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1、色谱定量方法、归一化法由于组分的量和其峰面积成正比，如果样品中所有组分都能产生信号，得到相应的色谱峰，那么可以用如下归一化公式计算各组分的含量。Ci% =扣九+曲总 + As杀+扎无X 100%X 100%(7.34)若样品中各组分的校正因子相近，可将校正因子消去，直接用峰面积归一化进行计算。中国药典用不加校正因子的面积归一化法测定药物中各杂质及杂质的总量限度。%=x loa %(7.35)归一化法的优点是：简便、准确、定量结果和进样量重复性无关(在色谱柱不超载的范 围内)、操作条件略有变化时对结果影响较小。缺点是:必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号。 不适于
2、微量杂质的含量测定。二、外标法用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定 量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。工作曲线法是用对照物质配 制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进 样和对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或 用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明 存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。外标一点法是用一种浓度的对照品溶液对比测定样品溶液中i组分的含量。将对照品溶 液和样品溶液在相
3、同条件下多次进样,测得峰面积的平均值，用下式计算样品中i组分的量：W=A(W/ / (Af(7.36)式中W和A分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。(W丫及(A丫分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定 量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外，为了降低外标一点法的 实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度和样品中组分的浓度相近。、内标法选择样品中不含有的纯物质作为对照物质加入待测样品溶液中，以待测组分和对照物质 的响应信号对比，测定待测组分含量的方法称为
4、内标法。“内标”的由来是因为标准（对照）物 质加入到样品中，有别于外标法。该对照物质称为内标物。在一个分析周期内不是所有组分都能流出色谱柱（如有难气化组分），或检测器不能对每 个组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分的含量时，可采用内标法。准确称量w克样品，再准确称量 W克内标物，加入至样品中，混匀，进样。测量待 测组分i的峰面积A及内标物的峰面积A，则i组分在w克样品中所含的重量W,和内 标物的重量W，有下述关系：(7.37)待测组分i在样品中的百分含量C %为:(7.38)对内标物的要求；内标物是原样品中不含有的组分，否则会使峰重叠而无法准确测量 内标物的峰面积；内标物的保留时间应和
5、待测组分相近，但彼此能完全分离（R31.5）； 内标物必须是纯度合乎要求的纯物质。内标法的优点是：在进样量不超限（色谱柱不超载）的范围内，定量结果和进样量的重 复性无关。只要被测组分及内标物出峰，且分离度合乎要求，就可定量，和其他组分是否 出峰无关。很适用于测定药物中微量有效成分或杂质的含量。由于杂质或微量组分）和主 要成分含量相差悬殊，无法用归一化法测定含量，用内标法则很方便。加一个和杂质量相当的内标物。加大进样量突出杂质峰，测定杂质峰和内标峰面积之比, 即可求出杂质含量。但样品配制比较麻烦和内标物不易找寻是其缺点。一、内标法什么叫内标法?怎样选择内标物？内标法是一种间接或相对的校准方法。在
6、分析测定样品中某组分含量时，加入一种内 标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确 度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定 量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积和相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量 时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的己知 化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同 或尽可能一致的物理化学性质（如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等
7、）、色谱行 为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。当然，在色谱分析条什下，内标物必须能 和样品中各组分充分分离。需要指出的是，在少数情况下，分析人员可能比较关心化台物在 一个复杂过程中所得到的回收率，此时，他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的 化台物作内标，来测定感兴趣化合物的百分回收率，而不必遵循以上所说的选择原则。在使用内标法定量时，有哪些因素会影响内标和被测组分的峰高或峰面积的比值？影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器 方面的三类。由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。化学方面的因素包括：1、内标物在样品里混合不好
8、；2、内标物和样品组分之间发生反应，3、内标物纯度可变等。对于一个比较成熟的方法来说，色谱方面的问题发生的可能性更大一些，色谱上常见 的一些问题（如渗漏）对绝对面积的影响比较大，对面积比的影响则要小一些，但如果绝对面 积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度，那么一定有某个重要的色谱问题存在, 比如进样量改变太大，样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别，检测器非线性等。进样 量应足够小并保持不变,这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。如果认为方法比较可靠， 而色谱固看来也是正常的话，应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位。对积分装置发 生怀疑的最有力的证据是：面积比可变，而峰高比保持相对
9、恒定，在制作内标标准曲线时应注意什么？在用内标法做色话定量分析时，先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做 色谱分析，测量峰面积，做重量比和面积比的关系曲线，此曲线即为标准曲线。在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能和制作标准曲线时所用的条件一致，因此，在制作标准曲 线时，不仅要注明色谱条件(如固定相、柱温、载气流速等)，还应注明进样体积和内标物浓 度。在制作内标标准曲线时，各点并不完全落在直线上，此时应求出面积比和重量比的比值 和其平均位的标准偏差，在使用过程中应定期进行单点校正，若所得值和平均值的偏差小于 2,曲线仍可使用，若大于2,则应重作曲线，如果曲线在铰短时期内即产生变动，则
10、不宜 使用内标法定量。二、外标法用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定 量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。工作曲线法是用对照物质配 制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进 样和对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或 用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明 存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。外标一点法是用一种浓度的对照品溶液对比测定样品溶液中i组分的含量。将对照品溶 液和样品溶液在
11、相同条件下多次进样,测得峰面积的平均值，用下式计算样品中i组分的量：W=A(W) / (A)式中W和A分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。(W) 及(A)分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。外标法方法简便， 不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。但此法的准确性受 进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外，为了降低外标一点法的实验误差，应尽量使配 制的对照品溶液的浓度和样品中组分的浓度相近。外标法ext ernal st andard met hod色谱分析中的一种定量方法，它不是把标准物质加入 到被测样品中，而是在和被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积和被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物和被测组分同为一种物质但要求它 有一定的纯度，分析时外标物的浓度应和被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。
