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1、Claisen 重排烯丙基芳基醚在咼温（200 C）下可以重排，生成烯丙基酚。OCH2-CH=CH2第#页共17页当烯丙基芳基醚的两个邻位未被取代基占满时，重排主要得到邻位产物，两个邻位均被取代基占据时，重排得到对位产物。对位、邻位均被占满时不发生此类重排反应。交叉反应实验证明：Claisen重排是分子内的重排。采用g-碳14C标记的烯丙基醚进行重排，重排后g-碳原子与苯环相连，碳碳双键发生位移。两个邻位都被取代的芳基烯丙基酚，重排后则仍是a-碳原子与苯环相连。反应机理Claise n 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对 重排无影响。烯两至茉基战坏状理履态从
2、烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚经过一次3,3s 迁移和一次由酮式到烯醇式的互变3,3s 迁移到邻位（Claisen异构；两个邻位都被取代基占据的烯丙基芳基酚重排时先经过一次重排），由于邻位已被取代基占据，无法发生互变异构，接着又发生一次3,3s 迁移（Cope重排）到对位，然后经互变异构得到对位烯丙基酚。+国3门迁格尺取代的烯丙基芳基醚重排时，无论原来的烯丙基双键是Z-构型还是E-构型，重排后的新双键的构型都是 E-型，这是因为重排反应所经过的六员环状过渡态具有稳定椅式构象的缘故。E型坏决过廈蛊Beckmann 重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作
3、用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺:环己酮肪己內酸脸反应机理OHRT-N=CR在酸作用下，肟首先发生质子化， 然后脱去一分子水， 同时与羟基处于反位的基团 迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。* /RIII +X OH迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如:ch3ch2t笃yCH3H3SO4 _ CH?CH 0乍EtQ aNHCC比NTTXOH反应实例kzlk寸HcsnHnIUIEHU_ -eHuHHYr-lHO 0oensCOUIHuNO-rlHufmeuikoioos U sraQ 温丘#怨晅撫呈媲栗程程片晞MB#
4、*幸删usraQHoHHUIg工0Bamberger,E. 重排苯基羟胺（N-羟基苯胺）和稀硫酸一起加热发生重排成对-氨基苯酚:第#页共17页在fSQ-C2H5OH或CHOH）中重排生成对-乙氧基（或甲氧基）苯胺:其他芳基羟胺，它的环上的o-p位上未被取代者会起类似的重排。例如，对2-氨基-5-氯苯酚：-氯苯基羟胺重排成反应机理(HJ)反应实例NOSU?HOH-Ha0O4Me丘时 七-VII-护gTTgLNHCOCHj人Cope重排1,5-二烯类化合物受热时发生类似于O-烯丙基重排为 C-烯丙基的重排反应（Claisen重排）反应称为Cope重排。这个反应30多年来引起人们的广泛注意。1,5-
5、二烯在150200 C单独加热短时间就容易发生重排，并且产率非常好。v 吧2D(TcIIRCH=CH-CHa-C-CHC_H3C=CH-CH-CCH=CZ艮卍(65-90%)R, Ft1, R = H, Aik; ,7 = CCEt, CN , CSH5人E、C5EtCO3EtCO2Et 100%Cope重排属于周环反应，它和其它周环反应的特点一样，具有高度的立体选择性。例如:内消旋一3,4-二甲基-1,5-己二烯重排后，得到的产物几乎全部是（Z, E）-2,6 辛二烯:反应机理Cope重排是3,3s-迁移反应，反应过程是经过一个环状过渡态进行的协同反应:反应实例1/-坏庚二掛CO2Et120
