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1、模拟题二一、选择题1、关于化工热力学用途的下列说法中不正确的是（）A. 可以判断新工艺、新方法的可行性；B.优化工艺过程；C.预测反应的速率;D. 通过热力学模型，用易测得数据推算难测数据，用少量实验数据推算大量有用数据;E. 相平衡数据是分离技术及分离设备开发、设计的理论基础。2、纯流体在一定温度下，如压力低于该温度下的饱和蒸汽压，则此物质的状态为（）。A. 饱和蒸汽B.饱和液体C.过冷液体D.过热蒸汽3、超临界流体是下列（）条件下存在的物质。A.咼于T和咼于PCCC.低于T和高于PCCB. 临界温度和临界压力下D.高于T和低于PCC4、对单原子气体和甲烷，其偏心因子3,近似等于（ ）。A.
2、 0 B. 1 C. 2 D. 35、关于化工热力学研究特点的下列说法中不正确的是（）（A）研究体系为实际状态。（B）解释微观本质及其产生某种现象的内部原因。（C）处理方法为以理想态为标准态加上校正。（D）获取数据的方法为少量实验数据加半经验模型。（E）应用领域是解决工厂中的能量利用和平衡问题。6、关于化工热力学研究内容，下列说法中不正确的是（）A.判断新工艺的可行性。B.化工过程能量分析。C.反应速率预测。D.相平衡研究7、 （1.5 分）0.1Mpa,400K 的 N 21km ol 体积约为（）A 3326LB 332.6L C 3.326LD 33.26m 38、下列气体通用常数R的数
3、值和单位，正确的是（）A 8.314 x103 Pa - m3/ kmo1 - KB 1.987cal/kmol KC 82 05 cm 3 - atm / K8 314 J / kmol - K9、纯物质PV图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于（ D.不能确定）。10、A. -1 B.0对理想气体有（A（SH / SP）T 0Q(BH / ST) p = 011、12、13、14、对单位质量，定组成的均相流体体系，在非流动条件下有（A. dH = TdS + VdpB. dH = SdT + VdpC. dH = -SdT + VdpD. dH = -TdS -Vdp（査）对1mol符合
4、P = RT/（V -b状态方程的气体，dP TA.R/V ； B.R ； C. -R/P ； D.R/T。当压力趋于零时，1mol气体的压力与体积乘积（PV）A.零B无限大 C.某一常数 D. RT不经冷凝，能否将气体通过其他途径变成液体？（应是趋于（）。）。A.能B.不可能对 1molVan der Waal气体，有（A. （dS/dV）T=R/（v-b）C. （dS/dV）T=R/（v+b）16、纯物质临界点时，其对比温度TC.还缺条件15、)。B. (dS/dV)T=-R/(v-b)D. (dS/dV)T=P/(b-v) )。18、A. = 0B. 0D. =1当压力趋于零时，1mol
5、气体的压力与体积乘积（PV）趋于: a.零 b.无限大 c.某一常数 d. RT 下列各式中，化学势的定义式是（）A. g.三dH）p SiQn P ,nS,niiC. g三妙 rQn P，T，nji关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是（）（A）纯物质无偏摩尔量。（B） T，P定，偏摩尔性质就一定。（C）偏摩尔性质是强度性质。（D）强度性质无偏摩尔量。20、对无热溶液，下列各式能成立的是（19、）。A. SE=0，VE=0B. SE=0，AE=0C. GE=0，AE=021、下列方程式中以正规溶液模型为基础的是（A. NRTL方 程B. Wilson方程C. Margules 方程戊醇和水形成
6、的二元三相气液液平衡状态，其自由度F=A. 0 B. 1C. 2 D. 3在一定的温度和压力下二组分体系汽液平衡的条件是（fv = fL2 2f V = f LJ 1 J 222、23、B.卩三） 厂 idn 亠nV ,nS ,niD.比三（nU）iQnT，nS，njiD. HE=0, Ge= -TSE）。D .Flory-Huggins 方程（）。）。（A）. fv = fL；（C）. L = fv；1 2对液相是理想溶液，汽相是理想气体体系， y f = x p s B. y p =Y x p s C. y p = x 0 p sii iii i iiii关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的
7、是（）A.纯物质无偏摩尔量。B. T，P定，偏摩尔性质就一定。C.偏摩尔性质是强度性质。D.偏摩尔吉氏函数等于化学势。26. 关于理想溶液，以下说法不正确的是（）。A. 理想溶液一定符合Lewis-Randall规则和H enr y规则。B. 符合Lewis-Randall规则或Henr y规则的溶液一定是理想溶液。C. 理想溶液中各组分的活度系数均为1。D. 理想溶液所有的超额性质均为0。27、 等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随A浓度的减小而减小，则B的偏摩尔体积将随A浓度的减小而（）A.增加 B.减小 C.不变 D.不一定（B）（D ） f L = fv （f为混合
