化妆品一般检验方法汇编

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1、化妆品检验方法汇编性状的测定 /PH 值的测定 /粘度的测定 /总固体的测定 /活性物的测定 1(洗发露) /活性物的测定 2(沐 浴露) / 泡沫的测定 /稳定性的测定 /密度的测定 /头发梳理性测试方法化妆品检验方法性状的测定( Q/(TA)SB-C3-001 )1. 范围 本标准规定了化妆品的色泽、香气、外观等性状的测定方法。 本标准适用于化妆品性状的的测定。2. 试验方法2.1 外观 取样品在非阳光直射条件下进行目测，并与标准样品对照比较。2.2 色泽 取样品在非阳光直射条件下进行目测，并与标准样品对照比较。2.2 香气 用辨香纸分别蘸取样品，用嗅觉进行辨别，并与标准样品对照比较。化妆

2、品检验方法 pH 值的测定( Q/(TA)SB-C3-002 )1. 范围本标准规定了化妆品pH值的测定方法。本标准适用于化妆品pH值的测定。2. 引用标准GB/T 66821992分析实验室用水规格和实验方法方法GB/T 13531.1 2000化妆品通用检验方法：pH值的测定3. 原理测量浸入化妆品中的玻璃电极和参考电极之间的电位差。4. 试剂4.1实验室用水(GB/T 6682)三级水，其中电导率小于14uS/cm,用前煮沸冷却。4.2从常用的缓冲溶液中选取两种一校准 pH计，它们的pH值应尽可能接近式样预期的pH值, 缓冲溶液用水( 4.1 )配置。5. 仪器5.1 pH计：包括温度补

3、偿系统，精度 0.02以上。5.2 玻璃电极、甘汞电极或复合电极。6. 分析步骤第 2 页 共 16 页6.1 式样的制备6.1.1 稀释法称取样品1份（精确至0.1g ）,加入经煮沸冷却后的实验用水（4.1 ） 10分，加热至40C, 并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。如为含油量较高的产品，可加热至 70 80C,冷却后去油块待用；粉状产品可沉淀过滤 后待用。6.1.2 直测法（不适用于粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体）6.1.3 校正按仪器使用说明，校正pH计，选择两个缓冲溶液（4.2 ）,在所规定温度下校正，或在温 度补偿系统下校正。6.1.4 测定电极、洗涤用水和标准缓冲溶液的

4、温度调至规定温度， 彼此间温度越接近越好， 或同时调 节至室温校正。仪器校正后，首先用水（ 4.1 ）洗电极，然后用滤纸吸干。将电极小心插入式样中，使电 极浸没，待pH值读数稳定，记录读数，须测定清洗电极，待用。7. 分析结果的表述pH值的结果以两次测量的平均值表示，精确度为 0.1。8. 精确度pH值两次测量之差应小于等于0.1。化妆品检验方法粘度的测定（ Q/（TA）SB-C3-003 ）1. 范围本标准规定了化妆品粘度的测定方法。 本标准适用于类似牛顿流体的化妆品粘度的测定。2. 引用标准QB/T 197494 洗发液。3. 仪器3.1温度计精度0.5C3.2 NDJ-1 型旋转粘度计3

5、.3 100ml 烧杯4. 分析步骤取适量试样倒入 100ml 烧杯中，使试样恒温至规定温度，用 NDJ-1 型旋转粘度计转子的刻度浸入试样中，且转子壁四周无气泡，在旋转1min后读数。当数值在0.4Pa.S附近时，用2#转子，30r/min。v 4Pa.S 用 3#转子，30r/min ；4 10 用 3#转子，12r/min; 10Pa.S用 4#转子，12r/min。化妆品检验方法总固物的测定（Q/（TA）SB-C3-004）1. 范围本标准规定了化妆品总固物的测定方法。2. 引用标准QB/T 1974-94 洗发液QB/T 1975-94 护发素3. 仪器3.1恒温干燥箱：灵敏度土 1

