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1、养成良好的无菌操作的习惯拿 70酒精擦手，擦超净台，擦培养瓶，擦培养基 瓶，各种瓶子的口多拿火焰烧灼。就不再会发生细菌污染。决定要进行细胞培养，首先一定要有强烈的无菌意识！操作中要求自己遵守严格 的操作规程，不要怕麻烦，越细心越好，越“罗嗦”越好！我发现在提取需要组织时，往往头会距离组织很近，所以带口罩很重要！还要换 无菌衣（紫外照过的白大褂） 另外，每次开始实验前，先用紫外照无菌台和实验室20 分，用酒精擦手，台面， 不消毒的器械（如移液枪，冰块等）；实验中，如允许，尽量多过火，开起或盖 盖都靠近火焰或在无菌台深处进行；使用无菌台后，再用酒精擦全台面，紫外照 20 分！ 还有，做到绝对无菌，
2、那不可能！但我们可以做到最大限度的减少含菌量！ 使用完的东西尽快移出无菌台！另外无菌台上的器械，试剂摆放，也尽量遵循一 定的顺序！依污染可能程度依次向外摆。1. 滴管不要接触瓶口，吸取废液及加入新鲜培养基时都要注意不要滴在瓶口上2. 凡是接触瓶口后都要用酒精灯烧烧。3. 初学者一般可以用培养瓶养细胞，个人认为瓶污染的机率要比皿小。4. 注意配制完全培养基时不要发生污染，在使用前一定要做无菌培养，因为 一般应用污染后的培养基培养细胞后，很快就会发生特别严重的污染。2. 1.注意喷酒精装置的应用：制作很简单，用过的化妆品，理发店理发前往头 发上喷 水的瓶子及其他一些有喷水功能的瓶子，经过处理装上百
3、分之75 的 酒精就可以了（我不知道有没有实验专用喷洒酒精的瓶子，如果有那就更好 了）。我用的是师姐留下来的一种护肤品的瓶子。常常往超净台台面，手上喷 洒酒精，效果很好。2。我进入细胞培养室就戴上 PE 手套（一次性塑料薄膜手套），当在超净台 操作时戴上一次性橡胶手套。3。培养箱内水盘里的水，用灭菌的超净水，每周更换一次（至少也要两周换 一次）。换水前要用百分之75 酒精消毒。水浴箱也要定期消毒（用百分之75 酒精）换双蒸水。4。从培养箱内取东西前手一定要喷酒精，动作要快，可以先看好了，要取的 东西在那里，然后快取。显微镜下观看细胞时间也不要过久，否则会对细胞 有不利影响。5。很多人喜欢常规用
4、抗生素，其实除于特殊筛选系统中外，一般正常培养状 态下，培养基中不应添加任何抗生素。当在无血清培养基中添加抗生素时， 降低至少在有血清培养基中所使用浓度的 50%。血清蛋白会结合和灭活一些 抗生素。在无血清培养条件下，抗生素不被灭活，可能对于细胞达到毒性水 平。6。液体培养基贮存于4C冰箱，实验进行前放在37C水槽中温热。温热 前后注意酒精消毒。7。用离心法从动物身上取细胞时， 其离心速率不要超过 1000 转/分钟（很 多文献上都大于这个数值，但记住不要超过 1000），时间一般不超过 10分钟， 否则会造成细胞死亡。8。取出冷冻管后， 一般是放入37 C 水槽中快速解冻。我按着师姐的经验 都是放入38C的水中，上面一些战友提到了 39和40C,不知道效果如何， 希望多多交流，希望其他战友如果也有不同于 37C 的，请多多跟帖，互相 交流。在水中摇动冷冻管的时候水不要浸到瓶盖。9。在超净台内，瓶盖口应该朝下放。我们知道，用酒精灯的火烧一下，不是 为了杀菌，主要是形成向上的气流，防止空气中的细菌落下，如果这样的话， 那么瓶盖口向上就不对了，所以瓶盖口应该向下放，但应该注意超净台的酒 精消毒。
