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1、离子阱质谱和四极杆质谱的原理分析质荷比的原理四极杆（Quadrupole）:由四根带有直流电压（DC）和叠加的射频电压（RF）的准确平行杆构成，相对的一对电极是等电位的，两对电极之间电位相反。当一组质荷比不同的离子进入由DC和RF组成的电场时，只有满足特定条件的离子作稳定振荡通过四极杆，到达监测器而被检测。通过扫描RF场可以获得质谱图。四极杆成本低，价格便宜，虽然目前日常分析的质荷比的范围只能达到3000,但由于分析器内部可容许较高压力，很适合在大气压条件下产生离子的ESI离子化方式，并且，ESI电离最突岀特点是产生多电荷，蛋白质和其他生物分子电喷雾电离所产生的电荷分布一般在3000以下，所以
2、四极杆广泛地与ESI联用。另外，三重四极杆由于可以做多级质谱，定量也方便，使用极为广泛。离子阱（Iontrap）：由一对环形电极（ringelectrod）和两个呈双曲面形的端盖电极（endcapelectrode）组成。在环形电极上加射频电压或再加直流电压，上下两个端盖电极接地。逐渐增大射频电压的最高值，离子进入不稳定区，由端盖极上的小孔排岀。因此，当射频电压的最高值逐渐增高时，质荷比从小到大的离子逐次排除并被记录而获得质谱图。离子阱质谱可以很方便地进行多级质谱分析，对于物质结构的鉴定非常有用。我们单位就用的ESI-四极杆分析多肽，请问三重四极杆原理又是什么？说来比较复杂，我有相关的文献，需
3、要的话我可以发信给你。有本英文的书PracticalaspectsofiontrapmassspectrometryThomasCairns主编的，很详细，可以到国家图书馆借到。简单得说，离子阱能囚禁的离子质量与所用射频的频率的平方成反比，与其幅度成反比。通常是固定频率，从小到大扫描幅度，其囚禁的离子以质量从小到大的次序就岀来了。简单得说，离子阱能囚禁的离子质量与所用射频的频率的平方成反比，与其幅度成反比。通常是固定频率，从小到大扫描幅度，其囚禁的离子以质量从小到大的次序就岀来了。还有点我不明白：就是SIMscan或MS/MS模式isolatingions时m/z大于要监测的离子的是怎么被ej
4、ect的？还有Endcap上的tailoredRFwaveform和resonanceejectRF都是什么样的电压，怎么作用的？还有点我不明白：就是SIMscan或MS/MS模式isolatingions时m/z大于要监测的离子的是怎么被eject的？”我来试试看解释一下这个问题其实加载到四级杆上的DC和RF电压使得四级杆内产生一个变化的电场，而变化的电场又产生变化的磁场（电磁感应现象）。带点离子通过的时候，其实就是切割磁力线的匀速运动。在选定的m/z下，这个能量场只允许某一个或某一范围内的m/z离子通过。更大的m/z离子因为场给予的能量不足将逐渐减速而从四级杆空隙跑岀。更小的m/z离子因场能大于其自身能量，而加速飞离四级杆。故而最后达到检测器的仅是你选定的m/z离子第一个问题，对于三重四极杆，因为是空间分离，很容易理解。对于离子阱，小于的就按照RF扫描抛岀，大于的，利用加在端盖电极上的共振电压，将大于的离子利用共振抛出。第二个问题，我估计你只能理解一部分。这些电压都是具有一定频率的射频电压，每个离子都有特征频率产生共振。频率是用Mathieu方程计算。
