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1、药品说明书和标签管理规定第一章 总 则第一条 为加强药品监督管理，规范药品说明书和标签的印制，根据中华人民共 和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例（以下分别简称药品管理 法、实施条例），制定本规定。第二条 中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签的印制适用本办 法。第三条 药品说明书，是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药 效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品 的技术性资料。药品标签，是指药品包装上印有或者贴有的内容。 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关 信息核准。第四条 药品的每个基
2、本包装单元必须附有说明书并印有或者贴有标签。药品说明 书和标签按照国家食品药品监督管理局规定的内容和格式印制。第五条 药品说明书和标签必须使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字， 药品生产企业根据需要，可以使用外文或者民族文字对照。第六条 药品说明书和标签的文字表述应当规范、准确、简练、通顺。非处方药说 明书还应当使用科学易懂的文字，以便于患者选择和使用药品。第七条 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康和指导临床正确用药的需要， 可以要求药品生产企业在说明书或标签上标注警示语。药品生产企业也可以主动提出在 药品说明书或标签上标注警示语。第二章 药品说明书第八条 药品生产企业应当对药品说明
3、书的正确性与准确性负责，并跟踪药品上市 后的安全性、有效性情况，及时对药品说明书进行修订。第九条 国家食品药品监督管理局可以根据药品不良反应监测等情况，要求药品生 产企业修改说明书。第十条 药品说明书必须包括以下内容：药品名称、成份、适应症或者功能主治、 用法、用量、不良反应、禁忌、注意事项、规格、有效期、批准文号和生产企业。药品说明书还必须包括孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用，缺乏可靠的实验或 者文献依据而无法表述的，说明书保留该项标题并应当注明“尚不明确”。药品说明书还应当包括临床研究、儿童用药、老年用药和药物过量、药理毒理和药代动力学。缺乏可靠的实验或者文献依据而无法表述的，说明书不再
4、保留该项标题。第十一条 化学药品、治疗用生物制品、中药、预防用生物制品说明书书写的具体 内容和格式按照化学药品及治疗用生物制品说明书规范细则、中药说明书规范细 则、预防用生物制品说明书规范细则的规定执行。第十二条 说明书使用的疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验方法和结 果的表述，应当采用国家统一颁布的专用词汇，使用的度量衡单位应当符合国家标准的 规定。第十三条 药品的用法用量除使用单位给药剂量标示外，还应当使用其他科学易懂 的表述方式。第十四条 非处方药和注射剂的说明书，必须列出全部处方组成。含有可能引起不 良反应的辅料或者成份的，应当予以特别说明。其他药品的说明书，应当列出活性成份、
5、主要成份或者组方中全部中药药味。 第三章 药品标签第十五条 药品标签的文字表述应当以药品说明书为依据，不得超出说明书内容， 不得加入不符合规定的文字和图案。第十六条 药品的标签分为基本包装单元标签和其他标签。基本包装单元标签又分 为内标签和外标签。第十七条 基本包装单元内标签，是指直接接触药品的包装材料和容器的标签。根 据其尺寸的大小，应当尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法、用量、规格 生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容；由于包装尺寸的原因而无法全部标明 上述内容的，可以适当减少，但至少须标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期四 项内容。基本包装单元外标签必须注明药品名称、
6、成份、适应症或者功能主治、用法、用量、 不良反应、禁忌、注意事项、规格、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企 业等内容。用法、用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，必须注明“详见说 明书”字样。第十八条 其他标签，是指基本包装单元以外的标签，至少注明药品名称、生产日 期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容，同时根据需要注明包装数量、运 输注意事项或者其它标记等说明书规定以外的必要内容。第十九条 中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生 产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。第二十条 原料药的标签必须注明药品名称、生产日期、产品批
7、号、有效期、批准 文号、生产企业等内容，同时还需注明包装数量、运输注意事项或者其它标记等说明书 规定以外的必要内容。第二十一条 药品标签使用的文字应当清晰易辨，不得有印字脱落或者粘贴不牢等 现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或者补充。第二十二条 同一药品生产企业生产的相同规格 （指药品规格和包装规格） 的同一 药品，其标签的内容、格式及颜色必须一致。同一药品有不同药品规格或包装规格的， 其基本包装单元的标签应明显区别或者规格项应明显标注。第二十三条 对贮藏有特殊要求的药品，必须在标签的醒目位置注明。第二十四条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数 字表示，月、日用两
8、位数表示。其具体标注格式为“有效期至 XXXX 年 XX 月”或者“有 效期至 XXXX 年 XX 月 XX 日”；也可以只用数字或者其他符号表示为 “有效期至 XXXX.XX ”或者“有效期至XXXXXXXX”等。第四章 药品名称第二十五条 药品说明书和标签中标注的药品名称应当与药品批准证明文件一致。 药品的通用名称必须在标签上显著标示，其字体、大小、颜色必须一致，不得分行书写。第二十六条 具有专利的或者监测期内的化学药品、生物制品可以申请使用商品名 称，其他药品不得使用商品名称。第二十七条 药品的商品名称必须符合药品商品名称命名原则，经国家药品监督管 理部门批准后方可在药品说明书和标签上标
