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1、 文件类型：作业指导书文件编号：JCXRMYY -JY-015-2009文件名称：临床输血检测操作规程第01版第0次修改第1页共12页ABO 血型鉴定1、测定原理 根据红细胞上有或无 A 抗原或和 B 抗原，将血型分为 A 型、B 型、AB 型与O 型4种。可利用红细胞凝集试验，通过正、反定型准确鉴定ABO血型。所谓正定型，是用已知抗A 和抗B 分型血清来测定红细胞上有无相应的 A 抗原或和B抗原；所谓反定型，是用已知A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗A或和抗B。 2、标本种类与收集要求 2.1 受检者血清； 2.2 枸缘酸钠抗凝血或未稍取血，受检者血液制成5 红细胞盐水悬液使用，制备方法
2、见本节附注。 2.3 标本出现中度溶血者，为不合格标本，不能用于检测。 3、仪器、试剂、校准品、质控品、培养基、以与其他所需物品 抗A、抗B血型定型试剂（单克隆抗体）：医科大学生物医学工程中心，产品注册号：国药准字S10950017，包装:抗A、抗B各1支/盒，塑料瓶，规格：10ml/支，储存要求：28避光保存，主要成分：分泌抗人 A 型和抗人 B 型血型原单抗的杂交瘤细胞培养上清液并补加一定量小鼠腹水抗体。0.9/%的生理盐水：科伦医药。离心机，显微镜。 4、操作步骤 4.1、试管法 4.1.1 取洁净小试管(径10mm60mm)3支，分别标明抗A、抗B和抗A十 B，用滴管分别加抗A、抗B
3、和抗A 十 B 分型血清各 l 滴（约 50 ul）于试管底部，再以滴管分别加入受检者5红细胞盐水悬液1滴，混和。 4.1.2 另取洁净小试管(径 10mm60mm)3 支，分别标明 A、B 和 O 细胞。用滴管分别加入受检者血清 l 滴于试管底部，再分别以滴管加入 A、B和O型5 33试剂红细胞悬 液l滴，混和。 4.1.3 立即以1000rmin离心 3 min。 4.1.4 将试管轻轻摇动，使沉于管底的红细胞浮起，先以眼观察有无凝集(或溶血)现象。如眼不见凝集，应将反应物倒于玻片上，再以低倍镜检查。 4.1.5 观察结果时既要看有无凝集，更要注意凝集强度，此有助于A、B亚型、类B或cis
4、AB的发现。 -编制人/修改人：校核人：审核人：批准人：批准日期：年月日 实施日期：年月日文件类型：作业指导书文件编号：JCXRMYY -JY-015-2009文件名称：临床输血检测操作规程第01版第0次修改第2页共12页4.1.6 凝集强度判断标准 4+ 红细胞凝集成一大块，血清清晰透明。 3+ 红细胞凝集成数小块，血清尚清晰。 2+ 红细胞凝块分散成许多小块，见到游离红细胞。 1+ 肉眼可见大颗粒，周围有较多游离红细胞。 镜下可见数个红细胞凝集在一起，周围有很多游离红细胞。 MF 混合凝集外观(mixed field)是指镜下可见少数红细胞凝集，而极大多数红细胞仍呈分散分布。 - 表示阴性
5、，镜下未见凝集，红细胞均匀分布。 4.2 玻片法 4.2.1 取清洁玻片 1 (或白瓷板 1 块)，用蜡笔划成方格，标明抗-A、抗-B和抗-A十B，分别用滴管滴加抗-A、抗-B和抗-A十B分型血清 l滴于标明的方格，再各加受检者2红细胞悬液1滴，混和。 4.2.2 另取洁净玻片一(或白瓷板1块)，用蜡笔划成方格，标明A细胞、B细胞和 O 细胞，用滴管各加受检者血清 1 滴，再分别用滴管滴加 A、B和O型试剂红细胞悬液1滴。 4.2.3 将玻片(或白瓷板)不断轻轻转动，使血清与细胞充分混匀，连续约 15 min，先以肉眼观察有无凝集(或溶血)反应；再在低倍镜下观察结果。 5、结果判定 ABO 血
6、型正反定型结果 分型血清+受检者红细胞 受检者血型 受检者血清+试剂红细胞 抗-A 抗-B 抗-A 十 B A 细胞 B 细胞 O 细胞 + - + A - + - - + + B + - - - - - O + + - + + + AB - - - 注：+为凝集；-为不凝集。 -编制人/修改人：校核人：审核人：批准人：批准日期：年月日 实施日期：年月日文件类型：作业指导书文件编号：JCXRMYY -JY-015-2009文件名称：临床输血检测操作规程第01版第0次修改第3页共12页6、注意事项： 346.1 分型血清必须为批批检试剂，且在有效期使用；质量性能符合要求。试剂后必须贴上日期、人标
