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1、临床检验仪器学选择、填空测量值与真值的差异被称为：逞差，测量值偏离真值的程度即精度。检验仪器常用的性能指标有：灵敏度、误差、精度、重复性、分辨率、噪声、线性范围、响应时间、频率响应范围。 检测仪器的灵敏度是输出量与输入量之比。离心技术与离心机物体在离心力场中表现的沉降运动现象是指离心现象。应用离心沉降进行物质的分析和分离的技术称为离心技术。分离细胞内不同细胞器的主要技术是离心技术。当物体所受外力小于圆周运动所需要的向心力时，物体将作离心运动。国际上对离心机有三种分类法，分别是按用途分、按转速分和按结狗分。离心机按转速分类，分为高速离心机、低速离心机和超速离心机。在离心力场中作用在离心管内颗粒上
2、的力是：离心力。相对离心力场的单位是：g固定角转头的标识是FA表示从转轴中心至试管最外缘或试管底的距离的转头参数是Rmax。表示从转轴中心至试管最内缘或试管顶的距离的转头参数是Rmin。表示转头的最高安全转速的转头参数是RPMmax。在强大离心力作用下，单位时间内物质运动的距离称为沉降速度。单位离心力场下的沉降速度是指沉降系数。沉降系数与样品颗粒的质量或密度的关系，质量和密度越大，沉降系数越大。在介质中，由于微粒的热运动而产生的质量迁移现象，主要是由于密度差引起的，这种现象称为羟散现象。当离心机的转速可以达到21000rpm时，被称为高速离心机。相对离心力是在离心力场中，作用于颗粒的离心力相当
3、于地球重力的倍数。相对离心力场的大小为：做圆周运动的物体受到的离心力与其重力之比。利用不同的粒子在离心场中沉降的差别，在同一离心条件下，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内大小 形状不同的粒子分布沉淀的离心方法是差速离心法。利用样品中各组份的沉降系数不同而进行分离的方法称为差速离心法。差速离心法和速率区带离心法进行分离时，主要的根据是不同样品组份的沉降系数。不同的离心方法选择的离心时间不同，对于差速离心法来说是某种颗粒完全沉降到离心管底部的时间。不同的离心方法选择的离心时间不同，对于等密度梯度离心而言是全部组份颗粒完全到达各自的等密度点的平衡时间。速率区带离心法、等密度区带离心法属于密
4、度梯度离心法。密度梯度离心法又称为区带离心法。在梯度液中不同沉降速度的粒子处于不同的密度梯度层内形成几条分开的样品区带，达到彼此分离的目的，这种方法是速率区带离心法。根据样品组份的密度差别进行分离纯化的分离方法是等密度区带离心法。Percoll分离液从外周血中分离单个核细胞的分离方法属于速率区带离心法。速率区带法要求样品粒子的密度与梯度液柱中任一点密度的关系必须是：大于。等密度区带离心法对样品进行分离和纯化主要是利用不同的密度。等密度区带离心法对于密度梯度液柱的要求是液柱顶部的密度明显小于样品组份的密度，液柱底部的密度明显大于样品 组份的密度。离心机可达到的最大转速：低速，10000 ；高速，
5、25000 ;超速，80000。离心机的相对离心力可达：低速，15000q ;高速，89000q ;超速，510000q。高速离心机由于运转速度高，一般都带有低温控制装置。离心转盘属于低速离心机部件。为了研究生物大分子的沉降特性和结构，使用了特殊的转子和检测手段，以便连续监测物质在一个离心力场中的沉降过程，这种离心机称为分析超速离心机。测定生物大分子的相对分子重量应用最广泛的方法是沉降速率法。分析生物大分子中的构象变化采用的方法是分析超速离心法。光谱分析原子光谱和分子光谱是由外层电子跃迁引起的。原子发射光谱分析法可进行分析的是定性、半定量和定量。原子发射光谱和荧光光谱同属于放射光谱。原子吸收分
