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1、生物药剂学与药物动力学思考题：第二章 口服药物的吸收1、 药物转运机制有哪几种？P152、 P-糖蛋白对药物吸收有何影响？P223、 药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？P334、 何谓PH-分配学说？简述其在生物药剂学中的应用。5、 什么是药物的多晶型，与药物吸收有什么关系？P386、 写出Ritger-Peppas模型的表达式，并解释讨论参数的意义。P627、 口服给药的吸收部位是消化道，包括哪几部分？其中药物消化和吸收的主要部位是哪里？8、 根据药物的溶出理论，影响药物溶出速率的主要因素是什么？9、 表面活性剂对于药物的吸收有何影响？P43第三章 非口服药物的吸收1、 试比较各
2、种非血管内注射药物吸收的快慢，及影响药物吸收的因素。2、 影响药物肺部吸收的药物理化性质与生理因素有哪些？3、 影响药物直肠给药的影响因素有哪些？4、 试述鼻粘膜给药的特点，哪些药物适合于鼻粘膜给药？5、 黄体孕酮在家兔体内经不同路径给药后的生物利用度为：鼻腔给药：88.4%；直肠给药：58.8%；阴道给药：46.6%；口服给药：9.52%。试解释出现这一结果的原因。6、 简述影响软膏中药物透皮吸收的因素。7、 口腔黏膜结构的主要特点是什么？如何根据这一特点设计口腔黏膜给药剂型。第四章 药物的分布1、 为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？2、 药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积有何影响？3、 简述组织分布的定义及与药效关系。4、 药物的血浆蛋白结合率99%，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加，而总血浆药物浓度降低。5、 如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运？6、 设计新剂型提高左旋多巴的疗效。第五章 药物代谢
