实验2 土壤中稀有放线菌的分离

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1、实验 2 土壤中稀有放线菌的分离-土壤样品采集1 目的1.1 了解微生物分离和纯化的原理1.2 掌握常用的分离纯化微生物的方法2 原理从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。其基本原理是选择 适合于待分离微生物的生长条件,如营养成分、酸碱度、温度和氧等要求,或加入某种抑制剂造成只利于该 微生物生长,而抑制其他微生物生长的环境,从而淘汰一些不需要的微生物。土壤是微生物生活的大本营 它所含微生物无论是数量还是种类都是极其丰富的。因此土壤是微生物多样性的重要场所,是发掘微生物 资源的重要基地,可以从中分离、纯化得到许多有价值的菌株。本实验将采用不同的培养基从土壤中

2、分离 不同类型的微生物。 3 材料3.1 培养基淀粉琼脂培养基(高氏 I 号培养基),牛肉膏蛋白胨琼脂培养基,马丁氏琼脂培养基,查氏琼脂培养基。3.2 仪器或其它用具取样铲、塑料袋、记号笔、1布点:按照土壤类型和作物种植品种分布,按土壤肥力高、中、低分别采样。一般150-300 亩(不 同地区可根据情况确定)采取一个耕层混合样,采样点以锯齿型或蛇型分布,要做到尽量均匀和随机。应 用土壤底图确定采样地块和采样点,并在图上标出,确定调查采样路线和方案。2采样部位和深度:用取样铲,将表层5cm左右的浮土除去,取525cm处的土样0.5Tkg,在采样过程 中,采取的混合样一般都大于该重量,所以要去掉部

3、分样品,将所有采样点的样品摊在塑料布上,除去动 植物残体、石砾等杂质,将大块的样品整碎,混匀,摊成园形,中间划十字分成四份,然后对角线去掉两 份,若样品还多,将样品再混合均匀,再反复进行四分法,直至样品最终重量要求 0.5-1 公斤(试验用的 样品 2公斤)为止。如下示意图。一用取土器或锄头直接挖入耕层取样。每个点切取的土块宽度、厚度应基本一致。装入事先准备好的塑料袋内扎好。北方土壤干燥,可在1030cm处取样。3采样方法、数量:1)面积小,地势平坦,肥力均匀的田块,采用对角采样法。2)面积中等,地势平整, 有些肥力差异的田块采用棋盘式采样法。 3)面积大,地势又不平坦,肥力不匀的田块采用蛇型线采样法。土样由20个样点组成。样点分布范围不少于3亩(各地可根据情况确定)。每个点的取土深度及重量应均 匀一致,土样上层和下层的比例也要相同。采样器应垂直于地面,入土至规定的深度。采样使用不锈钢、 木、竹或塑料器具。样品处理、储存等过程不要接触金属器具和橡胶制品,以防污染。 每个混合样品一般 取 1kg 左右,如果采集样品太多,可用“四分法”弃去多余土壤。4样品编号和档案纪录:做好采样记录:土样编号、采样地点及经纬度、土壤名称、采样深度、采样日期、 采样人等。

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