第11章 免疫遗传学

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1、第十二章免疫遗传学免疫遗传学是免疫学与遗传学相互渗透发展起来的一门边缘学科,主要研究抗原、抗体及它们之间相互作用的遗传本质,基因重排产生免疫的多样性,免疫应答过程 中的遗传调控和抗原、抗体、抗原受体、补体等各种免疫活性物质的基因调控以及免 疫缺陷病的遗传学问题。其研究成果对输血、亲子鉴定、器官移植和免疫缺陷病诊治 等临床实践有重要的指导意义。本章重点讨论了免疫系统中红细胞抗原系统、白细胞抗原系统的相关基因结 构、遗传调控以及它们与医学的关系;并详细讨论了抗体的基因结构及其基因重排以 及遗传性抗体缺乏症并且讨论了 T细胞受体的遗传。一、基本纲要1. 掌握ABO红细胞遗传系统和Rh遗传系统的组成,

2、新生儿溶血症发病的机理。2. 掌握HLA系统的结构和组成。3. 了解HLA与疾病关联,HLA抗原与器官移植等问题。4. 掌握免疫球蛋白的结构。5. 熟悉免疫球蛋白基因的结构以及抗体多样性的发生。6. 了解遗传学抗体缺乏症。7. 熟悉TCR的结构、类型、TCR基因结构与重排。8. 了解TCR基因重排的临床意义。二、习题(一)选择题(A型选择题)1. 决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。A. i/i B. Ib/IbC. Se/seD. se/seE. Ia/Ib2. 孟买型个体的产生是因为 基因为无效基因。A. IaB. IbC. iD. SeE. H3. Rh血型的特点是。A. 具有天然抗

3、体B.无天然抗体C.具有8种抗体D.具有3种抗体E.由3个基因编码。4. Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。A. Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B. 母体初次致敏,未能产生足量的抗体C. 母体具有足量的抗体,但不能进入胎儿内D. 胎儿组织能够吸收母体的抗体E. 以上都不是5. HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链,而轻链则由 编码A. HLA-EB. HLA-FC. HLA-GD.气微球蛋白基因 E. HLA-II类基因6. HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物,它们被称 为。A.假基因B-非经典基因C.MIC基因D.补体基因E.肿瘤坏

4、死因子基因7. 在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁,完整传递,这种组成称为A.单倍体B.单倍型C.单体型D.单一型E.单位点8. 同胞之间HLA完全相同的可能性是。A. 0 B. 1/4 C. 1/2D. 3/4E. 19. 父子之间HLA完全相同的可能性是。A.0 B.1/4C.1/2D.3/4E.110. 与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。A.酪氨酸蛋白激酶基因B.补体基因C. HLA基因D.红细胞抗原基因E. 21-羟化酶基因11. ABO抗原的决定与下列 基因无关A. MICB. IaIbiC. HD. IbE. Se12. Rh血型系统由 基因编码。A. hsp70B. R

5、HDC. IaIbiD. MICE. Se13. 新生儿溶血症多数由 原因造成。A. HLA不相容B. ABO血型不相容C. Rh血型不相容D.缺乏y球蛋白 E.细胞免疫缺陷14. HLA复合体所不具有特点是。A. 是人类基因组中密度最高的区域B. 是免疫功能相关基因最集中的区域C. 是最富有多态性的一个区域D. 是交换频率最高的区域E. 是与疾病关联最为密切的一个区域15. HLA-I类基因区中的经典基因包含。A. 1个基因位点B. 2个基因位点C. 3个基因位点D. 4个基因位点E. 5个基因位点16. ABO抗原物质由 基因所编码A. 2组基因B. 3组基因C. 4组基因D. 5组基因E

6、. 6组基因17. Ia基因的编码产物为是。A. D-半乳糖转移酶B. L-岩藻糖转移酶C.胸苷激酶D.乳糖转移酶E. N-乙酰半乳糖胺转移酶18. Rh阳性个体既有RHD基因,也有RHCE基因,而Rh阴性个体仅有。A. Rh基因B. RHCE基因C. RHD基因D. H基因E. RH基因19. 在所有红细胞血型系统中,导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是A. Rh血型B. ABO血型 C. MNS血型D. Duffy血型 E. P血型20. ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是。A. AB 型 B. O 型 C. M 型 D. B 型E. A 型21. Rh溶血病好发于母亲是Rh阴性而

7、新生儿是。A. Rh阴性 B. Rh阳性C. HLA阳性 D. HLA阴性 E. MIC阳性22. 主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex, MHC),在人类又 称为。A.HLA B. MHA C. MHA复合体 D.HLA系统 E.人类白细胞抗原23. 下列不属于HLA复合体所具有的特点是。A. 是免疫功能相关基因最集中、最多的一个区域B. 是基因密度最高的一个区域;C. 位于 9q34.1-q34.2,全长 3600kb;D. 是最富有多态性的一个区域;E. 是与疾病关联最为密切的一个区域。24. HLA系统共分 个基因区:A. 1个 B.