7、签，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。试剂后有效期为一周。 6.2 试剂红细胞以 3 个健康者同型新鲜红细胞混和，用生理盐水洗涤 1 次，以除却存在于血清中的抗体与可溶性抗原。或使用合格的商品诊断红细胞。试剂红细胞有效期：自制的为 15 天，商品的为试剂有效期。试剂后必须贴上日期、人标签，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。试剂后有效期为一周。 6.3 生理盐水启用后，有效期为二周。 6.4 所有试剂在或使用时，必须检查是否有变质；凡可疑者，必须更换新的试剂进行检测工作。 6.5 试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。 6.6 操作方法应按规定，一般应先加血清，然后再加红细胞悬液，以便容易
8、核实是否漏加血清。 6.7 按理 IgM 抗-A 和抗-B 与相应红细胞的反应温度以 4为最强，但为了防止冷凝集现象的干扰，一般仍在室温(2024)进行试验，37可使反应减弱。 6.8 离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢，以防假阳性或假阴性结果。 6.9 观察时应注意红细胞呈特异性凝集、继发性凝固以与缗钱状排列的区别。 6.10 判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误。 6.11 对于可能存在不完全抗原的时候，应在各反应方加入凝聚胺试剂，以检验不完全抗原的存在。 6.12 对于可疑结果，必须更换所用的试剂，重新检测。 6.13 5%红细胞悬液的配制：用生理盐水洗涤红细胞3次。 根据下表进
9、行红细胞悬液的配制 悬液浓度（%） 压积红细胞（滴） 盐水（滴） 2 1 2ml(40) 5 1 0.8ml(16)-编制人/修改人：校核人：审核人：批准人：批准日期：年月日 实施日期：年月日文件类型：作业指导书文件编号：JCXRMYY -JY-015-2009文件名称：临床输血检测操作规程第01版第0次修改第4页共12页7、操作性能概要 7.1正反定型结果不一致的原因： 7.1.1 原因： 有技术性问题或红细胞和血清本身的问题，常见者有以下几种： 7.1.1.1 分型血清效价太低、亲和力不强。如抗A血清效价不高，可将A亚型误定为O型，AB型误定为B型。 357.1.1.2 红细胞悬液过浓或过
10、淡，抗原抗体比例不适当，使反应不明显，误判为阴性反应。 7.1.1.3 受检者红细胞上抗原位点过少(如亚型)或抗原性减弱(见于白血病或恶性肿瘤：以与类B或cisAB等。 7.1.1.4 受检者血清中蛋白紊乱(高球蛋白血症)，或实验时温度过高，常引起红细胞呈缗钱状排列。 7.1.1.5 受检者血清中缺乏应有的抗-A 与或抗B 抗体，如丙种球蛋白缺乏症。 7.1.1.6 各种原因引起的红细胞溶解，误判为不凝集。部分溶血时，可溶性血型物质中和了相应的抗体. 7.1.1.7 由细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集往往是正反定型不符的原因。 7.1.1.8 血清中有意外抗体，如自身抗I，常引起干扰。 7
11、.1.1.9 老年人血清中抗体水平大幅度下降正反定型结果不一致的解决办法如发现ABO正反定型结果不一致，先要重复作试验1次。严格执行操作规程，使用质量合格的试剂以与细心观察和解释试验结果，就可解决明显的问题，对一些疑难问题月必须进一步研究。 7.1.2 检查步骤： 7.1.2.1 另从受检者采取 l 份新鲜血液标本这样可以纠正因污染或搞错样本造成的不符合。 7.1.2.2 将红细胞洗涤数次，配成5生理盐水细胞悬液，用抗A、抗B、抗Al，抗A十B与抗H做试验可以得到其它有用的信息。 7.1.2.3 对受检红细胞作直接抗球蛋白试验，如结果呈阳性，表示红细胞已被抗体致敏。 7.1.2.4 用 A1、A2、B、O 红细胞与自身红细胞检查受检血清。如果怀疑是抗I，用O型(或ABO相合的)脐血红细胞检查。 -编制人/修改人：校核人：审核人：批准人：批准日期：年月日 实施日期：年月日文件类型：作业指导书文件编号：JCXRMYY -JY-015-2009文件名称：临床输血检测操作规程第01版第0次修改第5页共12页7.1.2.5 如果试验结果未见凝集，应将细胞与血清试验至少在室温和4放置30min，用显微镜检查核实。 7.1.2.6 如疑为 A 抗原或 B 抗原减弱，则可将受检红细胞与抗A 或抗B 血清作吸收与放散试验以与受检者唾液作 A、B、H 血型物质测定。后者只对 80
