第2章固学案基因与染色体关系

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1、2012学年 襄阳市一中 高二生物 必修 固学案 编制人:王勇波 编写时间:9月29日 审核:高二生物组 班级: 小组: 姓名: 组内评价: 教师评价: 基因和染色体的关系 单元测试一、单选题1如图表示某个生物的精细胞,试根据细胞内基因(三对基因独立遗传)的类型,判断其精细胞至少来自几个精原细胞()A2个 B3个 C4个 D5个2据报道,截至2007年10月底,全国累计报告艾滋病病毒感染者和艾滋病病人22万3501例,其中艾滋病病人62838例,死亡报告22205例。目前我国的艾滋病疫情处于总体低流行,特定人群和局部地区高流行的态势。下列有关叙述正确的是 ( )A.由于没有细胞结构,艾滋病病毒

2、没有基因B.控制艾滋病各种性状的基因在其染色体上呈线性排列C.作为生物界中的一员,艾滋病性状的遗传同样符合孟德尔的遗传规律D.以上叙述都不正确3下列各项中,不正确的是( )。A.染色体是DNA的主要载体 B.DNA是染色体的组成成分C.基因在染色体上呈线性排列 D.一条染色体上只有一个基因4关于右图的说法正确的是( )A此细胞处于减数分裂的联会时期,有四分体4个B此细胞中含有1个染色体组C此细胞分裂产生的子细胞染色体组合为 12、34或 13、24D此细胞核中含染色单体8个,DNA分子8个,染色体4个5下列男性身体内的细胞中,有可能不含Y染色体的是()A精原细胞 B肝细胞 C脑细胞 D次级精母

3、细胞6下图为某动物细胞分裂图像,据图分析下列叙述错误的是A图中甲细胞在进行有丝分裂,此时细胞中的染色体数为8 B具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞C如果P为X染色体,则Q一定是Y染色体D染色体P和Q 上的基因,在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律7一个具有AA和BB两对同源染色体的卵原细胞,当形成的卵细胞中存在AB染色体时,三个极体中的染色体应是( )AAB、AB、AB BAB、AB、AB CAB、AB、AB DAB、AB、AB8人体细胞中含有同源染色体的是( )。A.精子 B.卵细胞 C.口腔上皮细胞 D.极体9如果科学家通过转基因工程,成功地把一位女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功

4、能恢复正常、那么,她后来所生的儿子中( )A全部正常 B一个正常 C全部有病 D不能确定10下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,这两对基因分别 控制两对相对性状,从理论上说,下列分析不正确的是( )A正常情况下,甲植株中基因A与a在减数分裂第二次分裂时分离B甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1:1:1:1C丁植株自交后代的基因型比例1:2:1D甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1:1:1:111一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配,其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲,二胎所生女孩的色觉正常,另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者,二胎生的男孩色觉正常,这两对夫妇的婚配

5、方式是 AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY12父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是( ) AX染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因C常染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因13 图A和图B为处于相同分裂阶段的两种动物细胞,都含有两对同源染色体。关于它们的叙述中错误的一项是( )A. 细胞A的同源染色体成对排列在细胞中央B. 细胞A产生的子细胞染色体数目减半C. 联会发生在细胞B,而不会发生在细胞AD. 细胞B的染色体与亲代体细胞染色体数目相同14减数第二次分裂的主要特征是( )A染色体自我复制 B着丝点不分裂,同源染色体分开C着丝点分裂为

6、二,两个染色单体分开 D染色体恢复成染色质细丝15人类的多指(A)对正常指(a)为显性,属于常染色体遗传病。在一个多指患者(Aa)的下列各细胞中,不含或可能不含显性基因A的是:( ) 神经细胞成熟的红细胞初级性母细胞次级性母细胞肌肉细胞成熟的性细胞A.B.C.D.16在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合是( )。A.同时发生于第一次分裂后期 B.同时发生于第二次分裂后期C.同时发生于第二次分裂末期 D.分离发生于第一次分裂,自由组合发生于第二次分裂17关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )A父亲色盲,则女儿一定是色盲B母亲色盲,则儿子一定是色盲C祖父母都色盲,则孙子一定是

