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1、区域药品监督稽查合作协议以下是为大家整理的关于区域药品监督稽查合作协议，供大家学习参考！为落实_，加强_区域内药品监督稽查工作的协查联动，加大对跨省区制售假劣药品、医疗器械违法活动的打击力度，促进_区域医药经济持续健康发展，经各方协商一致，决定本着区域合作、协查联动、信息共享、共同提高的宗旨，开展_药品监督稽查合作，并就有关事项达成本协议。第一条在本协议框架内，_各级食品药品监管稽查机构都是合作的参与者和执行者，都有落实本协议所列各条款及_食品药品监管合作联席会议决定的有关事项的义务和权利。第二条_食品药品监管稽查机构共同组成_药品监督稽查合作委员会（以下简称委员会），由_省区的省级食品药品监
2、管稽查机构负责人轮流担任主任委员。主任委员所在省区自动成为值勤省区。确定主任委员原则上与承办当年_区域食品药品监管合作联席会议的省（区）同步，其余_省区的省级食品药品监管稽查机构负责人为副主任委员，_各市、县食品药品监管局稽查机构负责人为委员会成员。第三条建立委员会联络员制度。_省区食品药品监管稽查机构分别指定1名总联络员并组成总联络员办公室，日常工作依托委员会主任委员所在的省（区）食品药品监管局。各省（区）市、县食品药品监管局的稽查机构负责人自动成为联络员并实行本辖区负责制，由总联络员负责_省（区）联络员的日常管理。第四条省区之间的日常联络工作由总联络员负责，主要包括：及时通报联络员人事变动
3、等信息；及时通报本区域的稽查执法情况；及时协调跨省区的稽查执法工作；完成委员会交办的有关事项等。为提高区域稽查合作的效能，除跨省区查办案件需向_省（区）的总联络员局面备案外，各省区联络员之间可以直接沟通交流，及时核查通报有关情况。第五条建立_省区案件协查联动机制。_省区实行统一的案件受理、接办和转办制度，对于_省区内发生的药品、医疗器械违法案件，举报人可以就近向其中一个省级食品药品监管稽查机构举报。受理举报的单位无权处理的，应当及时把案件转交给有关省区处理。对跨省区的案件协查，无论电函委托或直接派员调查等方式，有关省区均应给予密切配合、优先安排，协查结果各自送上级总联络员书面备案。（一）对电函
4、委托协查的，应当在7个工作日内给予回复；（二）县级以上食品药品监管稽查机构跨省区办案的，经向其上级和调查对象所在地的总联络员备案后，可以向调查对象所在地的联络员提出协助，联络员所在稽查机构应予以密切配合，优先提供人员、食宿、交通、技术、取证等方面的便利和帮助；（三）对需要当地公安机关配合的，协查方应当积极联系并给予支持；（四）对邻近省边界接壤的县市之间的稽查执法，在紧急情况下，可以越界追踪并要求当选联络员联动协查；但查处案件后应及时将有关情况一并向双方总联络员书面备案。（五）合作区域内的县级以上食品药品监管稽查机构之间相关文件文书的送达工作，被委托方必须按委托方要求及时送达，并按时将回执和结果
5、反馈给委托方。第六条建立_省区大案要案查处联动机制。对在_区域内涉及到跨省区并有可能造成严重危害或重大影响，需要紧急控制的药品、医疗器械案件，应当立即启动大案要案查处联动机制。首发省区应当及时知会涉案省区的总联络员，涉案省区的总联络员应当立即通知各自的联络员展开调查，并应当及时将调查处理情况在区域内予以通报。第七条建立_省区信息沟通机制。建立_省区共享的稽查信息化数据库，形成区域内协调、统一、规范的信息收集、整理、发布、储存系统，及时沟通、交流、共享以下信息：（一）各省区出台的有关政策、地方性法规和规范性文件；（二）各省区稽查动态以及查处药品、医疗器械重大违法案件的有关情况；（三）药品、医疗器
