大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定

上传人:ni****g 文档编号:505562881 上传时间:2023-04-06 格式:DOCX 页数:15 大小:249.33KB
返回 下载 相关 举报
大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定_第1页
第1页 / 共15页
大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定_第2页
第2页 / 共15页
大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定_第3页
第3页 / 共15页
大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定_第4页
第4页 / 共15页
大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定》由会员分享,可在线阅读,更多相关《大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定(15页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、青岛农业大学兽医微生物学课程论文题 目:大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定姓 名:学 院:动物科技学院班 级:马业科学1201班学 号:2012任课教师:温建新二 0 一四 年 四 月 一 日大肠杆菌和沙门氏菌的分离鉴定马业科学 1201任课教师 温建新摘要:为了鉴别大肠杆菌和沙门氏菌,我们将用过氧化氢试验,甘露醇试验,凝固酶试验等方法进行鉴 别,并根据他们的不同性质出现不同的结果,得出菌的种类。关键词:大肠杆菌 沙门氏菌 三糖铁 糖发酵 麦康凯琼脂引言:大肠杆菌是肠杆菌中埃希氏菌中的代表种。根据0、H、K抗原的不同,可将大肠杆菌株分为不同的血清型。自然界中大肠杆菌的血清型可分为数万种,但致病性大肠

2、杆菌的数量有限。沙门氏菌属是有一大群血清学相关的革兰氏阴性、兼性厌氧的无芽孢杆菌组成,系肠杆菌科中重要 的病原菌属之一,对任何动物均有致病性,可以欺人的伤寒、副伤寒、肠炎和食物中毒,对动物能致多 种临床表现的沙门氏菌病,亦能以继发菌出现在其他疾病中。大肠杆菌和沙门氏菌作为肠杆菌科的成员具有一些共同的特征,如形态、染色特性等。但一些培养特性和生化特性有差异,可作为鉴别诊断的依据,有时还需要依靠血清学方法。目录摘 要错误!未定义书签。关键词错误!未定义书签。引言错误!未定义书签。1 材料 11.1菌种 11.2培养基 11.3生化试剂 11.4沙门氏菌诊断血清 11.5器材 12 方法 12.1

3、增菌培养 12.2 直接分离培养 12.3 形态观察 12.4 培养特性观察 12.5 生化试验 22.5.1糖发酵管接种 22.5.2蛋白胨水接种 22.5.3葡萄糖蛋白胨水接种 22.5.4尿素琼脂接种 22.5.5枸橼酸盐琼脂接种 22.6生化特性的观察 22.6.1糖发酵实验 22.6.2 MR 实验22.6.3 VP 实验22.6.4吲哚实验32.6.5枸橼酸盐利用实验32.6.6硫化氢实验 32.7药物敏感试验-扩散法33 结果观察33. 1大肠杆菌和沙门氏菌在三糖铁琼脂培养基上的生长状况错误!未定义书 签。3.2细菌的染色、镜检43.3生化管的接种培养43.4吲哚、MR、V-P实

4、验错误!未定义书签。3.5药物敏感试验4 结论 7参考文献 71 材料1.1 菌种大肠杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌与沙门氏菌的混合菌液1.2 培养基普通培养基:肉汤、普通琼脂、半固体培养基。鉴别培养基:ss琼脂、麦康凯琼脂、三糖铁琼脂。生化鉴别基:糖发酵管、蛋白胨水、葡萄糖蛋白胨水、尿素琼脂、醋酸铅琼脂。1.3 生化试剂MR试剂、VP试剂、吲哚试剂、乙醚、硝酸盐还原试剂等。1.4 沙门氏菌诊断血清AE群多价O血清及单因子血清。1.5 器材革兰氏染液、显微镜、吸管等。2 方法2.1 增菌培养用无菌刻度吸管吸取大肠杆菌与沙门氏菌的混合菌液2ml,分别加入已有亚砷酸盐量 绿增菌液100ml的试管和四磺酸

5、钠增菌液10ml的试管个1ml.接种后轻轻混匀,置37摄氏 度温箱内培养18-24h。2.2 直接分离培养2.3 形态观察以无菌接种环分别挑取麦康凯琼脂平板或SS琼脂平板上新鲜培养的大肠杆菌和沙门 氏菌单个菌落,在在载玻片上制成涂片,待自然干燥后,以火焰固定,进行革兰氏染色, 镜检。观察两种细菌的形态,大小与排列方式并做比较。这两种都是革兰氏阴性、两端钝 圆的球杆菌,菌体大多单个存在,大小差异不显著。2.4 培养特性观察将大肠杆菌和沙门氏菌的纯培养物分别接种肉汤、普通琼脂、三糖铁琼脂、SS琼脂和 麦康凯琼脂。三糖铁琼脂接种时,先涂布斜面,后穿刺底层。置37摄氏度温箱内培养24h 后,取出观察两