7、色盲D外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲18已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋属常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )19在下列的杂交组合中,能通过眼色即可判断其后代性别的是A.红眼蝇白眼蝇 B.杂合红眼蝇红眼蝇C.白眼蝇红眼蝇 D.杂合红眼蝇白眼蝇20一条复制过的染色体,其着丝点数、染色单体数和DNA数依次为( )A2,2,4 B1,2,2 C1,4,4 D2,2,221若细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如右图所示。有关该

8、图的叙述中,不正确的是Aab可表示染色体复制Bbc可表示有丝分裂前期和中期Ccd可表示染色体的着丝点分裂Dde可表示减数第二次分裂22正常情况下,某色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时,细胞中可能含有 ( )A两个X染色体,两个色盲基因B一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因C两个Y染色体,两个盲基因D一个Y染色体,没有色盲基因23与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化是:( )A染色体移向细胞两极 B同源染色体联会 C有纺锤体形成 D着丝点分开24基因型为AaBbCc(三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为A

9、41 B31 C21 D1125果蝇的体细胞中共有8条染色体,并且性别决定方式为XY型,则果蝇卵细胞中的染色体组成是A3条常染色体X B3条常染色体YC6条常染色体XYD6条常染色体二填空题26根据右图回答下面的问题。(1)此图为果蝇的染色体图解。此图中有 对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中的 。(2)此图表示果蝇的原始生殖细胞经过减数分裂能产生 种染色体组合的配子。(3) 写出此果蝇的基因型 。(4)果蝇的一个体细胞性染色体上的W基因在 期形成两个W基因。27回答下列有关遗传的问题。(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子不传给女儿,该致病

10、基因位于图中的_部分。(2)图2是某家族系谱图,据此回答下列相关问题。甲病属于遗传病。从理论上讲,-2和-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于遗传病。若-2和-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是。该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是。28(12分)小家鼠的毛色的黄与灰为一对相对性状,由等位基因B、b控制;尾形的弯曲与正常为另一对相对性状,由等位基因T、t控制。在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。让毛色、尾形相同的多对小家鼠交配,其中雌鼠的基因型

11、相同,雄鼠的基因型相同,所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。请回答:黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常雌鼠4/1202/120雄鼠2/122/121/121/12(1)控制毛色的基因在染色体上,不能完成胚胎发育的合子基因型是。(2)小家鼠尾形性状中,显性性状是,控制该性状的基因在染色体上。(3)亲代雌鼠、雄鼠的基因型分别是、。子一代中灰毛尾正常小家鼠的基因型是。(4)若不考虑毛色性状的遗传,让子一代中全部的尾弯曲雌鼠与尾弯曲雄鼠交配,雌鼠产生卵子的基因型是,其理论上的比例是,后代的表现型是,其理论上的比例是。(5)选取子一代中灰毛尾弯曲的纯合雌鼠与黄毛尾正常的雄鼠,进行一代杂交

12、实验,请预期实验结果,并用遗传图解表示。29(12分)1905年,E.B.Wilson发现雌性个体有两条相同的X染色体,雄性个体有两条异型的性染色体,其中一条与雌性个体的性染色体不同,称之为Y染色体。1909年,摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个被他称为“例外”的白眼睛的雄果蝇,用它做了下列实验。(注:不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验一:将这只白眼雄果蝇和正常红眼雌果蝇杂交,产生的F1自由交配,结果如下图所示:P红眼雌 白眼雄 F1红眼雌、雄1 237只 F2红眼雌2 159只 红眼雄1 011只 白眼雄982只实验二:将实验一中的F1红眼雌果蝇与最初的那只白眼雄果蝇作亲本进行杂交得到子一代。请分析实验,回答下列问题。(1)从实验一的结果中可以看出,显性性状是。(2)根据实验一的结果判断,果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律?(填“遵循”或“不遵循”)。请写出判断的理由。 。(3)在实验一的F2中,白眼果蝇均为雄性,这是孟德尔的理论不能解释的,请你参考E.B.Wilson的发现,提出合理的假设: 。(4)实验二的预期结果能说明果蝇眼色的遗传与性别有关吗?。请用遗传图解并配以简要的文字加以说明。(相关基因用A、a表

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