6、械监督抽验工作情况和质量公告等；（四）其他有关信息。第八条委员会每年第四季度召开一次全体会议，由接任主任委员的单位负责召集、接待和主持。会议的主要内容是：总结当年药品监督稽查合作的情况；交流各自辖区的有关工作情况，研究分析工作动向；协调解决区域合作中出现的新情况、新问题；拟定下年度合作计划、专项行动工作计划及实施细节等。每年召开全体会议前，接任主任委员的单位的总联络员应当召集各省区总联络员，提前商讨和确定全体会议的主题及相关事项，协调组织筹备和接待工作。委员会首次全体会议由_省食品药品监管稽查机构承办。第九条全体会议及日常工作有关的经费安排，按_确定的原则执行。第十条在_食品药品监管合作框架内
7、，本协议如需修改或增加内容，由各省区总联络员收集意见、综合协调并提交所在单位审核后，送全体会议讨论决定。第十一条本协议_年_月_日于_签署。协议一式_份，签署各方各执一份。第十二条各方代表签字_。J精选推荐药品区域代理协议甲方：北京宠必威生物科技有限公司 合同编号： bn0810js1002乙方：签订地点： 北京甲乙双方本着互惠互利、友好合作、实现双赢的原则，经双方友好协商一致，就乙方代理经营甲方宠物疫苗、生物制品及药品的有关事宜，达成以下协议。一、代理产品：北京宠必威生物科技有限公司宠物疫苗、生物制品及药品。二、代理区域： 省（自治区） 市场。 （地区）行政区域内。三、代理期限：XX年 月
8、日 XX 年 月 日。四、代理价格：见北京宠必威生物科技有限公司产品代理商价目单。五、结算方式：乙方款到甲方帐户后，甲方发货。甲方代办托运，运费由甲方承担。六、销售任务：截止 XX 年 4月31 日（至合同截止时）乙方完成有效提货额（不含按特价提货部分的实际提货额，下同） 万元。七、合作方式1、 乙方以甲方区域代理的名义，在授权区域内销售甲方的宠物疫苗、生物制品及药品，并享受甲方的代理商提货价格。乙方完成当年提货任务的，年底甲方按照乙方的有效提货额的3%给予返利；超过提货额部分，返利5%；完不成提货额的，无返利。2、 乙方签约的产品销售项目，应由乙方负责终端销售和售后服务。若乙方要求甲方派技术
9、人员提供技术指导的，乙方应提前7日内通知甲方。3、 经甲方同意，乙方可以将所代理产品在指定范围内进行特价优惠促销活动。a) 经营方式，乙方自负盈亏。b) 特价及赠送产品按实际价格计入乙方提货金额。八、信誉保证1、 乙方首次向甲方提货金额不低于 元人民币作为信誉保证金。该款应直接交甲方财务或汇入甲方指定账户（附后），因乙方将该款交甲方经办人带回所带来的风险由乙方自负。2、 乙方以甲方名义与客户签定的供货合同，如乙方不能履行售后服务责任，甲方将派人服务。甲乙双方合同终止后，乙方应退还甲方提供给的有关证件。双方没有发生业务的，甲方在收到乙方退还的证件后，本合同自行失效。九、技术服务乙方签订本合同并正
10、常提货后，即在技术服务方面自动享受甲方设立的销售甲方产品技术服务积分回报活动。乙方可凭所获得的技术服务积分换取甲方在技术培训、广告宣传、经营指导等方面的服务。具体如下：1、技术服务积分的获取办法如下：a) 按乙方所提货金数额的30%，获得甲方的技术服务积分（1元人民币=1分，下同）；b) 按照乙方不含按特价提货部分的实际提货额的5%，获得甲方的技术服务积分；c) 年底甲方根据乙方的年度销售业绩，奖励乙方的技术服务积分；a) 按照1元人民币购买1分的办法向甲方购买技术服务积分（购买积分费用不计入销售额）。乙方用现金购买的积分，本自然年度内可以用其他方式获得的积分换回本年度内购买积分所付出的现金，