8、物的逸度）24、A.25、汽液平衡关系式可简化为（. y p = x 0 p s D. y p = x p siiiii i）。28、苯（1 ）和环己烷（2 ）在303K, 0.1013Mpa下形成XO.9溶液。此条件下V=89.96cm3/mol, V2=109.4cm3/mol, V =89.99cm3/mol,今口山曲/翻，则超额体积VE=（） cm3/ml。29、A. 0.24B.0C. -0.24下列偏摩尔吉氏函数表达式中，错误的为（D.0.55）。30、A. G = mi iC. G =Q（nG）/Qn _i下列偏摩尔性质与溶液性质关系式中,A. n MiiC. x Mi i混合物
9、中组分i的逸度的完整定义式是（ dG = RTd ln f ,lim f /（YP） = 1A. ii p=0 i i31、B.dG =Vdp-S dTi i iD. G =Q（nG）/Qn _ii T,nv,n 正确的是n mol溶液性质，nM=（B.工xMd.工 n Mi ij知）。B.）。dG = RTd ln f ,lim f / P = 1Z1 p=0 ZdG = RTd In f ,lim f = 1dG = RTd In f ,lim f = 1C. ii p=0 iD. ii p=0132、二元理想稀溶液，其溶质和溶剂分别遵守（）。A. Henry 规则和 Lewis-Rand
10、ll 规则.B. Lewis-Randll 规则和H enr y 规则.C.拉乌尔规则和Lewis-Randll规贝山D. Lewis-Randll规则和拉乌尔规贝山33、 下列化学势片和偏摩尔性质关系式正确的是（）A.咱 H iB.片=V iC.片=G iD.咱 A i34、 Wilson方程是工程设计中应用最广泛的方程。以下说法不正确的是（）。A. 引入了局部组成的概念以及温度对Y |的影响，因此精度高。B. 适用于极性以及缔合体系。1C. 用二元体系的参数可以推算多元系。D. 适用于液液部分互溶体系。35、等温汽液平衡数据如符合热力学一致性，应满足下列条件中（）。A.足够多的实验数据B.
11、丿iln（Y / 2）dXOC. （lnY ） / P 0D. （lnY ） / T01T, X1P, X36、气体经过稳流绝热膨胀，对外作功，如忽略宏观动能，位能变化，无摩擦损失，则此过程气体焓 A.增加 B.减少 C.不变D.不确定37、 节流效应T-P图上转化曲线是表示的轨迹。A. p j=0B. p JOC. p JO38、 理想的Rankine循环工质是在汽轮机中作膨胀A）等温B）等压C）等焓D）等熵39、不可逆过程中孤立体系的（）A.总熵是增加的，也是增加的B.总熵是减少的，）也是减少的C. 总熵是减少的，但丿是增加的D.总熵是增加的，但八是减少的40、 卡诺制冷循环的制冷系数与（
12、）有关。A. 制冷剂的性质B.制冷剂的工作温度C.制冷剂的循环速率D.压缩机的功率41、Rankine循环是由锅炉、过热器、汽轮机、冷凝器和水泵组成。（）A） 正确B）错误42、蒸汽压缩制冷中蒸发器置于高温空间，冷凝器置于低温空间。（）A）正确B）错误43、稳态流动过程的理想功仅取决于体系的初态与终态及环境温度T0,而与具体的变化途径无关。（）A）正确B）错误44、要对化工过程进行节能改进，就必须对理想功、损失功、热力学效率进行计算和热力学分析。（）A）正确B）错误45、能量是由火用和火无两部分组成。（）A）正确B）错误46、 关于制冷原理，以下说法不正确的是（）。A.任何气体，经等熵膨胀后,
13、温度都会下降。B. 只有当叮-丁 0，经节流膨胀后，气体温度才会降低。C. 在相同初态下，等熵膨胀温度降比节流膨胀温度降大。D. 任何气体,经节流膨胀后，温度都会下降。47、 作为朗肯循环改进的回热循环是从汽轮机（即蒸汽透平机）中抽出部分蒸汽（）。A.锅炉加热锅炉进水B.回热加热器加热锅炉进水C.冷凝器加热冷凝水D.过热器再加热48、一封闭体系经过一变化，体系从25C恒温水浴吸收热量8000KJ，体系熵增25KJ/K，则此过程是（）。C.不可能的A.可逆旳B.不可逆旳49、关于制冷循环，下列说法不正确的是（）。（A）冬天，空调的室外机是蒸发器。（B）夏天，空调的室内机是蒸发器。（C）冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由冷凝器吸收的热提供的。（D）冰箱里冷冻鱼肉所需的制冷量是由蒸发器吸收的热提供的。50、对于蒸汽动力循环要提高热效率，可采取一系列措施，以下说法不正确的是（）。（A）同一Rankine循环动力装置，可提高蒸气过热温度和蒸汽压力（B）同一Rankine循环动力装置，可提高乏气压力。（C）对Rankine循环进行改进，采用再热循环。（D）对Rankine循环进行改进，采用回热循环。51、 体系经不可逆循环又回到初态，则热温熵的循环积分（）。
