第三章 有机化合物

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1、第三章 有机化合物1(2013新课标全国理综,6分)下列叙述中,错误的是( )A苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持5560反应生成硝基苯B苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷D甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析:选D 本题考查有机化合物,意在考查考生对有机物性质的分析和判断水平。BaCl2 BaSO4和BaCO3的Ksq相差不大,当溶液中存有大量CO时,BaSO4(s)会部分转化为BaCO3(s) H2、Cl2 2NaClO34HCl=2ClO2Cl22NaCl2H2O2(2013福建理综,6分)下列关于有机化合物的说法准确的是( )

2、A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别B戊烷(C5H12)有两种同分异构体C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应解析:选A 本题考查有机化合物知识,意在考查考生的识记水平和知识的使用水平。乙酸与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳气体,乙酸乙酯与碳酸钠不反应,不溶于碳酸钠溶液,在碳酸钠溶液的上层,A项准确;戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体,B项错误;聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳双键,C项错误;单糖不能水解,D项错误。3(2013重庆理综,6分)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O

3、5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是( )A1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O B1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol XCX与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 DY和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强解析:选B 本题考查有机物的结构与性质,意在考查考生对有机化学知识的掌握情况。X分子中含有3个羟基,1 mol X发生消去反应最多能生成3 mol H2O,A项准确;NH2、NH与COOH发生脱水反应,1 mol Y最多消耗3 mol X,B项错误;1 mol X最多能与3

4、 mol HBr发生取代反应,得到有机物的分子式为C24H37O2Br3,C项准确;Y与癸烷都是链状结构,呈锯齿状,Y的极性较强,D项准确。4(2013山东理综,6分)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法准确的是( )A分子式为C7H6O5B分子中含有2种官能团C可发生加成和取代反应D在水溶液中羧基和羟基均能电离出H解析:选C 本题考查有机物的结构与性质,意在考查考生使用有机化学知识的水平。莽草酸的分子式为C7H10O5,A项错误;分子中含有羧基、羟基和碳碳双键,B项错误;在水溶液中,羟基不能电离出H,D项错误。5(2013浙江理综,6分)下列说法准确的是( )A按系

5、统命名法,化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色D结构片段为的高聚物,其单体是甲醛和苯酚解析:选D 本题考查了有机化学知识,意在考查考生对相关知识的掌握情况。A项,按系统命名法,该化合物的准确命名是2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷;B项,等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量相等,C项,苯不能使KMnO4酸性溶液褪色;D项,该高聚物为酚醛树脂,故其单体为苯酚和甲醛。6(2012新课标全国理综,6分)分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为( )12345678910

6、C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10AC7H16 BC7H14O2CC8H18 DC8H18O解析:分析表格中各项,可将每4种有机物划分为1组,每组中的4种物质含有相同数目的碳原子,且从2个碳原子开始依次增加;每组的4种物质依次符合CnH2n、CnH2n2、CnH2n2O、CnH2nO2的通式。第26项属于第7组中的第2种物质,含有8个碳原子,且符合CnH2n2的通式,故第26项应为C8H18,C准确。答案:C7(2010全国理综,6分)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中,产物只含有一种官能团的反应是( )A BC D解析:本题

7、考查有机物的性质,意在考查考生对有机物官能团的认识反应为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团;反应为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团;反应为消去反应,产物只含碳碳双键一种官能团;反应为加成反应,产物只含溴原子一种官能团故C项正确答案:C8(2009辽宁、宁夏理综,6分)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下与溴发生取代反应的是()A甲苯 B乙醇C丙烯 D乙烯解析:双键能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯环和乙醇因不含双键,排除A和B选项;在光照下与溴发生取代反应是烷烃的性质,排除D选项答案:C考点二有机物同分导构体的判断9(2013新课标全国理综,6分)分子式为C5H10O

8、2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有()A15种 B28种C32种 D40种解析:选D本题考查同分异构体、意在考查考生同分异构体的书写与判断能力。分子式为C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3,其水解得到的醇分别是C4H9OH(有4种)、C3H7OH(有2种)、C2H5OH、CH3OH,水解得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2种)。C4H9OH与上述酸形成的酯有4444220种;C3H7OH与上述酸形成的酯有2222210种

9、;C2H5OH、CH3OH与上述酸形成的酯都是111125种,以上共有40种。10(2013大纲理综,6分)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()A4种B5种C6种 D7种解析:选B本题考查有机化学基础知识,意在考查考生的推理能力。由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,所以分子中C和H的原子个数比为12,再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。又由于是单官能团有机化合物,所以它可能的结构有:CH3CH2CHO、CH3COCH3、,共5种,B项正确。11(201

10、2新课标全国理综,6分)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)A5种B6种C7种 D8种解析:分子式为C5H12O且可与钠反应放出氢气的有机物是醇,可表示为C5H11OH,由于C5H11有3种结构,再结合OH的取代位置可知,符合题意的同分异构体有8种。答案:D12(2011新课标全国理综,6分)分子式为C5H11Cl 的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A6种B7种C8种 D9种解析:本题考查同分异构体的书写,意在考查考生的分析能力戊烷的一氯取代物有8种,方式如下:答案:C13(2010新课标全国理综,6分)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑

11、立体异构)()A3种B4种C5种 D6种解析:本题考查同分异构体的判断,意在考查考生书写同分异构体的能力三个碳原子只有一个碳架结构,氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上两类: (共4种)答案:B考点三烃的综合题14(2013安徽理综,16分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)B的结构简式是_;E中含有的官能团名称是_。(2)由C和E合成F的化学方程式是_。(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是_。含有3个双键核磁共振氢谱只显示1个吸收峰不存在甲基(4)乙烯在实验室可由_(填有机物名称)通过_(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的

12、是_。aA属于饱和烃bD与乙醛的分子式相同cE不能与盐酸反应dF可以发生酯化反应解析:本题考查有机合成和推断,意在考查考生对有机合成的综合分析能力。(1)根据BC,可以反推出B为HOOC(CH2)4COOH。E中含有氨基和羟基。(2)1分子C和2分子E发生取代反应生成1分子F和2分子CH3OH。(3)该同分异构体为。(4)实验室常利用乙醇的消去反应制备乙烯。(5)a项,A为环烷烃,属于饱和烃;b项,D与乙醛的分子式均为C2H4O;c项,E含有氨基,能与盐酸反应;d项,F含有羟基,能发生酯化反应。答案:(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羟基(4)乙醇消去反应(5)abd15(2013广东理

13、综,16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:(1)化合物的分子式为_,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限写一种)褪色;化合物(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物,相应的化学方程式为_。(3)化合物与NaOH乙醇溶液共热生成化合物,的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1112,的结构简式为_。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物,的结构简式为_,的结构简式为_。(

14、5)一定条件下,也可以发生类似反应的反应,有机产物的结构简式为_。解析:本题考查有机合成和推断,意在考查考生对有机合成的综合分析能力。(1)化合物的分子式为C6H10O3,1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为67(mol)。(2)化合物含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色;该反应为的水解(取代)反应。(3)为发生消去反应得到的产物,的结构简式为。(4)结合题给信息可知,为HOCH2CH=CHCH2OH,为OHCCH=CHCHO。(5)根据提供的反应可知,该有机产物为。答案:(1)C6H10O37(4)HOCH2CH=CHCH2OHOHCCH=CHCHO(5)16(2010浙江理综,15分)某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药柳胺酚。

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