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1、海门市四甲中学高二生物（必修） 会考复习 编号：5 第5课时 伴性遗传【考试要求说明】测 试内 容测试要求伴性遗传伴性遗传及其特点B常见几种遗传病及其特点A【课前准备】基础回顾 一、性别决定 人的性别决定方式是_XY型_。 男性体细胞染色体组成是：_22对常染色体+XY_; 女性体细胞染色体组成是：_22对常染色体+XX; 男性精子染色体组成是：_22条常染色体+X 或 22条常染色体+Y_; 女性卵细胞染色体组成是：_22条常染色体+X。基因在染色体上（呈线性排列），基因是有遗传效应DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。基因的基本组成单位是：脱氧核苷酸二、 伴性遗传 1、
2、定义： 位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传。 2、人类的红绿色盲 遗传方式：位于X染色体上的隐性基因控制的, （短小的Y染色体上的相应的等位基因基因,） 3、三种伴性遗传的特点：（1）伴X隐性遗传（如红绿色盲）的特点： 男 女 隔代遗传（交叉遗传） 女病父亲儿子必病（2）伴X显性遗传（如抗维生素D佝偻病）的特点： 女男 连续发病 男病母亲女儿必病（3）伴Y遗传的特点：男病女不病 父子孙4、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断 先判断显隐性：无中生有为隐性，有中生无为显性 其次判断是在X染色体还是在常染色体 若为隐性，观察女病，如果父亲儿子必病，则为伴X隐
3、；否则为常隐 若为显性，观察男病，如果母亲女儿必病，则为伴X显；否则为常显附：常见遗传病类型（要记住）：伴X隐：色盲、血友病伴X显：抗维生素D佝偻病常隐：先天性聋哑、白化病常显：多(并)指【课堂活动】活动一：红绿色盲的遗传 1、红绿色盲的遗传方式？男性色盲患者的基因型是？,正常男性的基因型是？女性患者的基因型是？女性携带者的基因型是？正常纯合女性的基因型是？ 2、书写遗传图解 （1）正常纯合女性与男性红绿色盲患者婚配 （2）女性携带者与正常男性婚配 （3）女性携带者和男性色盲婚配 （4）女性色盲和正常男性婚配3、 红绿色盲的遗传特点典例引路例1：冲AP64 例1例2：冲AP64 例2【变式训练
4、】 1、红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病。下列有关说法中，错误的是（ ） A、母亲患病，女儿一定患病 B、儿子患病，母亲可能正常 C、母亲是携带者，儿子患病的概率是50% D、父亲正常，女儿患病的概率是02、某人不患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母都正常，但弟弟是红绿色盲，那么，红绿色盲基因传递的过程是（ ） A、祖父父亲弟弟 B、外祖父母亲弟弟 C、祖母父亲弟弟 D、外祖母母亲弟弟3、一对基因型为XbY和XBXb的夫妇生育的孩子中，是红绿色盲女儿的概率是（ ） A、1/4 B、1/8 C、1/16 D、 1/24、一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他
5、们的儿子是色盲的几率是（ ）A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8 5、一个患有某种遗传病(致病基因为XD)的男子与正常女子结婚，为预防生下患该病的孩子，正确的是（ ） A. 不要生育 B. 妊娠期加强营养 C. 只生女孩 D. 只生男孩 6、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的概率为（ ）A 1/16 B 3/8 C 7/16 D 9/167、（6分）下图为某家族红绿色盲遗传系谱图，6和7是同卵双生（即由同一个受精卵发育而来）。分析回答：（1）色盲基因位于染色体上，其遗传遵循定律。（2）6的基因型是（基因用A、a表示），5和6再生一个孩子患病的几率
6、是。（3）若10是女孩，其基因型及比例是；若10是男孩，患色盲的几率是。 活动二：某种遗传病遗传方式的判断 1、常见遗传病的遗传方式，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、先天性聋哑、白化病、多(并)指？ 2、遗传病的判断方法？典例引路例1下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是( )A 该遗传病为隐性性状 B 致病基因位于X染色体上C 3和4的基因型相同 D 3和4的基因型不同例2、下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题。 (1)该病属于_性遗传病,其致病基因在_染色体上。 (2)10是杂合体的几率为_。 (3)如果8和10婚配,生出病孩的几率为_。【变式训练】1下列有关人类遗
7、传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是( )2、（2011南京模拟）下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图（基因用A、a表示），相关叙述错误的是( ) A 人类苯丙酮尿症基因在常染色体上，为隐性遗传 B 9的基因型是Aa C 8与9基因型相同的概率是2/3 D 若11和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩的概率为1/163、下列关于伴X染色体显性基因决定的遗传病的说法,正确的是( ) A. 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 B. 男性患者的后代中,子女各有12患病 C. 女性患者后代中,女儿都患病,儿子都正常 D. 表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因4、(6分)下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)： (1)该病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。 (2) 1的基因型是_，5的基因型是 _ 。 (3) 若9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是_。当堂反馈冲AP65 课堂反馈1