6、C3.2分析天平：精度0.0001g3.3低型称量瓶：25*403.4干燥器4. 步骤在已干燥恒重的低型称量瓶中称取样品1g （精确至0.0001g），置于（105 1）C恒温干燥箱中干燥3h后，取出放入干燥器中冷却至室温，称量。5. 结果表示总固体的含量按下式表示：M1-M2总固体（%） =x 100%M式中：M 称取样品的质量，gM1 烘干后残余物和低型称量瓶的质量，gM2 空低型称量瓶的质量，g结果保留一位小数。6. 精密度取至少两次误差在允许范围的结果平均值作为最后结果。多次试验结果之间的误差应不超过0.2%。7.附加说明气雾剂产品的总固体测定：将试样一瓶开孔放气后。倒进备有回流冷凝器

7、的三角烧瓶中， 于50恒温水浴中，保温30min作驱赶推进剂处理，以下称量及烘干操作同上。化妆品检验方法发泡力的测定（Q/（TA）SB-C3-005）1. 范围本标准规定了用Ross-Miles法测量化妆品发泡力的方法。本标准适用于洗发露、沐浴露及泡沫洁面乳等具有发泡力的化妆品产品。2. 引用标准GB/T 13173.6 91洗涤剂发泡力的测定（Ross-Miles法）。3. 原理将洗涤剂样品用一定硬度的水配制成一定浓度的试验溶液。在一定温度条件下，将200mL试液从90cm高度流到刻度量筒底部50mL相同试液的表面后，测量得到的泡沫高度作为该样 品的发泡力。4试剂4.1实验室用水（GB/T

8、6682）三级水，其中电导率小于14uS/cm,用前煮沸冷却。4.2氯化钙（CaCb）:分析纯。4.3 硫酸镁（MgSO4? 7出0）（ GB 671）:分析纯。5. 仪器5.1泡沫仪（包括滴液管、刻度量筒）。5.2超级恒温器：可控水温于 40+0.5 C。5.3温度计：分度小于或等于0.5 C,量程0 - 100C。5.4 容量瓶：1000 mL6. 程序6.1 150ppm硬水的配制称取0.0999g氯化钙（4.1 ），0.148g硫酸镁（4.2 ），用纯水溶解于1000mL容量瓶中， 稀释至刻度，摇匀。6.2试验溶液的配制称取洗涤剂样品2.5g，用150ppm硬水溶解，转移至1000Ml

9、容量瓶中，并稀释到刻度， 摇匀。再将溶液置于40+0.5 C恒温水浴中陈化，从加水样开始总时间 30min。6.3发泡力的测定在试液陈化时，即启动水泵使循环水通过刻度管夹管，是水温稳定在40+0.5 C。刻度管内壁预先用铬酸硫酸洗液浸泡过夜，用纯水冲洗至无酸。试验时先用纯水冲洗刻度管内壁，然后用试液冲洗刻度量管内壁，冲洗应完全，但在内壁不应留有泡沫自刻度量管底部注入试液至50mL刻度线以上，关闭刻度量管旋塞，静止 5min，调节旋 塞，使液面恰好在50mL刻度处。将滴液管用抽吸法注满 200mL试液。打开滴液管的旋塞， 使溶液流下，当滴液管中的溶液流完时，立即开启秒表并读取起始泡沫高度（取泡沫

10、边缘与 顶点的平均高度），在5min末再读取第二次读数。用新的试液重复以上试验二到三次，每次 试验前必须用试液将管壁洗净。以上规定的水硬度、试液浓度、测定温度可按产品标准的要求予以改变，但应在检验记 录中说明。7.结果表示发泡力用起始或5min的泡沫高度表示，取至少三次误差在允许范围内的结果平均值作为最后 结果。多次试验结果之间的误差应不超过5mm化妆品检验方法有效物的测定（洗发露）（Q/（TA）SB-C3-006）1. 范围本标准规定了用洗发露中有效物的测定方法。2. 引用标准QB/T 1974-94 洗发液。3. 试验步骤3.1总固物的测定按 Q/（JC）SB-C3-004进行3.2无机盐

