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1、误差：（error）在分析过程中，由于存在一些不可避免的影响因素，致使测定结果与待测组分的真实含量不完全一致，他们之间的差值称为误差。系统误差：是由于分析过程中某些确定因素引起的。随机误差：是由于分析过程中的一些不确定因素引起的。准确度：是指测量值与真实值的接近程度。用误差来衡量。是反映分析方法或测量系统存在的系统误差和随机误差的综合指标，决定分析结果的准确程度。精密度；是指对同一均匀试样，多次平行测定结果之间的相互接近程度。反映了测定值的再现性。是反映分析方法或测量系统随机误差大小的指标。用偏差来衡量。检出限：指对某一特定的分析方法，在给定的置信水平和显著水平内，可以从样品中定量检出待测物质
2、的最小浓度或最小值。可疑值：在对同一样品进行多次重复测定时，得出的结果并不完全一致，甚至个别测定值偏差很大。这些偏差较大的数据称为可疑值。显著性检验：是用统计学方法检验两个分析结果之间有无显著性差异，以此推断他们之间是否存在系统误差，从而判断测定结果或分析方法的可靠性。质量控制：是指为保持某一产品过程或服务质量满足规定的质量要求所采取的作业技术和活动。光谱分析法：是根据物质与电磁辐射相互作用建立起来的一类仪器分析方法。它是基于测量由物质内部发生量子化的能级跃迁而产生的发射或吸收光谱的波长或强度进行分析的方法。紫外可见分光光度法：（UVS）是根据物质分子对紫外光（200-400nm）和可见光（4
3、00-760nm）的吸收特征和吸收程度对待测无进行定性和定量的分析方法。朗伯比尔定律：当一束平行的单色光通过稀的，均匀的吸光物质溶液时，物质的吸光度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。是分光光度法定量分析的依据。吸收光谱（吸收曲线）：测定溶液在不同波长下的吸光度，以波长为横坐标，相应的吸光度为纵坐标所绘制的曲线成为吸收光谱或吸收曲线。最大吸收波长：吸收曲线上最大吸收峰峰顶所对应的波长称为最大吸收波长。吸收峰：吸收曲线上凸起的部分称为吸收峰标准曲线法：配置一系列不同浓度的标准溶液，再选定波长下测定吸光度，以吸光度为纵坐标，标准溶液的浓度为横坐标作图，得一直线。在完全相同额条件下测定试样溶液的吸光
4、度，然后从标准曲线上查出相应于吸光度的试样溶液浓度。显色反应：将待测组分转变为吸收系数较大的有色物的过程。原子吸收分光光度法（AAS）:也称原子吸收光谱法是基于元素的基态原子蒸汽对特征谱线定性定量的分析方法。共振吸收线：当电子由基态跃迁至第一电子激发态时。所产生的吸收谱线，称为。共振发射线：从第一电子激发态回到基态所发出的频率相同的谱线称。谱线轮廓：发射线或吸收线的谱线强度随频率或波长不同而改变称为谱线轮廓。积分吸收：在吸收线轮廓内，吸收系数的积分称为积分吸收，它表示吸收的全部能量。从理论上可以得出积分吸收与原子蒸汽中吸收辐射的原子数成正比。峰值吸收：当用锐线光源做原子吸收测定时，可采用峰值吸
5、收法测量原子吸收值。峰值吸收时直接测量吸收轮廓的中心频率所对应的峰值原子吸收系数，从而确定蒸汽中原子的浓度。灵敏度：指被测元素浓度改变一个单位时吸收值的变化量。特征浓度：指产生1%吸收或0.0044吸光度所对应的被测元素的浓度或量。（原子吸收光度法中，习惯用特征浓度。）电离干扰：在高温条件下，原子会电离，使基态原子数减少，吸光度下降，这种干扰称为电离干扰。分子荧光：分子吸收紫外可见光能量后，分子的外层电子由基态跃迁至任意激发态，通过同类分子或其他分子（如溶剂）碰撞，将能量以热的形式释放了一部分，由所处的激发态能级下降至第一电子激发态最低震动能级。由第一电子激发态最低震动能级以光的形式，释放能量
6、下降至基态的任何震动能级，这时发出来的光称之分子荧光。荧光熄灭或荧光猝灭：荧光物质分子与溶剂分子或其他溶质分子的相互作用引起荧光强度降低，或荧光强度与浓度不成线性关系的现象称为荧光熄灭。激发光谱：是指不同激发波长的光辐射引起物质发射某一波长荧光所得的谱图。发射光谱（荧光光谱）：固定激发光波长与强度，连续改变荧光物质发射光的波长，并测定不同波长时所发射的荧光强度，以荧光强度对荧光波长作图即可得到荧光光谱。荧光效率：又称为荧光量子产率，是指激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比。瑞利散射光：光子和物质分子发生弹性碰撞时，不发生能量的交换，仅仅是光子运动方向发生改变，其波长和激光
