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1、学生用品的安全通用要求1范围本标准规定了学生用品的安全要求、试验方法、检验规则、标识和使用说明等。本标准适用于未成年学生使用的水彩画颜料、蜡笔、油画棒、指画颜料、橡皮泥、橡皮擦、涂改制品（修正液、修正带、修正笔）、胶粘剂、水彩笔、书写笔、记号笔、绘图用尺、本册、书包、笔袋、手工剪 刀、文具盒、卷笔刀等学生用品。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修 改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否 可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。GB/T
2、601 2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 606 2003化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法(neq ISO 6353-1 :1982)GB/T 2793 -1995胶粘剂不挥发物含量的测定GB/T 2912.11998 纺织品甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛（水萃取法）(ISO/FDIS14184-11997, EQV）GB 5296.5 2006 消费者使用说明第5部分：玩具GB 6675 2003 国家玩具安全技术规范GB/T 7974 2002 纸、纸板和纸浆亮度（白度）的测定漫射/垂直法（ISO 2470 : 1999，NEQ）GB/T 9722 2006 化学试剂气相色
3、谱法通则GB/T 13354 1992 液态胶粘剂密度的测定方法重量杯法GB 19601 2004 染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定3 要求3.1可迁移元素的最大限量应符合表1规定。表1学生用品元素 / (mg / kg)锑Sb砷As钡Ba镉Cd铬Cr铅Pb汞Hg硒Se油画棒、蜡笔、水彩画颜料、水彩笔、橡皮擦、 涂改制品（修正液、修正带、修正笔）、学生用品的印刷部分、书写笔、记号笔6025100075609060500指画颜料、橡皮泥6025250502590255003.2 涂改制品（修正液、修正带、修正笔）中有机溶剂苯含量应不超过10 mg/kg，不应含有氯代烃。表2指标游离甲醛/
4、(g/kg)苯 /(g/kg)甲苯十二甲苯/(g/kg)总挥发性有机物/(g/L)限量值10.21050注：苯不能作为溶剂使用，作为杂质其最高含量应不大于表中规定。3.4书包、笔袋所使用的面料和辅料中甲醛含量不得超过300 mg/kg。3.5 学生用品所使用的染料应符合GB 19601 2004要求。3.6 本册亮度(白度)应不大于85%。3.7笔的上帽安全书写笔、记号笔、修正笔、水彩笔的笔帽应至少符合3.7.1、3 .7.2或3.7.3中之一 3.7.1笔帽尺寸当笔帽沿轴线垂直进入直径为16 10.05 mm的环形量规时，笔帽不通过部分应大于5mm。3.7.2 笔帽通气面积笔帽体上需要有一条
5、连续的至少6.8mm2的空气通道。如果笔夹或其他突起可以提供空气通道，在这个位置上笔夹或其他突起需要安全地安装，并且两端的长度应不短于笔帽两端长度2 mm。3.7.3 笔帽空气流通笔帽应在室温最大压力差1.33kPa下最小通气量为 8 L/min。3.8边缘、尖端3.8.1手工剪刀、刀片顶端应为圆弧顶端，不应为锐利尖端。3.8.2 手工剪刀、卷笔刀等如因功能性必不可少而存在功能性锐利边缘和锐利尖端时，则应设警示说明， 且不应存在其他非功能性锐利边缘和锐利尖端。注：铅笔及类似绘图工具的书写尖端不认为是危险锐利尖端。3.8.3 绘图用尺、文具盒等的可触及边缘，边角、分模线，不应有锐利毛边、尖端或溢
6、边，或加以保护使 之不可触及。3.8.4 学生用品可触及金属边缘，包括孔和槽，不应含有危险的毛刺或斜薄边，或将其作为折边、卷边或 形成曲边，或用永久保护件或涂层予以保护。3.8.5 外露螺栓或螺纹杆可触及的末端不应有外露的锐利边缘或毛刺，或其端部应有光滑的螺帽覆盖，使 锐利的边缘和毛刺不可触及。4试验方法4.1可迁移元素的最大限量测定按GB 6675 2003附录C的规定进行。各元素分析校正系数按GB6675 2003中表C.2，将1.1.1-三氯乙烷改为正庚烷。4.2涂改制品中有机溶剂苯含量和氯代烃含量的测定按GB/T 9722 2006中规定的方法进行。4.3胶粘剂中的有害物质限量的测定。
7、4.3.1胶粘剂中游离甲醛含量的测定按附录A进行。4.3.2胶粘剂中苯含量测定按附录B进行。4.3.3胶粘剂中甲苯及二甲苯含量的测定按附录C进行。4.3.4胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定按附录D进行。4.4书包、笔袋所使用的面料和辅料中甲醛含量的测定按GB/T 2912.1 1998的规定进行。4.6笔的上帽安全461笔帽尺寸用直径为16 -0| mm的环形量规测量。4.6.2 笔帽通气面积（见如果没有被完全封闭，用一条细棉线紧紧缠绕在垂直于主轴或最大尺寸的横面的一圈就是通风面积 图1），用示值误差0.02 mm的游标卡尺或相应量具测量并计算。2 mix4.6.34.74.7.14.7.2笔
8、帽边缘、锐才一GB 6675_2003中A.5.8 规定进行锐利尖端测试按 GB 6675 冒空气流通的测定按附录E进行。/【 尖端5检验规2年。图12003中A.5.9规定进行。J5.1本标准中第3章所列的全部技术要求内容均为型式检验项目。 在正常生产情况下，应进行周期性型式检验周期一般应不超过5.1.15.1.2 有下列情况之一时，应进行型式检验：新产品的试验定型时；生产的工艺及其原材料有较大改变时;产品长期停产后，恢复生产时。5.2取样方法在同一批产品中随机抽取两份样本，可迁移元素的最大限量样本量每份不低于1g，其余每份样本量不低于10 g或5件。5.3 判定规则在抽取的两份样本中，取一