6、光光度计的主要部件有光源、单色器、检测器和原子化器。辐射能作用于粒子（原子、分子或离子）后, 粒子选择性地吸收某些频率的辐射能, 并从低能态（基态）跃迁至高能态（激发态），这种现象称为吸收。原子吸收光谱法是一种成分分析方法, 可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定, 它广泛用于下述定量测定中的极微量元素。分子光谱的产生是由于电子相对于原子核的运动以及核间相对位移引起的振动和转动。光学分析法中使用到电磁波谱，其中可见光的波长范围为400nm750nm。石墨炉原子吸收分析和分子荧光分析分别利用的是原子外层电子和分子振动跃迁。四种光源的蒸发温度由低到高排序：直流电弧-低压交流电弧-火花-ICP
7、。在经典AES分析中，蒸发温度最高的光源是ICP空心阴极灯的主要操作参数是灯电流。空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是灯电流。空心阴极灯内充的气体是少量的氖或氩等惰性气体。采用调制的空心阴极灯主要是为了克服火焰中的干扰谱线。在电热原子吸收分析中，多利用氘灯进行背景扣除，扣除的背景主要是原子化器中分子对共振线的吸收。用标准加入法作为原子吸收的定量方法时，下述中被消除的干扰有基体效应。在原子吸收光谱分析中，当组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最适用的分析方法是标准加入法。在原子吸收分析法中，被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于原子化系统。原子吸收分析中，如灯中有
8、连续背景发射，宜采用的措施是用纯度较高的单元素灯。与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法的特点有物理干扰多但原子化效率高。原子化器的主要作用是扌将试样中待测元素转化为基态原子。原子吸收分析对光源进行调制，主要是为了消除原子化器火焰的干扰。质量浓度为0.1g/mL的Mg在某原子吸收光谱仪上测定时，得吸光度为0.178，结果表明该元素在此条件下的1%吸收灵敏度为0.00244。在原子吸收分析中，过大的灯电流除了产生光谱干扰外，还使发射共振线的谱线轮廓变宽。这种变宽属于多普勒变宽（热变宽）原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量，通常需加入适量的钠盐，其作用是消电离剂。不是石墨炉原子化器特点的是：原子化
9、效率较低。不是原子吸收光谱仪检出限特点的是：表示在选定的实验条件下，被测元素溶液能给出的测量信号2倍于标准偏差时所 对应的浓度。不是单波长单光束分光光度计特点的是：采用两个光栅或棱镜加光栅的双单色器、从光源到试样至接收器有两个光通道。 下述中是单波长双光束分光光度计特点的有从光源到检测器有两条光路。原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是原子化器。在原子吸收光谱法分析中，能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是背景干扰。原子吸收分光光度计中常用的检测器是光电倍增管。光电直读光谱仪与摄谱仪的区别在于：检测系统不同。原子吸收光谱法是基于吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的，即气态
10、原子对光的吸收符合朗伯比尔定律。钨灯所产生的光具有的特点：连续光谱、蓝光少、远红外光多、热量多。高压氙灯是常用的光源之一，它所产生的光具有的特点是谱与日光很相似，高光强。卤钨灯的适用波长范围是320nm2500nm。用双波长分光光度计来测定高浓度试样和混浊试样以及多组分混合物的定量分析具有很大的优越性。选择光电倍增管的三个主要指标：波长响应、灵敏度、噪声水平。分光光度计的核心部件是：单色器。分光光度计常用的分光色散元件是棱镜和光栅。紫外可见分光光度计在紫外区测量时必须用石英池。按照光学系统不同，紫外可见分光光度计可分为单波长单光、单波长双光束、双波长三种类型。棱镜所产生的光谱是非匀排光谱；光栅