8、2个C. 3个 D. 4个 E. 5个25. HLA-I类基因区的组成部分中不包括 类基因。A.经典基因B.非经典基因C.假基因D.MIC基因E. CYP21基因26. DQ基因区含DQA1、DQB1、DQA2、DQB2和DQB3,其中属于功能基因是。A. A2 和 B2B. A1 和 B1C. A3 和 B3D. A1 和 B2E. A2 和 B327. HLA-III类基因区由多种类型的基因组成,其中包括。A. C2、Bf 和 C4 B. CYP21 C. TNF D. HSP70 E.以上都是28. 下列 疾病与相应的HLA系统无关联A-强直性脊椎炎与B27B.类风湿关节炎与DR4C.

9、Reiter病与B27D. 1型糖尿病与DQ8 E.银屑病与B3529. 同胞之间HLA不完全相同的可能性是。A. 0 B. 3/4C. 1/2D. 1/4E. 130. 父子之间HLA半相同的可能性是。A.0 B.1/4C.1/2D.3/4E.131. 无丙种球蛋白血症的特征是血循环中缺乏。A. T细胞 B.粒细胞 C. B细胞 D.单核细胞E. NK细胞32. Ia基因的编码产物为N-乙酰半乳糖胺转移酶,该酶的作用是将N-乙酰半乳糖胺 转移到H抗原上形成。A. B抗原 B.H抗原 C. A抗原 D. E抗原 E. AB抗原33. H基因的编码产物为L-岩藻糖转移酶,该酶的作用是将L-岩藻糖

10、转移到前体物 质上形成。A. B抗原 B.H抗原 C. A抗原 D. E抗原 E. AB抗原34. 一种个体中H抗原是阴性的,无A抗原或/和B抗原,这种特殊的个体称 为。A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型35. 生过Rh溶血病患儿的母亲,再次妊娠时,父亲为Rh阳性纯合子,胎儿的再发风险 是。A.0 B.3/4C.1/2D.1/4E.136. 抗原分子的重链(a链)由 编码A.HLA-A 基因 B.HLA-B 基因 C.HLA-C 基因D.以上三种基因E.HLA-D基因37. 与强直性脊椎炎相关联的HLA分子是。A.DR3 B. DQ2 C.B35D.B27E

11、. CW638. 在进行器官移植时,首先应该在同胞中寻找HLA抗原完全相同的供体,其次在同 胞中寻找。A.完全相同者B. 1/2相同者C.完全不同者D. 1/4相同者 E. 1/3相同者39. Ia/Ib基因型的个体表现出共显性,既有A抗原,也有B抗原,形成。A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型40. i/i基因型的个体既无A抗原,也无B抗原,形成。A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型41. Ia/ Ia和lA/i基因型的个体形成。A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型42. Ib/Ib和iB/

12、i基因型的个体形成。A.O型血型 B.孟买型 C.B型血型 D. AB型血型 E.A型血型43. 编码Rh抗原的基因位于。A. 9q34.1-q34.2B. 1p36.2-p34C. 1q22-q23D. 4q28-q31E. 19q12-q1344. 在所有红细胞血型系统中,ABO血型不合所导致的新生儿溶血症最为常见,约 占。A. 70%B. 75%C. 80%D.85%E.90%45. ABO溶血病好发于O型母亲所生的A. O型婴儿 B. A型婴儿 C. B型婴儿D. AB型婴儿E.孟买型婴儿46. Rh溶血病很少发生于。A.第一胎B.第二胎 C.第三胎 D.第四胎 E.双胞胎47.已知H

13、LA-A具有207个等位基因;HLA-B有412个;HLA-C有。A. 50 个B. 80 个 C. 100 个 D. 120 个 E. 200 个48. 与Reiter病有关联的HLA分子是。A.B35B. B27C. DR4D. CW6E. DQ649. 与亚急性甲状腺炎有关联的HLA分子是。A.B27B.B35C. DR3D. CW6E. DQ650. 与银屑病有关联的HLA分子是。A. B27B.B35 C. DR3 D. CW6 E. DQ651. 与重症肌无力有关联的HLA分子是。A. B27B.B35 C. DR3 D. CW6 E. DQ652. 与类风湿关节炎有关联的HLA分

14、子是。A. DR3 B.B35 C. DR4 D. CW6 E. DQ853. 与1型糖尿病(type1 DM)有关联的HLA分子是。A. DR3 B.B35 C. DR4 D. CW6 E. DQ854.在排斥反应中,起着最重要作用的是A. Rh血型系统B. HLA系统C.红细胞血型系统55.56.57.58.59.60.61.62.63.64.D.免疫系统E.以上都不是亲子之间的HLA相似性属于A. HLA半相同D. HLA1/4 相同B. HLA完全相同E. HLA1/4不相同同胞之间的HLA相似性属于A. HLA半相同B. HLA完全相同C. HLA完全不同C. HLA完全不同D. HLA 1/2不相同E.以上都是无丙种球蛋白血症的遗传方式属于A .常染色体显性遗传D. X连锁显性遗传B.常染色体隐性遗传 C . X连锁隐性遗传E. Y连锁遗传无丙种球蛋白血症致病基因位于A. Xp21.1D. Xq21.3-q22B. Xp22.32C. 1p36.2-p34E. 11p13大多数HLA系统与自身免疫病的相关性表现在A. HLA-A 或 DRB. HLA-B 或 DR抗原上。C. HLA-C 或 DRD. HLA-A 或 DQE. HLA-C 或 DP免疫球蛋白的高变区(HVR)位于A.Vh 和 CHB. VL 和

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