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1、第5章 基因突变及其他变异A卷一选择题1下列有关基因突变的说法，不正确的是（ ）A自然条件下的突变率很低 B基因突变对生物自身都是有害的C基因突变能够产生新的基因 D基因突变是广泛存在的2基因突变按其发生的部位可以分为体细胞突变和生殖细胞突变两种，以下相关叙述中正确的是（）A均发生在有丝分裂的间期B发生在有丝分裂间期，发生在减数第一次分裂的间期C均发生在减数第一次分裂的间期D. 发生在有丝分裂间期，发生在减数第一次或第二次分裂的间期3使人患镰刀型细胞贫血症的根本原因是（ ）A正常血红蛋白变成了异常血红蛋白 B血红蛋白中的谷氨酸变成了缬氨酸C信使RNA中的GAA变成了GUA DDNA中的一个碱基
2、对发生了替换4人的基因突变不包括DNA分子双链中（ ）A碱基对GC变成TAB因某种原因增加了一对碱基GCC因某种原因缺失了一对碱基GCD因某种原因缺失了大量的基因5一种果蝇的突变个体在21的气温下，生活能力很差，但是当气温上升到25.5时，其生活能力则大大提高了，这说明（ ）A生物的突变常常是有利的 B环境条件的变化对突变体是有利的C突变后使个体的体质增强 D突变的有利或有害与环境环境条件有关6. Bu（5溴尿嘧啶）是胸腺嘧啶的类似物，在含有Bu的培养基上培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，与原大肠杆菌相比，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但（A+T）/（C+G）的碱基比例略小于原大肠杆菌，
3、这表明Bu诱发基因突变的机制是 （ ）A阻止碱基正常配对 B断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键C诱发DNA发生碱基种类替换D诱发DNA链发生碱基序列变化7.下列各细胞中，只含有1个染色体组的是（ ）A.果蝇的体细胞 B. 人的卵细胞C. 单倍体普通小麦的体细胞 D. 普通小麦的体细胞8. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的几种改变情况中，未发生染色体结构改变的是（ ） 9.下列有关单倍体的叙述中正确的是（ ）A未经受精的卵细胞发育成的植物个体一定是单倍体B. 含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体C单倍体一定含有一个染色体组 D含有奇数染色体组的个体一定
4、是单倍体备选项ABCD基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天门冬氨酸天门冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸10由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基（位置）上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。据此推测：基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是（ ）11 某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图表示正常体细胞的是（ ）12马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条。马与
5、驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体数组数和染色体数目分别是（）A两个染色体组、63条染色体 B四个染色体组、63条染色体C两个染色体组、64条染色体 D四个染色体组、64条染色体13下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）A抗维生素D佝偻病B苯丙酮尿症C猫叫综合症D多指症14下列说法中正确的是 ( )A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病D遗传病仅由遗传因素引起的疾病15下列需要进行遗传咨询的是（ ）A. 亲属中有遗传病患者的年青夫妇 B. 得过肝炎的夫妇C. 父、母患有残疾的年青夫妇 D. 得过乙型脑
6、炎的夫妇16.（多选）确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取产前诊断检测（ ）A. B超检查 B. 羊水检查C. 孕妇血细胞检查 D. 基因诊断17.与“阿波罗登月计划”相提并论的“人类基因组计划”的主要任务是测定人体基因组序列。“测序”是指测定（ ）A. DNA的碱基排列顺序 B. 信使RNA的碱基排列顺序C. 转运RNA的碱基排列顺序 D. 组成蛋白质的氨基酸的排列顺序a1Aa3a218右图表示基因A与a1、a2、a3之间的关系，以下相关叙述中错误的是（） A基因突变是不定向的B等位基因的出现是基因突变的结果C正常基因与致病基因可以通过突变而转化D图中基因的遗传将遵循自由组合规律1