7、波长相同，这种散射光称锐利散射光。拉曼散射光：光子和物质分子发生非弹性碰撞时，在光子运动方向发生改变的同时，光子与物质还发生能量交换，使光子能量减小或者增加，光的波长增长或变短，这两种散射光称为拉曼散射光。去活化过程：处于激发态的电子不稳定，通常以辐射跃迁方式或无辐射跃迁方式再回到基态，这个过程称为化学电池：是实现化学能与电能相互转变的装置，分为原电池和电解池两种。原电池：能够自发的将本身的化学能转变成电能的化学电池称为标准氢电极：在任何温度下，标准氢电极的相对平衡点为都为零。电极电位：电极和电解质之间的电位差称为参比电极：是指在温度压力一定的条件下，其电极电位值准确已知，且不随待测溶液的改变
8、而改变的电极指示电极：是指在温度压力一定的条件下，其电极电位随着被测溶液中待测离子的活动变化而改变，即能够指示溶液中待测离子活度的变化，这类电极称为指示电极。离子选择电极（ISE）:离子选择电极是一类电化学传感体，他的电位与溶液中给定的离子活度的对数称线性关系。色谱法（层析法）:是一种物理或物理化学的分离分析方法，应用于复杂化合物及多组分混合物的分离和分析。分配系数:在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相间分配达到平衡时的浓度之比称为。分配比:也称容量因子，指在一定温度和压力下组分在固定相和流动相间分配达到平衡时的质量之比。保留时间:是从进样开始到组分浓度出现最大值所需要的时间。死时间:是固
9、定相不滞留组分的时间，及流动相流过色谱柱所需要的时间。调整保留时间:是组分在固定相中滞留的时间，可以用保留时间扣除死时间求得。吸附等温线:在一定温度下组分在吸附剂表面被吸附达到平衡时，组分在两项中浓度相对关系的曲线称。用于描述组分在吸附剂上的吸附规律，即横坐标为组分在流动相上的浓度，纵坐标组分在固定相中的浓度。有三种类型线性等温线，凸型等温线，凹形等温线。正向色谱法:是以急性较强的溶剂为固定液，极性较弱的溶剂作为流动相，适宜分离极性化合物。反相色谱法:是用非极性或极性较小的溶剂为固定液，极性溶剂作为流动相，适宜分离非极性或弱极性化合物、比移值（Rf）:是溶质分子移动距离，与流动相分子移动距离之
10、比，是平面色谱基本的定性参数。取值范围（0，1）。边缘效应：是指同一组分的斑点在薄层板中部比在边缘移动速度慢，板上斑点中部的Rf值比边缘的Rf值小的现象。防止边缘效应的方法是用溶剂饱和展开槽和薄层板，将薄层板两边的吸附剂刮去一到两厘米。液固色谱法:又称吸附柱色谱法，是利用吸附剂（固定相）对样品中各组分吸附能力的不同，在两相做相对运动时，导致各组分再色谱柱中产生差速迁移，使保留时间不同而分离。气相色谱法:是以气体做流动相的柱色谱仪器分析方法。色谱图：也称流出曲线，组分浓度或质量经检测器转换成电信号随时间变化的曲线称色谱图，。色谱峰：色谱柱分离后的流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线
11、。基线：指在正常操作条件下，仅有载气通过检测器系统时所产生的响应信号的曲线。保留值：可用保留时间或保留体积表示，用于指明色谱峰的位置。分离度：是以相邻两个组分保留值之差，与其平均峰底宽之比表示，可定量描述两个相邻色谱峰的分离度。程序升温：在进行气象色谱操作中，柱温按设定的程序随时间称线性或非线性增加为程序升温。是用于宽沸程的多组分混合试样分离。梯度洗脱：是在分离过程中按一定程序不断改变流动相的配比，使溶剂极性、离子强度或PH改变，从而改进复杂样品的分离，改善峰型、缩短分析时间，提高分离效率。化学键合固定相：利用化学反应将固定液的有机集团键合在载体（硅胶）表面所形成的固定相。分子离子峰：一般出现于m/z最大处，位于质谱图右端；碎片离子峰：质谱图上的峰大部分是碎片离子峰；同位素离子峰：在分子离子峰的右边1或2个质量单位处出现（M+1）或（M+2）同位素离子峰，可以通过同位素峰的统计分布来确定有机物的元素构成。基频率：指分子吸收一定频率的红外线，振动能级由基态（U=0）跃迁至第一激发态（U=1）所产生的吸收峰。可作为基团的特征吸收峰。
