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1、WORD格式2021年执业药师药学专业知识一真题与答案一、 A型题。 ( 共 40 小题 , 每题 1 分。题干在前 , 选项在后。每道题的备选选项中 , 只有一个最正确答案 , 多项选择、错选或不选均不得分。 ) 1. 含有喹啉酮环母核构造的药物是 B解析 : 环丙沙星属于喹诺酮类药物 , 具有 1,4- 二氮 -4- 氧代喹啉 ( 或氮杂喹啉 )-3-羧酸构造的化合物2. 临床上药物可以配伍使用或联合使用 , 假设使用不当 , 可能出现配伍禁忌 , 以下药物配伍或联合使用中 , 不合理的是A. 磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B. 地西泮注射液与 0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片
2、与维生素 C 片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苄西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小时内滴注答案 :B解析 : 此题考察的是注射剂配伍变化 , 溶剂组成改变 ; 地西泮注射液与 5%葡萄糖、0.9%氯化钠或 0.167mol/L 乳酸钠注射液配伍时 , 易析出沉淀。3. 盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A. 水解B.pH值的变化C. 复原专业资料整理WORD格式D. 氧化专业资料整理WORD格式E. 聚合答案 :B解析 : 此题考察的是化学是配伍变化。 PH 改变产生沉淀 : 酸性药物盐酸氯丙嗪与碱性药物异戊巴比妥钠 ; 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注
3、射液 ; 水杨酸钠或苯巴比妥钠水溶液遇酸。4. 新药 IV 期临床试验的目的是A. 在*志原者中检验受试药的平安性B. 在患者中检验受试药的不良反响发生情况C. 在患者中进展受试药的初步药效学评价D. 扩大试验 , 在 300 例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中继续进展平安性和有效性评价答案 :E解析 :IV 期临床试验 : 为批准上市后的监测 , 也叫售后调研 , 是受试新药上市后在社会人群大X围内继续进展的平安性和有效性评价 , 在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反响 , 该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。5. 关于物理化性质的说法
4、, 错误的选项是 A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低 , 易在胃中吸收B. 药物的脂溶性超高 , 刚药物在体内的吸引越好C. 药物的脂水分配系数值 (LgP) 用于衡量药物的脂溶性D. 由于肠道比胃的 PH值高 , 所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E. 由于体内不同部位 PH 值不同 , 所以同一药物在体内不同部门的解离度不同 答案:B6. 以共价键方式结合的抗肿瘤药物是A 尼群地平B 乙酰胆碱C环磷酰胺专业资料整理WORD格式D环磷酰胺专业资料整理WORD格式E 普鲁卡因答案 :D解析 : 共价键键合不可逆的结合形式 , 例如烷化剂类抗肿瘤药物环磷酰胺 , 与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价
5、结合键 , 产生细胞毒活性。7. 人体胃液约 0.9-1.5, 下面最易吸收的药物是A. 奎宁 ( 弱碱 pka8.0)B. 卡那霉素 ( 弱碱 pka7.2)C. 地西泮 ( 弱碱 pka3.4)D. 苯巴比妥 ( 弱酸 7.4)E. 阿司匹林 ( 弱酸3.5)答案 :D解析 : 酸酸碱碱促吸收 , 酸碱碱酸促排泄 , 强酸性药物 , 胃液中 (PH 低) 呈非解离型 , 易吸收。8. 属于药物代谢第相反响的是A. 氧化B. 羟基化C. 水解D. 复原E. 乙酰化答案 :E解析 : 药物构造与第相生物转化的规律 :1. 与葡萄糖醛酸的结合反响 2. 与硫酸的结合反响 3. 与氨基酸的结合反响
6、 4. 与谷胱甘肽的结合反响 5. 乙酰化结合反响6. 甲基化结合反响专业资料整理WORD格式9. 适宜作片剂崩解剂的是专业资料整理WORD格式A. 微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精E. 羟丙纤维素答案 :C解析 : 崩解剂 : 干淀粉、羧甲淀粉钠 (CNS-Na,高效崩解剂 ) 、低取代羟丙基纤维素 (L-HPC) 、交联羧甲基纤维素钠 (CCMC-Na)、交联聚维酮 (PVPP)和泡腾崩解剂 ( 碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物 ) 等。崩解淀粉羧淀钠 , 低代交联小苏打。10. 关于非无菌液体制剂特点的说法 , 错误的选项是A. 分散度大 , 吸收慢B. 给药途径大 , 可
