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1、有关医疗器械自查汇报 树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检验，立即排查药品医疗器械隐患，以下xx为大家提供医疗器械自查汇报，供大家参考借鉴，期望能够帮助到大家。医疗器械自查汇报范文(一)我院遵照X区X食药监发202127号、29号文件精神，组织相关人员关键就全院药品、医疗器械进行了全方面检验，现将详细情况汇报以下：一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组长，各科室主任为组员的安全管理组织，把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度，医疗器械不良事件监督管理制度，医疗器械储存、养护、使用、维护制度等，以制度来保障医院临床工作的
2、安全。二、建立药品、器械安全档案，严格管理制度制订管理制度，对购进的药品、医疗器械所具有的条件及供货商所具有的资质做出了严格的要求，确保购进药品、医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。确保入库药品、医疗器械的正当及质量，认真实施出入库制度，确保医疗器械安全使用。三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器械的日常维护工作。预防不合格药品医疗器械进入临床，特制订不良事故汇报制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点，时间，不良反应或不良事件基础情况，并做好统计，快速上报区药监局。四、为诚信者发明良好的发展环境，对于失信行为给予惩戒加大行
3、政、医疗问责力度，加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训，落实责任，安全治理。五、正当、规范、诚信创立平安医院树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检验，立即排查药品医疗器械隐患，监督频次，巩固医院药品医疗器械安全工作结果，营造药品器械的良好气氛，将医院办成患者满意，同行认可，政府放心的好医院。医疗器械自查汇报范文(二)自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整改动员大会”后，我院主动参加配合，立刻组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全方面摸查，现将自查结果汇报以下：1.人员管理：我院药品药械工作全部由专业技术人员担任，并定时进行医药法律
4、法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每十二个月组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检验，并建有健康档案。2. 职责管理：我院已建立的管理制度包含：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事件)监测和汇报制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。上述各项制度完备、合理、可行，且有对应的实施统计。3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从正当生产、经营企业购进药品及医疗器械，并和供货企业签定质量协议，含有正当票据;验收人员能够严格根据制订的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保留有完整的购进验收统计。4.药局管理：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目;药局划分有对应功效区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，根据调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检验药品，如遇破损或过期药品报由专员统一处理，并仔细登记。5.药库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵照“先入先出”标准，统计完整。以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况，在以后的工作中,我们将会深入完善。