11、所产生的是匀排光谱。棱镜或光栅可作为分光元件。在同一介质中，红光与黄色光的折射率相比较：黄色光折射率更大。721型分光光度计在校准时，厂家推荐铺钕滤光片的校正波长为：529nm。荧光分光光度计一般是在入射光的90度(垂直)方向检测样品的发光信号。双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差应为：等于待测组分的A。与双波长分光光度计相比较，单、双光束可见分光光度计的缺点是：不能克服由于非特征吸收信号的影响而带来测定中 的误差。荧光光度法可以根据二种光谱来鉴定物质。原子吸收分光光度计中使用最普通的光源灯是：空心阴极灯。原子吸收光谱仪中理想的光源是：谱线宽度窄、强度高、稳定
12、。显微镜在光学显微镜下所观察到的细胞结构称为显微结构。研究细胞的亚显微结构一般利用电子显微镜技术。研究组织或细胞显微结构的主要技术是显微镜技术。用显微镜观察细胞时，选择目镜10x,物镜4x的组合在视野内所看到的细胞数目最多。不能直接观察透明标本的是：普通倒置显微镜。最常见的像差是：球差。相衬显微镜中相板的作用是：推迟相位吸收光量。普通光学显微镜由光学系统、机械系统两大系统组成，其分辨极限约为0.2 ( 0.22 )呵。靠近物体的是物镜，靠近人眼 的是目镜，最后成倒立的虚像，位于人眼的明视距离处。适于观察细胞复杂网络如内质网膜系统、细胞骨架系统的三维结构的显微镜是：邀光担撞共聚焦显微億。主要用于
13、观察活细胞中有规则的纤维结构如纺锤丝、染色体以及纤维丝等构造的光学显微镜是偏振光显微镜。适于观察培养瓶中活细胞的显微镜是倒置显微镜。要将视野内的物像从右侧移到中央，应向哪个方向移动标本右侧。双筒目镜显微镜两目镜光轴间的距离可在53-73 ( 75 ) mm范围内变化。当显微镜的目镜为10X，物镜为10X时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变，物镜换成40X时, 则在视野中可看到这行细胞中的2个。选择题中下列有误的：光学显微镜的分辨率由目镜决定。使用油镜时，需将聚光器降至最低，光圈关至最小。所用标本须经超薄切片。关于相衬显微镜，下列有误的：所观察的标本要经固定处理。关于光学显微镜
14、的分辨率，下列有误的：与照明光的波长成反比。关于荧光显微镜，下列有误的：使用时应在较明亮的环境中进行。关于电子显微镜，下列有误的：组织或细胞观察前均需经超薄切片。关于超薄切片，下列有误的：组织细胞样品被切片之前常需双重固定但无需包埋。在物镜里增加一个相位板和在聚光镜上增加一个环形光阑的显微镜是相尅显微镜。中、高档显微镜常用的调焦机构是柯拉照明。偏光显微镜中勃式镜的作用是：将物镜像方焦面上的干涉图像成于目镜的物方焦面上。环形光阑不是荧光显微镜的结构元件。倒置显微镜的标本应放在物镜的上面。显微镜的核心器件是：物镜。电镜标本制备时常用的固定剂:娥酸、戊二醛。分别使用光镜的低倍镜和高倍镜观察同一细胞标
15、本相，可发现在低倍镜下相较小、视野较亮。使用放大倍率较高的目镜与提高显微镜分辨能力无关。某学生在显微镜下观察标本切片，当转动细调节螺旋时，有一部分细胞看得清晰，另一部分细胞较模糊，这是由于标本 切得厚薄不均。如图所示， 1、 2 为物镜长度， 3、 4为目镜长度， 5、 6为观察时物镜与标本切片间距离，哪种组合情况下，显微镜的放大倍数最大：2、3、5。在光学显微镜下，观察透明的、染色较浅的细胞时，必须注意做到把光圈缩小一些，使视野暗一些。在普通光学显微镜下，一个细小物体若被显微镜放大50倍，这里被放大50倍是指该细小物体的长度或宽度。色谱分析对于高效液相色谱仪的描述：分析速度不快。不正确：气相色谱仪只能分析气态样品。气相色谱系统的核心是：分析柱。色谱仪用检测器的基本要求是：灵敏度高、反映时间要快。色谱法按照两相的状态分类，若流动相是液体，固定相是固体吸附剂，则称为液固吸附谱法；若流动相是液体，固定相 也是液体，则称为液液分配色谱法。按动力学方法可将色谱法分为冲洗法、顶替法（取代法）前沿法（迎头法）气相色谱仪气路系统的目的是为向色谱柱提供质地洁净和流动平稳的流动相。气相色谱仪气路