6、*0反应机理第8页共17页Favorskii 重排如为环状a-卤代酮,a-卤代酮在氢氧化钠水溶液中加热重排生成含相同碳原子数的羧酸; 则导致环缩小。如用醇钠的醇溶液，则得羧酸酯:EtONa , EtOH此法可用于合成张力较大的四员环。ROHOli 出 册第#页共17页反应实例NaOHCO；HKHCO3* ch3-ch=ch-co2hoIICH3CHC-CH2BrBrFries 重排酚酯在Lewis酸存在下加热，可发生酰基重排反应，生成邻羟基和对羟基芳酮的混合物。重排可以在硝基苯、硝基甲烷等溶剂中进行，也可以不用溶剂直接加热进行。orcOHOHOC-RO=C-R令队对位产物的比例取决于酚酯的结构
7、、反应条件和催化剂等。例如，用多聚磷酸催化时主要生成对位重排产物， 而用四氯化钛催化时则主要生成邻位重排产物。 反应温度对邻、对位 产物比例的影响比较大，一般来讲，较低温度 （如室温）下重排有利于形成对位异构产物 （动力学 控制），较高温度下重排有利于形成邻位异构产物 （热力学控制）。AlCh165 P反应机理A1C130COCH3 + CHjC=OOHORC3HcX.H3Ale-OHC%c反应实例O OII 、 IIO-C(CH2)sC-OOHO-COCH3AICI3A1C13150 C68%9SCA1C1?OH8Co 0II Y IIO-C(CH極C-0o-coch3A1C13150 CO
8、-COCH368%Hofma nn 重排（降解）酰胺用溴（或氯）在碱性条件下处理转变为少一个碳原子的伯胺0IIBr3RYNH?NaOHR-N=C=Oh30RNHg反应机理OIIR-CNH” R_ j.竺RC-N-Br-Broll CRTCN：R_N=C=OOHR-N=C-OHoII -co2 R-NHCOH RNH2反应实例NaOBr(1) (CH亦CCHgCONH： (CH3)3CCH3NH2 94%(2)OONaOClNaOHMartius,C.A.重排N-烷基苯胺类的卤氢酸在长时间加热时（200300）,则烷基易起重排（转移到芳核上的邻或对位上）而生成收率极高的C-烷基苯胺的卤酸盐类（
9、C-alkyl-a nili ne hydrochlorides）.本反应在理论和实际上均属重要：反应机理米契尔（Michael ）认为N-烷基苯胺-盐酸盐在加热时离解成卤代烷类及苯胺，然后在氨基的对位起烷基化（分子间重排）。郝金勃登反对此说：反应实例凶/ -HOIN Ur HOII XHII-HC1（医-暉垂-幫弗詡ftib対（成邻）甲站葷駅亠社收盐）NHCH#-HOI佥iO比CHS艸 flL前甲涎撩肢進就醴 例*二甲唯岸匮蓝紋曲NMOHNH,*HO1HLLCM谓*甲韦-拿翻 诃卡甲基手孫柿聯t）人Orto n,K.J .P重排将乙酰苯胺的冷却饱和水溶液用HOCI处理时得N-氯代乙酰苯胺，后
10、者在干燥状态及避光的条件下可以长期放置。N-氯代乙酰苯胺的水溶液在低温时暗处放置时也是稳定的，如果将溶液暴露于光线下则慢慢地转变为 p-邻氯代乙酰苯胺，两种异构体的产率比为60-80%; 40-20%。如果将N-氯代物和盐酸一起加热，则几乎定量地转变成p-氯代物及少量 0-氯代物的混合物。m-又如将N-溴代-2 , 6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及 位溴代异构体:反应机理Pinacol-PinacoloneRearrangement 重排当片呐醇类在稀 HbSQ存在下加热脱水时发生特殊的分子内部的重排反应生成片呐酮。如用盐酸、草酸、I2/CH3COOH CHCO
11、OH等脱水-转位剂以代替HSO可得相同的结局:反应机理反应的关键是生成碳正离子/-OH3 H Yf匝十 OH OH囂r 謎粵迸曲晶尿5 皿花隔GHiOH:。吒（CH為（片吶酮） II0反应实例厂(CH3)0(CH3)2OH OH（四甲基乙二醇）仏85(GH3)3CC-CHa 丽|何O2.(C诚一15）目1Wch(松0-0-4_HQ、冋IIOHOLI(96%)右（四恭基-乙二欝）（笨基-三苯基甲爾）fFtnao-pin ac?oJonQ)金 W.CH-CHO3.4GHCH4I IOH OHE 2二养野乙二瞬III(0 北0中I IOH.OH(力乙二醇口，勾)（二苯基乙醛）黑知 CalLCCH-C2H5企80|0苯基-己酮口 D養邂* ；CH5）SCHCIIOHsSOfl|0（4乙基弋-苯基丁饉口）