9、份样本按本标准的规定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标准规 定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存的另一份样本进行复验， 如果结果达到本标准要求时，则判定为合格，否则为不合格。6标识和使用说明学生用品标识和使用说明应同时：a）符合本标准相关要求；b）符合GB 5296.5 2006的要求附 录 A（规范性附录）胶粘剂中游离甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法本方法规定了学生用胶粘剂中游离甲醛含量的测定方法。本方法适用于游离甲醛含量大于0.005%的学生用胶粘剂。A. 2 原理水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解
10、于水 中的游离甲醛随水蒸岀。在 pH = 6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，馏岀液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条 件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在415.40 nm处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。A. 3 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A. 3.1乙酸铵。A. 3.2 冰乙酸：p =1.055 g/mL。A. 3.3 乙酰丙酮：p =0.975g/mL。乙酰丙酮溶液：0.25% （体积分数）。称取25 g乙酸铵（A.3.1 ），加少量 水溶解，加3 mL冰乙酸（A.3.2 ）及0.25 mL乙酰丙酮（A.3.3 ）,混
11、匀后再加水调整 pH至6.0，将溶液调整 为pH 2pH5贮存，可稳定一个月。A. 3.4盐酸溶液：1 + 5 （V + V）。A. 3.5氢氧化钠溶液：30 g/100 mL。A. 3.6 碘（。碘溶液：c （=0.1 mol/L，按 GB/T 601 2002进行配制。A. 3.7硫代硫酸钠溶液：c （Na2 S2 O3）=0.1 mol/L，按 GB/T 601 2002 进行配制。A. 3.8淀粉溶液：1 g/100 mL。称1 g淀粉，用少量水调成糊状，倒入100 mL沸水中，呈透明溶液，临用时配制。A. 3.9甲醛：质量分数为 36 %38 %。A. 3.9.1甲醛标准储备液：取1
12、0 mL甲醛溶液（A.3.9）置于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。A. 3.9.2甲醛标准储备液的标定：吸取5.0 mL甲醛标准储备液（ A.3.9.1 ）置于250 mL碘量瓶中，加0.1 mol/L的碘溶液（A.3.6 ） 30.0 mL，立即逐滴地加入30 g/100 mL 氢氧化钠溶液（A.3.5 ）至颜色退到淡黄色为止（大约0.7 mL ） 0静置10 min，加入盐酸溶液（A.3.4 ） 15 mL，在暗处静置10 min，加入100 mL新煮沸但已冷却的水，用标好的硫代硫酸钠溶液（A.3.7 ）滴定至淡黄色，加入新配制的1 g/100mL的淀粉溶液（A.3.8 ） 1 mL
13、，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式（A.1 ）计算甲醛标准储备液浓度c甲醛o（V1- V2） c X15.0c 甲醛= （A. 1 ）5.0式中：c甲醛一一甲醛标准储备液浓度，单位为毫克每毫升（ mg / mL ）;V 1空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（ mL） ；GB 21027 2007V 2标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升（mL）；c硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol / L ）；15.0甲醛（1/2 HCHO ）摩尔质量；5.0甲醛标准储备液取样体积，单位为毫升（ mL）oA. 3.9.3 甲醛标准溶液：用水将甲醛标准储备液（A.3.
14、9.1 ）稀释成10.0卩g/ml甲醛标准溶液。在 2 C5C贮存，可稳定一周。A. 3.11 乙酸乙酯。A. 4 仪器A. 4.1 单口蒸馏烧瓶：500 mL。A. 4.2 直型冷凝管。A. 4.3 容量瓶：250 mL , 200 mL、25 mL。A. 4.4 水浴锅。A. 4.5 分光光度计。A. 5 分析步骤A. 5.1 标准曲线的绘制按表A.1所列甲醛标准溶液（A.3.9.3 ）的体积，分别加入六只 25 mL容量瓶（A.4.3），加0.25%乙酰丙 酮溶液（A.3.3）5 mL，用水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热3 min，取岀冷却至室温，用 1 cm的吸收池，以空白溶液为参比，于波长415 nm处测定吸光度，以吸光度 A为纵坐标，以甲醛浓度 c （卩g/mL）为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。表A.1 标准溶液的体积与对应的甲醛浓度甲醛标准溶液/mL对应的甲醛浓度/ （ ug/mL10.004.07.503.05.002.02.501.01.250.500aa空白溶液。A.5.2 样品测定A.5.2.1 水基型胶粘剂称取5.0 g试样（精确到0.1 mg），置于5