7、内服也可外用C. 易引起药物的化学降解D. 携带运输不方便E. 易霉变常需参加防腐剂答案 :A解析 : 液体制剂的特点 :(1) 分散度大、吸收快 , 作用迅速 (2) 可内服 , 服用方便 , 易于分剂量 , 适用于婴幼儿与老年患者 (3) 可外用 , 用于皮肤黏膜和腔道 , 能减少某些药物的刺激性 (4) 固体药物制成液体制剂 , 有利于提高药物的生物利用度。11. 上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯胶B. 西黄蓍胶C. 卵磷脂专业资料整理WORD格式D. 脂防酸山梨坦专业资料整理WORD格式E. 十二烷基硫酸钠答案 :C解析 : 静脉注射脂肪乳剂常用卵磷脂、 豆磷脂及普朗尼克
8、F-68, 以卵磷脂为好 ( 稳定性较差 , 现用现购 ) 。12. 为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂 , 不能与水形成潜溶剂的物质是( 胆固醇 )A. 乙醇B. 丙乙醇C. 胆固醇D. 聚乙二醇E. 甘油答案 :C解析 : 能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇。13 关于缓释和控释制剂特点说法错误DA 减少给药次数 , 尤其是需要长期用药的慢病患者 , B 血药浓度平稳 , 可降低药物毒副作用C可提高治疗效果减少用药总量,D临床用药 , 剂量方便调整 ,E 肝脏首过效应大 , 生物利用度不如普通制剂答案 :D解析 : 缓释、控释制剂的特点 :(1) 减少给药次数 , 提高
9、患者的用药顺应性 (2) 血药浓度平稳 (3) 减少用药的总剂量 (4) 缺乏 :a. 在临床应用中对剂量调节的灵活性降低 ;b. 价格昂贵 c. 易产生体内药物的蓄积。专业资料整理WORD格式14 药物经皮渗透速率与其理化性有关, 透皮速率相对较大的专业资料整理WORD格式A 熔点高药物B 离子型C脂溶性大D分子体积大E 分子极性高答案 :C解析 : 脂溶性大、分子量小、低熔点、分子型的药物容易渗透痛过皮肤。15 固体分散体中 , 药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是A 分子状态B 胶态C分子复合物D微晶态E 无定形答案 :D解析 : 固体分散体的分类 :1. 低共熔混合物 ( 微晶状
10、态 )2. 固态溶液 ( 分子状态 )3.共沉淀物 ( 无定形物 )16, 以下不存在吸收过程的给药方式是,A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 椎管给药D皮内注射E, 静脉注射专业资料整理WORD格式答案 :E专业资料整理WORD格式解析 : 注射途径有静脉、肌内、皮下、鞘内与关节腔内注射等。静脉注射药物直接进入血液循环 , 无吸收过程 , 生物利用度为 100%。17. 大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是A. 胃B. 小肠C. 盲肠D. 结肠E. 直肠答案 :B解析 : 小肠有效吸收面积极大 , 是药物等吸收主要部位。18. 铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A. 影响酶的活性B. 影响核酸
11、代谢C. 补充体内物质D. 影响机体免疫功能E. 影响细胞环境答案 :C解析 : 补充体内物质铁剂治疗缺铁性贫血、胰岛素治疗糖尿病。19、属于对因治疗的药物作用是A 硝苯地平降血压B 对乙酰氨基酚降低发热体温专业资料整理WORD格式C硝酸甘油缓解心绞痛发作专业资料整理WORD格式D聚乙二醇 4000 治疗便秘E 环丙沙星治疗肠道感染答案 :E解析 : 此题考察的是药物的治疗作用 , 对因治疗用药后能消除原发致病因子 , 治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物 , 到达控制感染性疾病 , 铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。20. 呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见以
12、下列图 , 对这四种利尿药的效能和效价强度分析 , 错误的选项是A 呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪B 氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪C呋塞米的效能强于氢氯噻嗪D环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能一样E 环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30 倍答案 :A解析 : 此题考察的是效价强度 :1. 呋赛米效能最大 2. 效价强度 : 环戊噻嗪 氢氯噻嗪 呋赛米 氯噻嗪21. 口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败, 其原因是A 联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性专业资料整理WORD格式B 联合用药导致避孕药首过消除发生改变专业资料整理WORD格式C卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D卡马西平为肝药酶诱导药, 加快避孕药的代谢E 卡马西平为肝药酶抑制药, 减慢避孕药的代谢答案 :D解析 : 此题考察的是影响药物代谢。 肝药酶诱导剂 : 利福平、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、螺内酯、灰黄霉素、水合氯醛、尼可刹米。癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病 , 因为这两种药物均有酶诱导作用 , 可促进维生素 D 的代谢 , 影响钙
