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1、资格证药学专业知识一学习指导3单选题1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A胃 B肠 C脾 D肝 E肾单选题2、 4- 苯基哌啶类镇痛药物是A呷深美辛B 双氯芬酸C布洛芬D 美洛昔康E 阿司匹林单选题3、某药物静脉注射时静注剂量为 30mg若初始血药浓度为10mg/ml,则其表观分布容积为A20LB4mlC30LD4LE15L单选题4、以下药物具有抗抑郁作用的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内产物无抗抑郁活性D 氟西汀口服较差，生物利用度低E 氟西汀结构不具有手性中心单选题5、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A洛伐他汀是天然的HMG-Co短原酶抑制剂B 洛伐他
2、汀结构中含有内酯环C洛伐他汀在体内水解后，生成的 3,5-二羟基戊酸结构是药物活性必需结构D 洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E 洛伐他汀具有多个手性中心单选题6、在药品含量测定中，精密称定照品10mg精确到A溶质（1g或1ml）能在溶剂 1ml中溶解B溶质（1g或1ml）能在溶剂150ml中溶解C溶质（lg或lml）能在溶剂1030ml中溶解D溶质（1g或1ml）能在溶剂30100ml中溶解E溶质（1g或1ml）能在溶剂1001000ml中溶解单选题7、受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A受体脱敏B 同源脱敏C异源脱敏D 受体增敏E 受体下调单选题8、 片
3、剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂 （释放调节剂) 、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B 醋酸纤维素酞酸酯C醋酸纤维素D 蔗糖E 乙基纤维素单选题9、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素ACMC-NaBHPMCCECDPLAECAP单选题10、 与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是A丙磺舒B 克拉维酸C舒巴坦D 他唑巴坦E 甲氧苄啶单选题11、以下药物的给药途径属于, 肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A呼吸道给药B 直肠给药C椎管内给药D 皮内注射E 皮下注射单选题12、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A助溶B 增溶C潜溶D
4、 稀释E 助悬单选题13、口服剂型药物的生物利用度A溶液剂 混悬剂 胶囊剂 片剂 包衣片B 胶囊剂片剂包衣片溶液剂混悬剂C胶囊剂 溶液剂 混悬剂 片剂 包衣片D 片剂溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片E 混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片单选题14、有关滴眼剂不正确的叙述是A硫柳汞B 氯化钠C竣甲基纤维素钠D 聚山梨酯80E 注射用水单选题15、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A瑞舒伐他汀钙B 洛伐他汀C吉非罗齐D 非诺贝特E 氟伐他汀钠单选题16、在维生素C 注射液中作为金属离子络合剂的是A依地酸二钠B 碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D 注射用水E 甘油单选题17、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，
5、或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B 很可能C可能D 可能无关E 待评价单选题18、为前药，在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是A瑞舒伐他汀钙B 洛伐他汀C吉非罗齐D 非诺贝特E 氟伐他汀钠单选题19、某患者，男，30 岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被 诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苇噬一磺胺甲异嗯哇B 阿莫西林克拉维酸C异烟肥一利福平D 青霉素链霉素E 红霉素四环素单选题20、胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g 以下的，装量差异限度为A 5%B 5.5%C 7%D 7.5%E 10%1- 答案：D药物的主要
6、代谢部位是肝脏。2- 答案：E阿司匹林为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。3- 答案： D表观分布容积计算公式：V=X/C 式中， X 为体内药物量，V 是表观分布容积，C是血药浓度。4- 答案： B氟西汀为5- 羟色胺 (5-HT) 重摄取抑制剂，为较强的抗抑郁药。氟西汀的口服吸收良好，生物利用度为100%。氟西汀含有手性碳，但使用外消旋混合物。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药5- 答案： D洛伐他汀结构中由于不含有游离的羧基，即酸性基团，所以无法与碱金属形成钙盐。6- 答案：
7、A极易溶解系指溶质1g(ml) 能在溶剂不到1ml 中溶解；易溶系指溶质1g(ml) 能在溶剂 1? 10ml 中溶解；溶解系指溶质1g(ml) 能在溶剂10? 30ml 中溶解 ; 略溶系指溶质 1g(ml) 能在溶剂30? 100ml 中溶解；微溶系指溶质1g(ml) 能在溶剂100? 1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000? 10000ml中溶解。7- 答案： C受体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的受体对激动药的敏感性和反应性下降的现象。同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。异源脱敏是指受体对一种类型激动
8、药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感。受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。若受体脱敏或增敏仅涉及受体数量或密度的变化，则分别称为受体下调或上调。8- 答案： D释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEGio9- 答案： D聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA) 、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA) 、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。10-答案： A青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排
9、出，在血清中的半衰期只有30min， 为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。11- 答案：E皮下注射：药物经注射部位的毛细血管吸收，吸收较快且完全，但对注射容量有限制。另外仅适合水溶液药物，如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。12-答案：A碘在甘油中的溶解度约为1%(g/g) ， 加入碘化钾可以助溶，同时提高碘的稳定性。13-答案：A口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂> 混悬剂 > 胶囊剂 > 片剂> 包衣片。14- 答案：B调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。15-答案：A瑞舒伐他汀是人工全合成
10、的HMG-CoAa原酶抑制剂,无论是天然还是合成的HMG-CoAE原酶抑制剂，分子中都含有 3, 5-二羟基竣酸药效团，其分子中的双 环部分改成了多取代的嘧啶环。16-答案： A常用的金属离子络合 剂有依 地 酸二钠 、 枸橼酸、酒 石酸等 ，依地 酸二钠(EDTA·2Na 最为常用。17-答案： B我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR3果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6 级标准。( 1)肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADRE应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现， 并可能明
11、显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（ 2）很可能：无重复用药史，余同“ 肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（ 5） 待评价： 报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（ 6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。18-答案：D非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。具有明显的降低胆固醇，甘油三酯和升高HDL的作用。临床上用于治疗高脂血症，尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。19-答案：C利福平和异烟肼为一线抗结核药。20-答案：E胶囊剂装量差异限度要求: 平均装量或标示装量在0.3g 以下的， 装量差异限度为±10%;平均装量或标示装量在 0.3g及0.3g以上的，装量差异限度为±7.5%（ 中药 ±10%）
