汇总 手性辅基类

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许多生物活性的天然产物含有季碳原子。Meyers发展了一种不对称季碳原子的立体选择性 引入的新方法。该方法基于Y -酮酸和(S)-颉氨醇衍生的手性双环内酰胺的交替锂化和烷R1.LDA2.RXH2SO4伽0H (R=Ph)双内酰亚胺体系甘氨酸和其它氨基酸经过二酮哌嗪,进行O 一甲基化得到六元杂环产物,水解以后以高对映 体过量获得了。一甲基氨基酸。图 2.41

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