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1、精选优质文档-倾情为你奉上药学概论复习提纲及答案（仅供参考）绪论1、药学定义：药学以现代化学、医学为主要理论指导，研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称为药物科学。2、药品定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。3、药学的主要任务：（1）研究新药及其制剂 （2）阐明药物作用机制 （3）研究药物制备工艺 （4）制定药品的质量标准，控制药品质量 （5）开拓医药市场，规范药品管理 （6）促进、评估及保证药物治疗的质量，制订经济有效的治疗方案。4、药学教育中的四大专业课程：药物化学、药理学、药剂学、药物分析学5、药品
2、的分类方法有很多种，通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类？ 根据药品的化学性质不同将药品分为：天然药物、化学药物、生物药物6、药学与哪些因素有着密切的联系？ 药学与化学、生物学及医学有着密切的联系。化学是药学的理论基础；药学与医学相互依存、相互促进；随着分子生物学的发展，生物技术在药物开发中的作用逐渐显示出其重要的地位。7、规范化药品管理包括哪些规范化管理？GMP GSP GLP GCP第三章 药理学1、泻药的类型：容积性泻药、刺激性泻药、润滑性泻药2、常用抗惊厥药有哪些？ 巴比妥类、苯二氮卓类均有抗惊厥作用。注射硫酸镁也有抗惊厥的作用。3、抗狂躁的药物有哪些？ 氯丙嗪、米帕明、碳酸锂。
3、4、常用降压药有哪些类型？ 常用降压药有：利尿药、钙拮抗药、受体阻断药、肾素血管紧张素系统抑制药（卡托普利、氯沙坦）、中枢性降压药、肾上腺素受体阻断药、血管扩张药、钾通道开放剂、5羟色胺受体阴断药。5、根据药物化学结构对药效的影响程度，或根据其作用方式，宏观上将药物分为哪两类？ 非特异性药物和特异性药物6、糖皮质激素有哪些临床应用？ （1）替代疗法：用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症，即艾迪生病；脑垂体功能减退症和肾上腺次全切除术后。（2）自身免疫病、过敏性疾病、器官移植排斥反应。（3）急性严重感染，注意同时应用足量有效的抗菌药物。主要用于中毒性感染或伴有休克患者，一般感染不用。（4）解除炎症
4、症状，抑制瘢痕形成。可防止或减轻胸膜、腹膜、脑膜、心包、关节、眼部等重要器官的炎症损害。在炎症后期可抑制组织粘连，改善瘢痕过度形成引起的功能障碍。（5）血液病：可用于急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症等。7、阐述氯丙嗪的药理作用与临床应用 （1）抗精神病作用：安定、镇静、消除妄想、幻觉，用于精神分裂症、狂躁症；其机制是阻断中脑边缘系统和中脑皮层系统的多巴胺D2受体而发挥作用的。 （2）镇吐，可用于绝大多数呕吐（对晕动病无效），顽固呃逆。 （3）降温，用于冬眠疗法（冬眠合剂：氯丙嗪+异丙嗪+度冷丁）、抗体克、高热惊厥、严重感染、创伤、甲亢危象辅助治疗。 （4）加强中
5、枢抑制作用，加强镇痛药、全麻药、镇静药的作用。8、何谓药品不良反应？ 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药的目的无关的或意外的有害反应，主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。既不包括无意或有意超剂量用药引起的有害反应即用药不当引起的反应，也不同于医疗事矿以及因药品质量问题而引起的有害反应。第五章 药物化学1、将药物做成前药的目的？将药物做成前药的目的主要有：（1）改善药物的吸引性能，提高生物利用度；（2）提高药物的化学稳定性；（3）延长药物作用时间；（4）提高药物在作用部位的浓度；（5）降低药物的毒副作用；（6）消除药物的不良味觉；（7）配伍增效。2、药物
6、化学为生产化学药物提供什么？药物化学为生产化学药物提供经济合理的方法和工艺。3、何谓药效团？为何要研究构效关系？所谓药效团指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。研究构效关系的意义：（1）根据所阐明的构效关系，为设计药物指明方向；（2）构效关系可以反映药物作用的特异性；（3）研究戈尔巴乔夫效关系，有助于解析、认识药物的作用机制和作用方式。第六章 药物分析1、何谓中国药典？ 中华人民共和国药典，简称中国药典，是国家监督管理药品质量的法定技术标准，其英文名称是Chinese Pharmacopoiea，缩写为 Ch.P2、中国药典内容包括哪几部分？ 凡例，正文
7、，附录，和索引四部分。3、中国药典缩写和现行版？ 中国药典的缩写为Ch .P，现行使用的是中国药典（2005年版）4、中国药典的附录部分包括哪项主要内容？ 包括制剂通则、一般鉴别试验、分光光度法、色谱法、理化常数、有关滴定和测定法、一般杂质检查方法、制剂检查法、抗生素微生物鉴定法、试剂配置法等5、写出药品检验工作的基本程序。 药品检验工作是药品质量控制的重要组成部分，包括分析样品的取样、检验、写出检验报告等三个部分。6、请阐述药品需进行哪些具体内容的检验 a）.性状 b）.药物的鉴别试验 c）.药物的杂质检验 d）.药物的杂质分析7、如何判定药品真伪和优劣？依据某一类药物的物理化学性质为依据,
8、通过化学反应来鉴别药物真伪，常用方法为化学法、光谱法和生物学法。.依据药物的化学结构和理化性质进行某些化学反应,测定某些物理常数或色谱、光谱特征,检查和含量测定可判断药物的优劣。含量测定的方法有化学分析法、仪器分析法、生物学方法和酶化学方法等。8、何谓药品杂质？杂质按来源分为哪几种杂质？一般杂质与特殊杂质有何区别？ 指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。分为一般杂质和特殊杂质。 一般杂质是指在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。一般杂质的检查方法收藏在中国药典的附录中。特殊杂质指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质。特
