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精品文档1 目的为了保证膏方的质量安全， 切实保障患者的用药安全， 特制定本制度。2 适用范围本制度适用于膏方室的日常工作。3 制度内容3.1审核调配审方人员必须对开具的膏方处方进行审核并签名，对有配伍禁忌或超剂量的处方应拒绝调配， 必要时经原处方医师更正或重新签字后方可调配。处方必须经核价后填写加工单，登记患者姓名、 地址及联系电话，确定取药日期等，并将处方和加工单一起转交配方人员。配方人员必须严格按照处方进行调配，发现有配伍禁忌或超剂量的处方应拒绝调配，退回审方人员重新审核。3.2加工制作加工制作人员应穿戴工作服、工作帽，保持个人卫生。每一药料（包括细料）及其煎煮锅、汁水桶、膏方盛器均有明显标记，应注明患者姓名、加工单编码、加工日期、操作人签名等。文明操作，保持场地清洁、环境卫生。膏方容器应清洁消毒，每一药料及药汁容器、物料应定点合理摆放，加工制作区域不得堆放非生产物品和个人杂物， 加工中产生的废弃物应及时处理，每班完成后应及时清场。及时、真实、完整地填写所有加工制作记录，并有操作人员和.精品文档复核人员的签名。3.3核对发放认真校对容器标贴与处方、 加工单上的患者姓名、加工单编号、煎膏人员编号是否相符，确认无误后方可转移发放。凭取药单发放，发药时必须详细核对患者姓名、加工单编号，核对无误后经盖章或签名后方能发放。.
