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1、最新医学遗传学答案医学遗传学(一)单项选择题分数： 20 分 1 . 近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为 3 ( 1 )分 1. 单方易位 2. 串联易位 3. 罗伯逊易位 4. 复杂易位 2 . 四倍体的形成可能是 3 ( 1 )分 1. 双雌受精 2. 双雄受精 3. 核内复制 4. 不等交换 3 . 嵌合体形成的原因可能是 2 ( 1 )分 1. 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对 2. 卵裂过程中发生了染色体的不别离 3. 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丧失 4. 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不别离 4 . 如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的根底上增加一条可
2、形成 4 ( 1 )分 1. 单倍体 2. 三倍体 3. 单体型 4. 三体型 5 . 46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示 2 ( 1 )分 1. 一女性体内发生了染色体的插入 2. 一男性体内发生了染色体的易位 3. 一男性带有等臂染色体 4. 一女性个体带有易位型的畸变染色体 6 . 如果染色体的数目在二倍体的根底上减少一条那么形成 1 ( 1 )分 1. 单体型 2. 三倍体 3. 单倍体 4. 三体型 7 . 一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系, 这种情况称为 3 ( 1 )分 1. 多倍体 2. 非整倍体 3. 嵌合体 4. 三倍体 8 . 染色体数目异常形
3、成的可能原因是 4 ( 1 )分 1. 染色体断裂和倒位 2. 染色体倒位和不别离 3. 染色体复制和着丝粒不分裂 4. 染色体不别离和丧失 9 . 染色体结构畸变的根底是 3 ( 1 )分 1. 姐妹染色单体交换 2. 染色体核内复制 3. 染色体断裂及断裂之后的异常重排 4. 染色体不别离 10 . 某种人类肿瘤细胞染色体数为69条，称为 4 ( 1 )分 1. 超二倍体 2. 亚二倍体 3. 四倍体 4. 三倍体 11 . 假设某一个体核型为46, XX/47, XX, +21那么说明该个体为 2 ( 1 )分 1. 常染色体结构异常 2. 常染色体数目异常的嵌合体 3. 性染色体结构异
4、常 4. 性染色体数目异常的嵌合体 12 . 某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为 1 ( 1 )分 1. 超二倍体 2. 亚二倍体 3. 亚倍体 4. 亚三倍体 13 . 染色体非整倍性改变的机理可能是 4 ( 1 )分 1. 染色体断裂及断裂之后的异常重排 2. 染色体易位 3. 染色体倒位 4. 染色体不别离 14 . 在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上根本相同，称为4 ( 1 )分 1. 染色单体 2. 姐妹异染单体 3. 非姐妹染色单体 4. 同源染色体 15 . 按照ISCN 的标准系统，1号染色体，短臂，3 区，1带应表示为1 ( 1
5、 )分 1. 1p31 2. 1q31 3. 1p3.1 4. 1q3.1 16 . 染色质和染色体是 1 ( 1 )分 1. 同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 2. 不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 3. 同一物质在细胞的同一时期的不同表现 4. 不同物质在细胞的同一时期的不同表现 17 . 常染色质是指间期细胞核中 2 ( 1 )分 1. 螺旋化程度高，有转录活性的染色质 2. 螺旋化程度低，有转录活性的染色质 3. 螺旋化程度高，无转录活性的染色质 4. 螺旋化程度低，无转录活性的染色质 18 . 真核细胞中染色体主要是由2 ( 1 )分 1. DNA和RNA组成
6、 2. DNA和组蛋白质组成 3. RNA和蛋白质组成 4. 核酸和非组蛋白质组成 19 . 经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，说明该个体一个体细胞中有 3条X染色体 ( 1 )分 1. 1 2. 2 3. 3 4. 4 20 . 根据ISCN，人类C组染色体数目为 4 ( 1 )分 1. 7对 2. 6对 3. 6对+X染色体 4. 7对+X染色体 二单项选择题分数： 20 分 1 . 对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为2 ( 1 )分 1. AA 2. Aa 3. aa 4. XAXa 2 . 以下哪一点不符合数量性状的变异的特点3 ( 1 )分 1. 相对性状存在着一系列
7、中间过渡类型 2. 在一个群体是连续的 3. 相对性状间差异明显 4. 分布近似于正态曲线 3 . 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由 1 ( 1 )分 1. 多基因遗传根底和环境因素共同作用的结果 2. 遗传根底的作用大小决定的 3. 环境因素的作用大小决定的 4. 群体大小决定的 4 . 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，那么 2 ( 1 )分 1. 群体易患性平均值越高，群体发病率越高 2. 群体易患性平均值越低，群体发病率越低 3. 群体易患性平均值越高，群体发病率越低 4. 群体易患性平均值越低，群
8、体发病率越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关 5 . 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是3 ( 1 )分 1. 只能是A血型 2. 只能是O血型 3. A型或O型 4. AB型 6 . 以下哪一条不符合常染色体显性遗传的特征3 ( 1 )分 1. 男女发病时机均等 2. 系谱中呈连续传递现象 3. 患者都是纯合体AA，杂合体Aa是携带者 4. 双亲无病时，子女一般不会发病 7 . 一个男孩是甲型血友病XR的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是3 ( 1 )分 1. 外祖父或舅父 2. 姨表兄弟 3. 姑姑 4. 同胞兄弟 8 . 外
9、耳道多毛症属于1 ( 1 )分 1. Y连锁遗传 2. X连锁隐性遗传 3. X连锁显性遗传 4. 常染色体隐性遗传 9 . 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为 1 ( 1 )分 1. 常染色体显性遗传 2. 常染色体隐性遗传 3. 性染色体显性遗传 4. 性染色体隐性遗传 10 . 一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中3 ( 1 )分 1. 有1/4可能为白化病患者 2. 有1/4可能为白化病携带者 3. 有1/2可能为白化病携带者 4. 有1/2可能为白化病患者 11 . 基因频率是指 3 ( 1 )分 1. 一个群体中某个基因位点上所有基因的数量占
10、该群体全部基因数量的比率 2. 一个群体中某类等位基因的数量占该群体全部基因数量的比率 3. 一个群体中某类等位基因的数量占该基因位点上全部等位基因的比率 4. 一个群体中某类等位基因的数量占该群体含有该基因的所有个体数量的比率 12 . 基因型频率是指4 ( 1 )分 1. 一个群体中某一基因型与群体中全部基因型类型的比率 2. 一个群体中某个基因位点上所有基因型的类型占该群体全部基因型类型的比率 3. 一个群体中某一基因型的个体占该基因位点所有基因型类型的比率 4. 一个群体中某一基因型的个体占群体中全部个体的比率 13 . 一个群体经随机交配一代后，代代相传，保持不变的是 4 ( 1 )分 1. 基因型频率 2. 表现型频率 3. 基因频率 4. 基因型频率和基因频率 14 . 在任一群体中，基因频率和基因型频率的关系为 1 ( 1 )分 1. 只要知道群体的基因型频率就可求出基因频率 2. 只要知道群体的基因频率就可求出基因型频率 3. 只知道群体的基因型频率不一定就可求出基因频率