9、殊杂质检查方法收藏在中国药典正文各药品的质量标准中。9、药品质量标准？请阐述我国制定药品质量标准的原则。 是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。原则：安全性与有效性；先进性；针对性与合理性；规范性。10、常用的生物样品有哪些？血浆和血清11、生物样品常用的前处理方法有哪些？血样和尿液需进行什么处理？P409-P411生物样品的分析通常由两步组成:样品的前处理(分离、纯化、浓集)和对最终提取物的仪器分析。样品前处理方法的选择:根据生物样品的类型选择；根据药物的理化性质和浓度范围选择；根据药物测定的目的选择；根据所用测定方法的
10、选择。采集血样后，应及时分离血浆或血清，并最好立即进行分析。如不能立即测定时，应妥善储存。血浆或血清样品不经蒸发、浓缩，必须置硬质玻璃试管中完全密塞后保存。短期保存时置冰箱(4C)中，长期保存时要在冷冻橱(库)(-20C)中冷冻保存。采集的尿样应立即测定。若收集24小时的尿液不能立即测定时，应加入防腐剂置冰箱中保存。常用防腐剂有：甲苯、二甲苯、三氯甲烷以及醋酸、盐酸等。利用甲苯等可以在尿样的表面形成薄膜，醋酸等可以改变尿样的酸碱性来抑制细菌的生长。保存时间为2436小时，可置冰箱（4C）中；长时间保存时，应冰冻（-20C）。第七章 药剂学1、药剂学定义，药物剂型的重要性？常用剂型分类。定义：是
11、研究药物制剂的基本理论，处方设计、制备工艺，质量控制和合理使用等内容的综合应用技术科学。重要性：（1）剂型可以改变药物的作用性质（硫酸镁，利凡诺）。（2）剂型可以改变药物的作用速度。（3）改变剂型可降低或消除药物的毒副作用。（4）某些剂型可产生靶向作用（脂质体）。（5）剂型可直接影响疗效常用剂型分类：(1)按形态分类：液体剂型，固体剂型，半固体剂型，气体剂型(2)按分散系统分类：液体分散型，气体分散型，固体分散型，微粒分散型(3)按给药途径分类：给胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型2何谓注射剂？其应符合哪些质量要求？定义：是指用药物制成的供注入人体内的灭菌的溶液，乳浊液或混悬，以及供临用前配成
12、液体的无菌粉末。质量要求：除含量外必须进行无菌性，热原，澄明度，安全性，PH，渗透压检查。3输液按药物性质与用途分为哪几类？电解质输液，营养输液，胶体输液4药物制剂需符合哪些基本要求？安全，有效，稳定，使用方便5药物制剂稳定性包括那几方面的内容？简述影响药物制剂稳定性的处方和环境因素有哪些。(1)包括化学、物理、生物学三个方面。(2)处方因素：的影响，溶剂的影响，离子强度的影响，表面活性剂的影响，处方中辅料的影响。环境因素：温度的影响，光线的影响，空气中氧的影响，金属离子的影响，适度和水分的影响，包装和材料的影响。6何谓片剂？片剂包衣的目的？片剂进行哪些的质量检查项目？片剂常用的辅料类型有哪些
13、？（1）片剂指药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或异形片状制剂，可供内服和外用。（2）包衣的目的：掩盖药物的不良臭味；防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性；控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓慢释放；在胃液中因酸性或胃酶破坏的药物、对胃有刺激以及可引起呕吐的药物可以包肠溶性薄膜衣；可将有配伍变化的药物成分分别置于片心和衣层，以免发生变化；改善片剂的外观和便于识别等。（3）质量检查项目：外观，片重差异，硬度与脆碎度，崩解时限，含量均匀度，溶出度和释放度，微生物限度检查。（4）辅料：填充剂，润湿剂与黏合剂，崩解剂，润滑剂。第八章 药事管理学1我国药品管理法规定假药如何认定？劣药如何
14、认定? P479一假药认定有下列情形之一的，为假药有下列情形之一的为假药： 药品所含成份的名称与国家药品标准规定的成分不符的。 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品按假药处理： 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 依照本法必须批准而未经批准生产，进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的;变质的； 被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；二劣药的认定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有
15、效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂，防腐剂，香料，矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。2医疗机构对麻醉药品和精神药品特殊药品处方如何进行管理？P513医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执行医师进行相关的麻醉药品和精神药品使用知识的培训，考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业药师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，单张处方的最大量应当符合国务院卫生主管部门的规定。医疗机构应当对马嘴药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。3何谓处方？处方药品处方颜色标识？处方的区分？哪类药品可在大众传媒上发布广告？P503 P511 处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为
