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1、第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1以下关于生物药剂学的描述，正确的是A. 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B. 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D. 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2以下关于生物药剂学的描述，错误的是A. 生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B. 药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C. 由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D 从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1药物及
2、剂型的体内过程是指A. 吸收B.渗透C分布D. 代谢E排泄2药物转运是指A. 吸收B.渗透C分布D. 代谢E排泄3药物处置是指A. 吸收B渗透C分布D. 代谢E排泄4药物消除是指A. 吸收B渗透C分布D. 代谢E排泄三、名词解释1生物药剂学；2剂型因素； 3生物因素；4药物及剂型的体内过程四、问答题1生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。【习题答案】一、单项选择题1.C2.D二、多项选择题1 ACDE2ACE3CDE4DE三、名词解释1生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相
3、互关系的科学。2剂型因素主要包括：(1) 药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。(2) 药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。(3) 药物的剂型及用药方法。(4) 制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。(5) 处方中药物的配伍及相互作用。(6) 制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。3生物因素主要包括：(1) 种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。(2) 性别差异：指动物的雄雌与人的性别差异。(3) 年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年与老年人的生理功能可能存在的差异。(4) 生理和病理条件的差异：生理条
4、件如妊娠及各种疾病引起的病理变化引起药物体内过程的差异。(5) 遗传因素：体内参写药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异等。4药物及剂型的体内过程：是指药物及剂型从给药部位给药后在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。四、问答题1生物药剂学的研究工作主要涉及的内容有：研究药物的理化性质对药物体内转运行为的影响；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环中的命运；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂韵溶出度和生物利用度；研究生物药剂学的试验方法等。2在新药的合成和筛选中，需要考虑药物体内的转运和转化因素；在新药的安全性评价中，
5、药动学研究可以为毒性试验设计提供依据；在新药的制剂研究中，剂型设计的合理性需要生物药剂学研究进行评价；在新药临床前和临床 I 、期试验中，都需要生物药剂学和药物动力学的参与和评价。第二章口服药物的吸收【习题】一、单项选择题1对生物膜结构的性质描述错误的是A 流动性B. 不对称性C饱和性D. 半透性E不稳定性2 K+ 、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A 被动扩散B膜孔转运C主动转运D.促进扩散E膜动转运3红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A 缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小4下列哪项不属于药物外排转运器A.P- 糖蛋白B多药耐药相关蛋白C
6、乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器E ABC 转运蛋白5以下哪条不是主动转运的特点A 逆浓度梯度转运B 无结构特异性和部住特异性C消耗能量D. 需要载体参与E饱和现象6胞饮作用的特点是A 有部位特异性C不需要消耗机体能量B需要载体D.逆浓度梯度转运E以上都是7下列哪种药物不是A 环孢素AC地高辛E维拉帕米P-gp的底物B甲氨蝶呤D诺氟沙星8药物的主要吸收部位是A 胃B.小肠C大肠D. 直肠E均是9关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A 胃内容物的黏度和渗透压B精神因素C食物的组成D.药物的理化性质E身体姿势10.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A. 漏槽B动态平衡C.
7、饱和11.淋巴系统对 ()的吸收起着重要作用A. 脂溶性药物B解离型药物C水溶性药物D.小分子药物D.均是E.均不是E未解离型药物12.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A. 回肠含量最多D. 与微粒吸收相关E与药物的淋巴转运有关13.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A 药物的溶出快一般有利于吸收B. 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D. 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收14.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A
8、. 片重差异B片剂的崩解度C药物颗粒的大小D.药物的溶出与释放E压片的压力15.下列叙述错误的是A. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B. 大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C被动扩散需要载体参与D. 主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多16. pH 分配假说可用下面哪个方程描述A. Ficks 方程B. Noyes-Whitney方程CHenderson-Hasselbalch方程D. Stokes方程E Michaelis-Menten 方程17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A. d
9、C/dt=kSCsB.dC/dt=kCsc.dC/dt= k/SCsD. dC/dt= kS/CsE dC/dt= k/S/Cs18. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为 A. 水溶液 混悬液 散剂 胶囊剂 片剂B水溶液 混悬液 胶囊剂 散剂 片剂C.水溶液 散剂 混悬液 胶囊剂 片剂D.混悬液 水溶液 散剂 胶囊剂 片剂E.水溶液 混悬液 片剂 散剂 胶囊剂19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A. 药物引起胃肠道pH 的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D脂质类
10、材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E药物被包合后，使药物的吸收增大20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物A 高的溶解度，低的通透性B 低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E以上都不是21.下列关于药物转运的描述正确的是A 浓度梯度是主动转运的动力B易化扩散的速度一般比主动转运的快C P-gp 是药物内流转运器D肽转运器只能转运多肽E核苷转运器是外排转运器22对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A 制成可溶性盐类B制成无定型药物C加入适量表面活性剂D. 增加细胞膜的流动性E增加药物在胃肠道的滞留时间23.弱碱性药物的溶
11、出速率大小与pH 大小的关系是A 随 pH 增加而增加B 随 pH 减少而不变C与 pH 无关D. 随 pH 增加而降低E随 pH 减少而减少24.根据 Henderson-Hasselbalch 方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A. lg (Ci Cu)B. lg (Cu/Ci)C. Ig (Ci-Cu)D.lg( Ci+Cu)E lg( Ci/Cu)25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A 水合物 有机溶剂化物无水物C水合物 无水物 有机溶剂化物E有机溶剂化物水合物 无水物B 无水物 水合物 有机溶剂化物D.有机溶剂化物 无水物 水合物26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收A
12、增大 DnC增大 DoB 减小 DoD 减小 DnE减小 An27.下列有关溶出度参数的描述错误的是A. 溶出参数td 表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间B. Ritger-Peppas 方程中释放参数n 与制剂骨架等形状有关C. Higuchi 方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别28.关于肠道灌流法描述正确的是A. 小肠有效渗透系数(Peff) 是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B 对受试动物的数量没有要求C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在D.与体内情况相关性较差E能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失29.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是
