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1、初级药士相关专业知识-14-2（总分：50.00，做题时间：90分钟）一、（总题数：33,分数：33.00）1. 医疗机构发出的药品应注明的内容不包括 A.患者姓名 B.药品名称 C.用法 D.用量 E.注意事项（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：医疗机构发岀药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。注意事项是用药指导需交代的事项。2. 下列选项中属于假药的是 A.更改有效期的 B.不注明生产批号的 C.擅自添加防腐剂的D.所标明的适应证超岀规定范围的 E.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：药品的适应证或功能主治是在审批药品时
2、对药品说明书进行审定的过程中确定的，药品所标明的适 应证超岀规定范围的按假药论处。3. 负责处方调剂工作的人员* A.必须取得药学专业技术资格 B.必须取得药师以上专业技术资格 C.必须取得药学本科以上学历* D.必须取得药学专科以上学历E.必须通过药学职业资格准入（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。调剂工作又有具体分工：具有药士 以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导，药士从事处方调配 工作。注意不要混淆。4. 药品生产工艺由* A.国家食品药品监督管理局批准 B.省级食品药品监督管理局
3、批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准，生产药品必须遵守5. 关于药品经营企业应执行的制度的表述，错误的是* A.进货检查验收制度* B.药品保管制度* C.药品岀库检查制度* D.药品入库检查制度* E.进货逐批抽样检验制度（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V 解析：药品经营企业进货检查验收侧重合格证明和标识的检查，对药品内在质量一般不需要抽样检验。6. 可从事第二类精神药品零售的是A.经国家食品药品监督管理局批准的药品
4、零售连锁企业 B.经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业 C.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业D.经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业 E.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁 企业可以从事第二类精神药品零售业务。7. 医疗机构提供药品* A. 经发出，不得退换B.发出后，只换不退* C.发出后，只有经处方医生确认，才可退换D.发出后，只有
5、经药学技术人员审核，才可退换E.发出后，只有经处方医生确认并经药学技术人员审核，才可退换（分数：1.00 ）B.C.D.E.解析：为保证患者用药安全，医疗机构提供药品，药品一经发岀，不得退换8. 麻醉药品盐酸哌替啶* A.处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用* B.处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用* C.处方为一日用量，不限于医疗机构内使用* D.处方为一次用量，不限于医疗机构内使用E.处方为一次用量，仅限于二级以上医疗机构内使用（分数:1.00）A.B. VC.D.E.解析：麻醉药品盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用。9. 应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情
6、况，错误的是* A.第一类精神药品丢失 B.第一类精神药品被盗C.骗取第一类精神药品 D.冒领第一类精神药品 E.第一类精神药品过期（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：（一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。10. 第二类精神药品处方用量一般不超过* A. 3日常用量* B. 5日常用量* C. 7日常用量* D. 3日极量* E. 5日极量（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：建议考生将处方管理办法中
7、麻醉药品、精神药品处方限量归纳对比记忆，并且注意不要混淆。 并且处方限量用“极量”表述的只有医疗用毒性药品。11. 预胶化淀粉在片剂中通常用作A.润滑剂 B.黏合剂C.润湿剂D.崩解剂 E.填充剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. V解析：可压性淀粉（亦称预胶化淀粉）是常用的片剂填充剂。12. 透皮吸收促进剂可选用* A.丙酮* B.月桂氮革酮C.正丁醇D.植物油 E.水（分数：1.00）A.B. VC.D.E.解析：月桂氮革酮是常用的透皮吸收促进剂之一。13. 生产、销售的生物制品属于假、劣药，应* A.加重处罚B.从重处罚* C.按一般情况处罚* D.从轻处罚* E.减轻处罚（分数：1
