色谱校正因子

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1、色谱的检测器对不同物质有不同的响应，换句话说，1mg化合物A在检测器上能产生 1000mAu的响应，但同样是1mg的化合物B在该检测器上也许就只能产生847mAu的响 应，所以我们不能在检测器输出10OOmAu的响应时就认定样品中一泄含有化合物， 这时就必须引入定量校正因子。校正因子的作用就是反映某物质的量与检测器响应之间的关 系。定量校正因子分为两种：1绝对立量校正因子f： f=M/A,（其中M代表被测物质的虽:，A代表检测器信号响应，可以 是U金面积或峰髙），英意义为单位响应所反映的物质量。2.相对定量校正因子 f： f=fi/fs= （Mi/Ai） /（Ms/As）= （Mi*As） /

2、 （Ms*Ai）,（其中 i 代表被测 龙物质，s代表选定的基准物质）。绝对左疑校正因子一般用于外标法，相对泄量校正因子一般用于内标法。色谱法的含量测定中之所以要先用待测成分的对照品来建立校准曲线，然后才用这个曲线来 计算待测样品中该化合物的含量，实际上就是在测左样品前先确泄校正因子。日常操作中我 们都是以：M标/A标二皿样/A样直接il算样品含量了，所以没太注意有什么校正因子，事 实上只要将公式作一个简单的变形：M样=人样w （M标/A标），不难看出式中的（M标/A 标）其实正是定量校正因子f,那么M样=人样廿了。（简单来说可以理解为标准曲线的斜率） 最后提醒一点，用而积百分比法做含量测定时

3、，不可简单地认为各成分的稣面积百分比就是 它们的含量百分比哦，理由如上所述，各成分含虽:与响应的比例关系可不一立都相同啊！色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号（峰而积或峰髙）成正比。但是同 一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的 响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰而积或峰高。这样，各组分峰 而积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入定量校正因子，校正 后的峰而积或峰高可以左量地代表物质的量。（1）上量校正因子的泄义左疑校正因子分为绝对定量校正因子。由上述峰而积与物质量之间的关系W=fA可知： f=W/

4、A（7.30）f称为绝对左屋校正因子，即单位蠅而积所代表的物质量。这是以峰而积表示的定量 校正因子，也可以用邮髙来表示泄量校正因子。此外，也有用它们的倒数来表示的，简称为 响应值。绝对左呈:校正因子的值随色谱实验条件而改变，因而很少使用。在实际工作中一般采用相对校正因子。苴定义为某物质i与所选定的基准物质s的绝对立量校正因子之比，即:or-w(L31)上式中w以重量表示，因此f又称为相对重量校正因子，通常称为校正因子（f）。本书均使用重量校正因子。如果物质量用摩尔表示，则称为相对摩尔校正因子，即f和f二者间的关系如下： f二念他/血応 広厂石7匹万匸_i可（7. 33）（2）泄量校正因子的测泄

5、气相色谱的左量校正因子常可以从手册和文献査到。但是有些物质的校正因子查不到， 或者所用检测器类型或载气与文献的不同，这时就需要自己测定。测定时，准确称取待测校 正因子的物质i （纯晶）和所选定的基准物质s,混合均匀后进样，测得两色谱邮面积A和A, 用式（7. 32）求得物质i的相对重量校正因子。显然，选择不同的基准物质测得的校正因子数 值不同。气相色谱手册中数据常以苯或正庚烷为基准物质。也可以根据需要选择英他基准物 质，如采用归一化法泄量时，选择样品中某一组分为基准物质。测左校正因子的条件（检测 器类型）应与泄量分析的条件相同。还应该注意的是，使用热导检测器时，以氢气或氨气作 载气测得的校正因

6、子相差不超过3%,可以通用，但以氮气作载气测得的校正因子与前二者 相差很大，不能通用。而氢焰检测器的校正因子与载气性质无关。在一定操作条件下，分析组分i的质量（叫）或其在载气中的浓度是与检测器的 响应信号（色谱图上表现为峰面积人或峰高h ）成正比的，可写作：mi=fi Ax一. 峰面积测量法1 峰高乘半峰宽法A=l. 0&5h Y1 2A 二 h Y1/22. 峰高乘峰底宽度法3. 峰高乘平均峰宽法A二hX4. 峰高乘保留值法A= h Yj ：=h b tRb 可以约去，于是：A= h Y1/2=h tR5. 积分仪二、定量校正因子色谱定量分析是基于被测物质的量与其峰面积的正比关系。但是山于同