11、（乙醇不溶物）的测定3.2.1仪器和试剂3.2.1.1温度计：精度0.5C3.2.1.2分析天平：精度0.0001g3.2.1.3恒温干燥箱：灵敏度C3.2.1.4水浴加热器3.2.1.5古氏坩埚抽气过滤器3.2.1.6 量筒：100ml3.2.1.7 锥形瓶：250ml3.2.1.8干燥器3.2.1.9无水乙醇：化学纯3.2.1.10 95%的中性乙醇：取适量95%的乙醇（化学纯），加几滴酚酞指示剂，用 0.1mol/L氢 氧化钠溶液滴定至微红色。3.2.2测定步骤取测定总固体含量的样品，加入 100ml 95%中性乙醇，水浴加热至微沸，取出，轻轻搅 拌，使其尽量溶解。静置沉淀后，将上层澄清

12、液通过已恒重的古氏坩埚内，用抽气过滤器过 滤至抽滤瓶中，并用适量 95%的中性乙醇洗涤烧杯二次。洗涤液和沉淀一起移入已恒重古氏坩埚内过滤，滤液于同一抽滤瓶中，将古氏坩埚放入1052C的烘箱内，恒重3h，取出放入干燥器内冷却至室温后精确称量。323计算M2X2=X100%式中：X2洗发露的无机盐含量，%M2古氏坩埚中残留物质量，gM总固体测定中称取试样质量，g3.3氯化物含量测定3.3.1仪器和试剂3.3.1.1棕色酸式滴定管3.3.1.2铬酸钾（分析纯）：5%3.3.1.3 O.1mol/L硝酸银标准溶液：称取16.989g分析纯硝酸银，用水溶解并移入 1L棕色容量 瓶中，稀释至刻度，摇匀。采

13、用 GB601中的方法标定。3.3.2测定步骤在上述测定无机盐含量操作中的过滤的滤液中，加几滴酚酞指示剂，用酸碱溶液调节使 溶液微红色，然后加入23ml 5%铬酸钾指示剂溶液，用O.1mol/L硝酸钾标准溶液滴定至溶液 呈砖红色为终点。3.3.3计算VX CX 58.5X3=X100%M式中：X3 洗发露的氯化物含量，%C硝酸银标准溶液的浓度，mol/LV 滴定消耗硝酸银标准溶液的体积，mlM2 测定总固体含量称取试样的质量，g58.5氯化钠的摩尔质量，g/mol 3.4有效物含量测定X（%）=X1X2X3式中：X洗发露的有效物含量，%X1 洗发露的总固体含量，%X2洗发露的无机盐含量，%X3

14、洗发露的氯化物含量，%4. 精密度 取至少两次误差在允许范围的结果平均值作为最后结果。多次试验结果之间的误差应不超过 0.3%。化妆品检验方法活性物的测定（沐浴露） （ Q/（TA）SB-C3-007 ）1. 范围本标准规定了用沐浴露中活性物的测定的两种方法。2. 引用标准QB 1994-94 浴液3. 试验步骤3.1 在一般情况下，浴液产品的总活性物含量按3.2 条方法一“乙醇萃取法”的规定进行。当浴液产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同书中规定有总活性物 含量检测结果不包括水助溶剂（指甲苯或二甲苯的磺酸盐及尿素等物质）时，则总活性物含 量按 3.3 条方法二“三氯甲烷

15、萃取法”的规定进行。3.2 方法一：乙醇萃取法3.2.1 方法概要95%以上的乙醇能溶解洗涤剂组分中的表面活性剂及部分氯化钠，而不能溶解其他无机 盐。先以无水乙醇萃取溶液试验份 （无水乙醇用量应保证混合液中乙醇的含量达到95%以上），无机盐则析出。过滤分离，从乙醇萃取液中分别测定出乙醇溶解物含量和氯化钠含量，计算 试验总活性物含量。本方法测定结果包括浴液配方组分中所有能溶解于乙醇的表面活性剂、 调理剂和水助溶剂，不包括不溶于乙醇的表面活性剂。3.2.2 试剂3.221 95%乙醇（GB 679）:新煮沸后冷却，酸度应小于 0.2mmol/L。如酸度大于0.2mmol/L, 应中和后蒸馏。3.2.2.2 无水乙醇（ GB 678）：新煮沸后冷却3.223 氢氧化钠（GB 629）: 0.5mol/L 溶