8、.00 ）A.B. VC.D.E.解析：生产、销售的生物制品属于假、劣药应从重处罚。14. 药物排泄的主要器官是 A.肝脏 B.肠道 C.肾脏 D.皮肤 E.肺部（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：肾脏是药物排泄的主要器官，一般药物在体内大部分代谢产物通过。肾由尿排出，也有的药物以原 形由肾清除。15. 下列关于气雾剂特点的叙述，错误的是* A.增加了药物的稳定性* B.具定位作用C.多次使用引起不适与刺激* D.生产成本低* E.具速效作用（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：气雾剂需耐压容器、阀门系统和特殊生产设备，所以生产成本高16. 药物仿制品种的重要评价内容
9、是* A.药物制剂的绝对生物利用度* B.药物制剂的质量标准* C.药物制剂的相对生物利用度* D.药物制剂的药剂等效性E. 药物制剂的生物等效性（分数:1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：药物仿制或移植品种的重要评价内容是药物制剂的生物等效性。17. 处方格式包括 A.前记、正文、后记 B.前记、正文、签名 C.前记、处方标示、后记 D.处方编号、正文、后记 E.处方编号、正文、签名（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：处方格式包括前记、正文、后记三部分。处方编号、处方标示、签名分别属于处方前记、正文、后 记的内容。18. 关于个体诊所依法可配备的药品的表述，最正确的是*
10、A.常用药和急救药* B.麻黄碱单方制剂C.盐酸二氢埃托啡*D.处方药*E.非处方药（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：个体诊所只能配备常用药、急救药。19. 下列属于政府定价、政府指导价定价范围的药品是 A.国家基本药物B.处方药C.甲类非处方药 D.国家储备药品E.国家基本医疗保险药品（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：列入医保目录的药品和医保目录以外垄断性生产、经营的药品实行政府定价、20. 批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是 A.卫生部 B.省级卫生行政部门 C.国家食品药品监督管理局 D.省级食品药品监督管理局* E.国家食品药品监督管理局
11、和卫生部（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业 应当经国务院药品监督管理部门批准。21. 普通处方的用量一般不超过政府指导价（以下称全国性批发企业）,* A.2日用量* B.3日用量* C.5日用量* D.7日用量* E. 10日用量（分数:1.00）A.B.C.D. VE.3日用量解析：处方一般不得超过 7日用量；急诊处方一般不得超过22. 特别适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 A. W/0型乳剂型基质 B. O/W型乳剂基质 C.凡士林D.卡波姆 E.羧甲基纤维素钠（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：凡
12、士林是油脂性软膏基质，特别适用于遇水不稳定药物。23. 生物利用度研究最常用的方法是* A.药理效应法* B.体液药物浓度法* C.尿药浓度法* D.血药浓度法* E.组织药物浓度法（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。24. 麻醉药品处方至少保存* A.1 年* B.2 年* C.3 年D. 4年E. 5年（分数:1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：麻醉药品处方保存的最低年限为3年。25. 关于注射给药的吸收的叙述，错误的是 A.皮内注射吸收较慢B.肌肉注射药物的吸收不一定比口服好C.鞘内注射可使药物向脑内分布D.血流速度是药物吸收的
13、限速因素E.小分子药物主要通过毛细血管吸收（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：注射给药时，m流速度影响药物吸收，但不是最主要因素。药物从注射剂中的释放速率是药物吸收 的限速因素。26. 下列不属于栓剂的质量要求的是* A.适宜的硬度* B.外观完整光滑* C.塞入腔道应融化、软化或溶解* D.溶出度* E.融变时限（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：溶岀度是片剂质量检查指标。27. 处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是A.计量检定规程 B.国家计量基准器具检定的结果 C.社会公用计量器具检定的数据D. 般计量器具检定的结果为准E.以国家计量标准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：处理因计量器具准确度所引起的纠纷，以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据 为准。28. 颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级以上食品药品监督管理局 D.市级食品药品监督管理局* E.市级以上食品药品监督管理局（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：药品生产企业生产药品必须有国家食品药品监督管理局颁发的药品批准文号29. 关于医院药学的表述，错误的是*