11、但乙方不得拿积分换钱，也不能转给第三方使用。b) 乙方在本自然年度内获得的积分可以自动转到下一个自然年度继续使用。c) 甲乙双方合同关系终止时，乙方所获的技术服务积分自动失效，不能转给第三方使用。2、当乙方要求甲方对某产品进行更换时，甲方应及时予以更换，因乙方造成质量问题的不予退换。 因保存不当造成质量问题的。 有效期不足3各月的。 产品包装严重损坏的。 非甲方供应的产品。 赠送的产品。十、甲方权利义务1、 提供有利于乙方经营的证件和物品，包括授权书及牌匾、产品样品、质量合格证和说明书等。其中牌匾和产品样品属有偿提供。2、 提供合格的宠物疫苗、生物制品及药品，向乙方提供技术支持和培训等服务。3
12、、 按合同规定兑现乙方应得业绩奖励和其它应得利益。4、 有权监督乙方以甲方代理名义开展的经营和服务活动，对乙方违反合同规定和侵害消费者权益的行为有处罚的权利，具体处罚措施根据乙方的违章行为和改正表现确定。十一、乙方权利义务1、 具有合法的营业执照，诚实守信，合法经营，维护消费者权益。2、 允许乙方以甲方区域代理的名义在授权区域内从事甲方产品和技术的销售，并享受甲方代理的优惠政策。若乙方需超出指定区域进行销售时，必须征得甲方同意；未经甲方许可而跨区域经营的，视为违约，甲方有权对乙方的行为进行查处和处罚。3、 努力完成年度销售任务。4、 有义务参加甲方提供的培训服务，并达到甲方要求的水平。5、 乙
13、方外购的产品造成的损坏，责任全部由乙方承担。由此造成甲方形象受损的，甲方保留追求乙方责任的权利。6、 努力做好售后服务，接受甲方监督；若因服务不周被用户投诉的，甲方有权处罚乙方。十二、其它1、 本合同每年度签订一次。合同到期，如双方同意，可以续签下年度合作合同。2、 下列情况下，可以终止本合同：a) 合同到期，双方没有续签合同的，本合同自动终止；b) 合同双方有任何一方违反合同规定，另一方有权终止合同；c) 执行合同过程中，有一方认为合同执行困难，提出后经双方协商同意，可终止合同。3、 未尽事项，双方可另行增加补充协议。4、 本合同一式四份，甲乙双方各存两份。自双方签字盖章之日起生效。药品合作
14、协议书范本甲方： 乙方：供货企业 丙方：药品生产企业 甲方自愿采购乙方提供的上海市医疗机构药品集中招标采购中标的药品，为明确双方的权利和义务，现根据中华人民共和国合同法等法律法规、上海市医疗机构药品集中招标采购实施办法和招投标文件的规定，本着平等协商的原则，就有关事宜达成如下协议： 一、概况 1数量：甲方确保在使用丙方的x产品（商品名为x）。具体数量以实际甲方所需为准。 2价格： 乙方以中标价格提供丙方生产的产品给甲方使用。 如在合同约定的交付期限内遇政府价格调整的，重新协商并签订补充条款。 二、质量标准 乙方交付的药品必须符合药典或国家药品监督管理部门规定的标准，并与投标时的承诺相一致；药品不符合质量标准的或者甲方有理由认为药品不符合质量标准的，甲方有权在其他中标的药品中选择替代药品。 3药品使用地点为： 三、有效期限 1乙方交付药品的有效期必须与招投标文件中规定的有效期一致。 2乙方所提供药品的有效期一般为x年以上，最少不得少于6个月（特殊药品按特殊规定） 四、包装标准 1乙方提供的药品必须按标准保护措施进行包装，以防止药品在转运中损坏或变质，确保药品安全无损地运抵指定医院，否则其所造成的一切损失均由乙方负责。 2每一个包装箱必须附一份详细装箱单和质量合格证。 3特殊要求：甲方有
