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1、质量管理员工作职责参考模板1.按体系要求实施ISO/IATF16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;_组织实施工厂ISO/IATF16949内部审核，核查问题，跟进协调和落实纠正预防措施，推动质量管理体系持续改进;_组织实施与ISO/IATF16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;4.负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;5.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;6.负责制定管理评审的计划，收集并提供管理评审所需要的资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;7.负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，
2、并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。8.参与工厂其它质量事务处理，包括偏差管理，变更控制，供应商质量管理，客户投诉处理等。质量管理员工作职责参考模板（二）1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。2、来料检验，对进厂物料进行质量指标检验，并整理物料报告。3、做好物料入库检验的质量检验记录，对所检物料的质量情况进行统计、分析。4、完成产品检验并完成原始记录报告，出具成品检验报告，并对每批产品做留样工作。5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析，并及时向上级汇报。6、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品。7、负责生产现场各环节点的检查与记录。8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导
3、书。9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。10、上级领导交办的其他事情质量管理员工作职责参考模板（三）_组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行;2.负责医疗器械质量管理体系的申请、评审及合同签署;3.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;_组织内部自检（内部审计）完成自检报告，并监督检查改进和落实情况;5.负责供应商、客户资质审核;组织验证、校准相关设施设备;6.负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实;_组织或者协助开展质量管理、医疗器械经营相关法律、法规的培训;质量管理员工作职责参考模板（四）1.负责指导、监督各部门质量管理工作;2.负责管理
4、部门员工的培训、考核等相关工作;3.负责年度及专项内审工作;4.负责质量风险管理评估工作;5.督促协助医疗器械经营企业信息追溯申报系统录入;_组织制订质量管理制度、岗位职责和岗位操作流程;7.做好监控，对违反公司制度情况进行评介和通报;8.定期对制度执行情况进行检查;9.负责首营企业及品种审核工作，督促和检查;10.负责冷库、保温箱及冷柜的验证工作;11.指导督促冷链的操作流程;12.负责计算机管理系统中有关质量控制体系的建立及更新的审核、确认;13.各种质量会议或培训的计划、组织、文件发放;14.满意度、库存及养护、设备状态及各种质管记录;15.上级领导安排的其他工作。质量管理员工作职责参考
5、模板（五）1、协助制定质量管理体系，执行并完善相关的管理规章制度;2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告;3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量;4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见;5、部门协调：为公司的其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议质量管理员工作职责参考模板（六）1.负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;2.负责公司质量体系维护及
6、改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;4.负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。5.负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。6.负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。7.负责参与公司各种认证工作;8.完成领导交办的其它工作。质量管理员工作职责参考模板（七）1.协助进行公司质量管理工作;2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比（能力验证）的工作;_组织质量监督活动，监督体系文件的记录、整理;4.负责外部服务和供应质量保证的监督;5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;8.完成上级临时指派的其他工作。第1页共1页