7、一检测器 对不同的物质具有不同的响应值，所以两个相等量物质出的峰面积往往不相等, 这样就不能用峰面积来直接il算物质的含量。为了使检测器产生的响应信号能 真实地反映物质的含量，就要对响应值进行校正，因此引入“定量校正因 子” (quantitative calibration factor) mW iAi 或f i二nii/Ai1. 质量校正因子化2. 摩尔校正因子仇3. 体积校正因子fv4. 相对响应值S =l/f，三、几种常用的定量计算方法1. 归一化法假设试样中有n个组分，每个组分的质量分别为ID, m;,，叫.，各组分含量的总和 m为100%,其中组分I的质量分数 可按下式计算：wx=

8、 nii/mX 100%= X 100%二 X100%若各组分的f值相近或相同，例如同系物中沸点接近的各组分，则上式可简式为:Wi= X100%该法优点是：简便、准确，当操作条件、如进样量、流速等变化时，对结果影响 小。2. 内标法内标法是将一定量的纯物质作为内标物，加入到准确称取的试样中，根据被测物 和内标物的质量及其在色谱图上相应的峰面积比，求出某组分的含量。例如要测 定试样中组分i (质量为mJ的质量分数毗，可于试样中加入质量为叫的内标物, 试样质量为in,则：6二負扎m:=f:Asmi/m尸 Aifi/A叫二 Aifi/A=f= m:吧二 mi/mX 100%=Aifi/A:f: m:

9、/mX 100%一般常以内标物为基准，则fs=l,此时计算可简化为：Wi=Ai/A: m:/m fX 100%我配置了从甲烷、乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，异丁烷，正丁烷，1-丁烯，顺-2- 丁烯，反-2-丁烯，异丁烯，1,3-丁二烯的标准气。他们的体积分数(也就是mol 分数)分别为：甲烷(0. 144%)乙烷(0. 147%)乙烯(0. 146%)丙烷(0. 134%)丙烯(0. 205%)异丁烷(0. 201%)正丁烷(0. 200%)1-丁烯(0. 248%)顺-2-丁烯(0.244%)反-2-丁烯(0.253%)异丁烯(0. 240%)1,3-T二烯(0.487%),其余采用 N2 平衡(

10、97. 349%)釆用氧化铝毛细柱，FID检测器检测。采用单点矫正。那么计算各物质的校正因 子只输入他们各自的mol含量就可（调试安装师傅告诉我的），也就说中烷的校 正因子f （甲烷）二0. 144/A（甲烷峰面积）:乙烷的校正因子f （乙烷）=0. 147/A（乙烷 峰面积），以此类推，得出各物质的校正因子。分析未知物时，假设未知全部检出，且不超过以上物种。那么各物质的含量为CH4%=f（甲烷）*A（甲烷峰面积）/fi*Ai,其余类似。不知道上面的说法是否正确，而且得出的是摩尔分数，对吗？我从色谱书了解到，FID检测器为质量型检测器，那么峰面积可以代表哪些信 息？体积？摩尔数？质量？摩尔（体

11、积）分数？质量分数？是都可以，还是仅其中 某个？另外，校正因子产生后，当我检测未知物时，检测条件发生变化（比如分流比， 柱温，比如程序升温变化，进样器或者检测器），对校正因子是否有影响？FID的峰面积乘以校正因子后表示质量，各物质的校正因子不同是因为检测器对 各物质的响应强度不同。个人认为校正因子只与检测器的工作状态有关。采用相对校正因子法：计算的理论基础是带校正因子的面积归一化法1. 配制含有水和乙醇的标准溶液，并记录以下参数，需要精密测定：标准溶液的 体积，含有的水和乙醇的质量。简单一点配置就是用一个容量瓶，称至，加入少 量水，再定量加入乙醇，加入的乙醇量按照体积口分比为80%的乙醇溶液f

12、ill o 称重，然后用水定容至刻度，再次称重。2. 精密量标准溶液和供试溶液进样3. 分别讣算水和乙醇相对校正因子。以乙醇校正因子为1.计算式如下：、 水的相对校正因子二水的校正因子/乙醇的校正因子水的校正因子二标准溶液中水的重量/水的峰面积乙醇的校正因子二标准溶液中乙醇的重量/乙醇的峰面积乙醇的相对校正因子二水的校正因子/乙醇的校正因子=14. 供试品水和乙醇的质量百分含量计算如下：水的质量口分含量二（水的峰面积*水的相对校正因子）/（水的峰面积*水的相对 校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）乙醇的质量口分含量二（乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）/（水的峰面积*水 的相对校正因子+乙醇的峰面积*乙醇的相对校正因子）3. 用上式讣算，直接建立峰面积和质量口分含量的关系，相对校正因子只用定期 测定一次即可。如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！