6、种细菌的培养特性并比较。2.5 生化试验生化实验前,须对菌种进行纯度检查,以保证不被污染杂菌。检查方法同一般培养物 的制片、染色、镜检。镜检时要适当多看几个视野,每个视野中细菌形态也染色特性菌须 符合该种菌种的特性。凡污染杂菌者,此菌种不可用。2.5.1 糖发酵管接种每种菌纯培养物分别接种葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖、甘露醇、卫矛醇微量生化反应管,每种唐一管,穿刺接种。后置于37C温箱培养2-3d。2.5.2 蛋白胨水接种每种菌纯培养物接种一管,培养后作吲哚实验。后置于37C温箱培养2-3d。2.5.3 葡萄糖蛋白胨水接种每种菌纯培养物接种两管,培养后一管作MR实验,另一管作VP实验。后置于37

7、C温箱培养2-3d。2.5.4 尿素琼脂接种每种菌纯培养物接种一管,接种量要大。后置于37C温箱培养数小时。2.5.5 枸橼酸盐琼脂接种每种菌纯培养物接种一管,接种量要少。后置于37C温箱培养2-3d。2.6 生化特性的观察2.6.1 糖发酵实验取经2-3d培养后的两种细菌的糖发酵管一一观察,凡培养基变为黄色的,表示该菌发酵此糖产酸气;凡凡培养基不变色的,表示该菌不发酵此糖。2.6.2 MR 实验取一支经2-3d培养后的葡萄糖蛋白胨水的糖发酵管,加入MR试剂数滴,凡液体呈红色者为阳性反应,呈黄色者为阴性反应,橙黄色者为可疑反应。2.6.3 VP 实验取另一支葡萄糖蛋白胨水的糖发酵管,加入VP试

8、剂3ml,再加入VP试剂乙液lml,充分摇匀后静置与试管架上,在数分钟内出现红色者为阳性反应,不出现红色者应放在 37C继续观察1-2h,仍然不变色者判为阴性。2.6.4 吲哚实验去蛋白胨水培养管先加乙醚少量,塞紧棉塞摇振试管,是一米与培养基充分混匀,静置片刻,待乙醚浮于液面上层时,沿管壁加入吲哚试剂 2-3 滴。凡在乙醚层内出现玫瑰红 色者为阳性反应,不变色者位阴性反应。2.6.5 枸橼酸盐利用实验观察经 2-3d 培养的枸橼酸盐琼脂管是否有细菌生长,并观察其颜色变化。凡有细菌 生长,培养基变为天蓝色为该菌利用枸橼酸盐,否则为阴性反应。2.6.6 硫化氢实验观察经 2-3d 培养的醋酸铅琼脂

9、管,凡沿穿刺线或其周围出现黑色沉淀者,为硫化氢 反应阳性,无黑色者为反应阴性。2.7 药物敏感试验-扩散法 曲松纳、红霉素、硫酸链霉素、磷霉素、多面环素对大肠杆菌或沙门氏菌生长的影响。3 结果观察3.1 大肠杆菌和沙门氏菌在三糖铁琼脂培养基上的生长状况大肠杆菌3.2 细菌的染色、镜检5II大肠杆菌沙门氏箇3.3 生化管的接种培养接种培养前:接种培养后:大肠杆菌沙门氏菌 fb 击 & e /.硏I母 卓 实图:3.4吲哚、MR、V-P实验实验结果;沙门氏菌大励杆菌3.5 药物敏感试验4 结论大肠杆菌和沙门氏菌生化反应结果综合汇表甲 VP基吲哚硫尿化素枸橼运动力三糖铁糖发酵红氢酶酸盐菌利用种斜面底层硫化氢葡萄糖乳糖甘露醇蔗糖卫矛醇AAA-/-v+-+-+-+BKA+/-+-+/ -+ +/-注:产酸产气、+阳性、-阴性、+/-大多数菌株阳性/少数阴性、v种间 有不同反应。A:大肠杆菌B:沙门氏菌参考文献:1】李一经,兽医微生物学,2011年1月第一版。2】陆承平,兽医微生物学第四版。3】兽医微生物学(原书第2版)

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文 > 其它学术论文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号