9、注。第二十八条 药品的通用名称与商品名称同时出现时，应当分行，不得连写。商品 名称所用字体的大小不得超过通用名称用字的一倍。第二十九条 不符合药品商品名称命名原则的文字型商标，不得在药品标签和说明 书上使用。第三十条 未经国家药品监督管理部门批准作为药品商品名使用的注册商标，可以 印刷在标签的左上角或者右上角，其字体不得大于通用名称的用字。第三十一条 同一药品生产企业生产的活性成份相同、适应症相同而剂型或规格不 同的药品，一般使用同一商品名称。第五章 监督管理第三十二条 药品说明书和标签，由国家食品药品监督管理局审批药品时一并核 准。已注册上市的药品，需修订或变更说明书或标签的，按照药品补充申
10、请办理。第三十三条 由于药品说明书正确性、准确性原因，或者由于药品生产企业未及时 根据药品上市后的安全性、有效性情况修订说明书而引起的不良后果，由该药品生产企业承担。第三十四条 药品包装内不得夹带任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其 他资料。第三十五条 药品说明书和标签所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，按 假药论处，并按照药品管理法及其实施条例的有关规定予以处罚。第三十六条 药品说明书和标签未标明有效期或者更改有效期的，不注明或者更改 生产批号的，按劣药论处，并按照药品管理法及其实施条例的有关规定予以处第三十七条 违反本规定的，药品监督管理部门应责令药品生产企业更改其药品说 明书
11、或者标签，并给予警告。对情节严重的，撤销该药品的批准证明文件。第六章 附 则第三十八条 本规定所述药品的基本包装单元，是指药品生产企业生产并供上市药 品的最小包装，即药品包装规格的实物形式。第三十九条 本规定所述宣传产品的文字和标识，是指宣传、暗示本产品疗效的文 字和标识。如“国家级新药”、“国家中药保护品种、“GMP认证”、“进口原料分装”、“监 制”、 “荣誉出品”、 “获奖产品”、 “保险公司质量保险”、 “社保产品”、 “现代科技”、 “名贵 药材”、 “纯中药制剂”、 “急救药品”等。第四十条 进口分包装药品的说明书和标签除按照本规定执行外，还应当注明分包 装批准文号、国内分包装企业
12、名称及进口药品注册证号或医药产品注册证号。第四十一条 委托生产药品的说明书和标签除按照本规定执行外，还应当注明委托 方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址。第四十二条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非 处方药品的说明书和标签，必须印有规定的标识。第四十三条 本规定自2003 年 月 日起执行。国家药品监督管理局颁布的药品 包装、标签和说明书管理规定（暂行）同时废止。附件1：化学药品及治疗用物制品说明书规范细则一、说明书格式特殊药品、外用药 品、非处方药品标识XXX说明书处方药在此标注“请仔细阅读说明书并在医生指导下使用”。非处方在此标注“请仔细阅读说明书并按
13、说明书使用或在药师指导下购买使用。”药品名称】通用名称： 商品名称： 英文名称： 汉语拼音： 拉丁名称：成份】 性状】 处方组成】 作用类别】 临床研究】 适应症】 用法、用量】 不良反应】 禁忌】 注意事项】 孕妇及哺乳期妇女用药】 儿童用药】 老年患者用药】 药物相互作用】 药物过量】 药理毒理】 药代动力学】 规格】 贮藏】 包装】 有效期】 批准文号】 生产企业】企业名称： 生产地址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网 址：发布日期】 二、说明书各项内容书写要求说明书标题“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。警示语 是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，
14、还可以包括药品禁忌、注 意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。如有该方面内容，应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明，并以黑框圈示。【药品名称】1.通用名称；汉语拼音；英文名称： 通用名称系指列入国家药品标准的中文名称。如该药品属中华人民共和国药典（以下简称“药典”）收载的品种，其通用名称、 汉语拼音及英文名必须与药典一致；非药典收载的品种，其通用名称须采用中国药品 通用名称所规定的名称；其剂型应与药典一致。2 .商品名称：是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品名称，不使用商品名称的 药品不列该项。【成份】 单一成份的制剂须列其化学名称、化学结构式、分子式、分子量，列出的化
15、学名称、 化学结构式、分子式、分子量必须与国家药品标准一致。复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。表达为“本品为复方 制剂，其组份为： ”，组份按一个单位（如每片、胶囊、包，安瓿、支、瓶等）列出所含 的活性成份及其量。【性状】按国家药品标准规定书写。【处方组成】 非处方药和注射剂必须列出全部处方组成，包括辅料。其他药品不列该项。【作用类别】非处方药根据第一批国家非处方药目录中规定的类别编写，注明该品为XXX类 非处方药。处方药不列该项。【临床研究】 为本品临床研究概述，应当准确、客观地进行描述。没有进行临床研究的药品不书 写该项内容。【适应症】按照国家药品监督管理部门批准的适应症书写，注意其疾病、病理学、症状的文字 规范化，并注意区分治疗XX疾病、缓解XX疾病的症状或作为XX疾病的辅助治疗的不同。【用法、用量】用法用药方法与用药剂量是安全、有效用药的重要基础，本项内容既要尽量详细，又要 有较高的可读性及可操作性。应当明确、详细地列出该药品的用药方法，如口服、皮下 注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注、外用、喷雾吸入、肛门塞入等。尤其是不同适 应症需采用不同的用药方法者，必须分别列出，以免误用。对于某些特殊的制剂，如注射用无菌粉末、喷雾剂、阴道栓剂等，应详细地列出其 应用方法。用量应当准确地列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及