7、9下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择女孩B红绿色盲X染色体隐遗传XbXbXBY选择男孩C白化病常染色体隐性遗传AaAa选择男孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因基因诊断20.“人类基因组计划”需要测定人体的染色体数目是（ ）A22条B23条C24条D46条21在一片玉米地里出现了一株白化苗，导致此现象最可能的原因是（）A基因重组B基因突变B染色体结构改变D染色体数目改变22常规杂交育种依据的主要遗传学原理是（ ）。 A染色体变异 B基因重组C基因互换 D基因突变23人类中极个别男性的性
8、染色体是XXY，他们一般反应迟钝。这种变异来自（ ）A基因重组 B基因分离C染色体数目的变异 D染色体结构的变异24同一株水毛茛裸露在空气中的叶呈扁平状，浸在水中的叶呈丝状。此现象表明（ ）A基因型不同，表现型也不同B表现型相同，基因型不一定相同C表现型是基因型和外界环境共同作用的结果D表现型是由外界环境决定的25下图表示水稻单倍体育种过程，用秋水仙素处理幼苗的作用是（ ）。A提高突变频率B抑制纺锤体的形成C促进基因重组D获得无子果实二非选择题26基因突变是染色体上某一个位点上的改变，这种改变在显微镜下直接观察到。人们发现，基因突变会自发产生，有诱发因素存在时，突变频率会提高，易诱发生物发生基
9、因突变的因素可分为三类：物理因素如，化学因素如，生物因素如。27白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。苯丙氨酸酪氨酸羟苯丙氨酸尿黑酸酶B 酶D黑色素 乙酰乙酸（1）在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异属于哪一种可以遗传的变异? （2）由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变，说明一个基因可能控制多个性状；黑尿症与图中几种酶都有代谢联系，这说明：_ _。 28下图表示人类镰刀细胞贫血
10、症的病因，据图回答：（1）过程称为 ，发生的场所是 。 （2）表示的碱基序列是 ，这是编码缬氨基的一个 ，转运该缬氨酸的转运 RNA一端的三个碱基是 。（3）镰刀型细胞贫血症十分罕见，这是因为基因突变具有的特点。（4）镰刀型细胞贫血症的病因是基因结构改变，21三体综合症患者的病因是第21号染色体增添一条，能否用显微镜检测出21三体综合症患者和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。29下列各图所表示的是某些植物体细胞中的染色体，请回答：（1）肯定是单倍体的是_图，它是由_倍体的生殖细胞直接发育形成的。（2）茎秆较粗壮但不能产生种子的是_图，判断的理由是_。其不能产生种子的原因是 。 （3）如果都不是由
11、生殖细胞直接发育形成，其中肯定是二倍体的是_图。（4）如果C图中的植株是由某植物的卵细胞直接发育形成的，那么它是几倍体?_。形成它的那个植物是几倍体?_。30特纳氏综合症（性腺发育不良），是女性中的一种遗传病，发病率为1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体，通常写作XO。现有一对色觉正常的夫妇生有一个既患色盲又患特纳氏综合症的女孩（色盲基因b是位于X染色体上，色觉正常对色盲为显性），请据此回答下列问题。（1）女孩的基因型是_。（2）父亲的基因型是_，母亲的基因型是_。（3）该女孩的色盲基因由_方遗传而来，特纳氏综合症是_方减数分裂异常造成的。B卷一选择题1基因突变是生物变异的根
12、本来源。下列关于基因突变的叙述中正确的是（）A无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B生物在个体发育的特定时期才可发生突变C等位基因往往同时突变 D只有真核细胞才会发生基因突变2.基因型为AaaaBBbb的细胞中所含的染色体组数最可能是（ ）A3个 B4个 C6个 D12个3一佝偻病男子与正常女子结婚,医生推测：他们生女孩,100患病；若生男孩,则100正常。这种遗传病的遗传方式属于（ ）A常染色体上隐性遗传 BX染色体上隐性遗传C常染色体上显性遗传 DX染色体上显性遗传4将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，处理后的植株基因型为（ ）AAB和ab或Ab和aBBAABB或aabb或AAbb或aaBBCAB或ab或Ab或aBDAABB和aabb或Aabb和aaBB5. （多选）下
