水质环境检测公司原始记录表格

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资源描述

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1、样品编号:XL2019检测项目:色度检验依据:GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标1.1铂一钻标准比 色法(一)检测步骤:(1) 本批次均取透明的水样于比色管中,如水样色度过高,可取水样,加纯水稀释后比色,将结果乘以稀释倍数。(2) 另取比色管11支,分别加入铂一钴标准溶液0, 0.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50及5.00mL,加纯水至刻度,摇匀,即配制成色度为0, 5,10,15, 20, 25, 30, 35,40,45及50度的标准色列,可长期使用。(3) 将水样与铂一钴标准色列比较。

2、如水样与标准色列的色调不一致,即为异色。( 4)标准系列:铂钴标准液00.501.001.502.002.503.003.504.004.505.00色 度 051015202530354045505)本批次检测结果(度):报告结果为中位数检测者:检测日期:年月日校核者:校核日期:年月日样品编号:XL2019检测项目:浑浊度检验依据:GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标2.2目视比浊法一福尔马肼标准(一)检测步骤:A、浑浊度10度以上的水样(1)本批次均取浑浊度250度的标准液(吸取含250mg硅藻土的悬浮液,置于1000mL容量瓶 中,加纯水至刻度,振摇混匀

3、即得)0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100mL,置于250mL 容量瓶中,加纯水稀释至刻度,振摇混匀后移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,即得浑浊度为0,10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90及100度的标准液。每瓶中加入1g氯化汞以防菌类生长。将瓶 塞塞紧以免水份蒸发。(2)将振摇均匀的水样盛入成套的250mL具塞玻璃瓶中。(3)将水样与浑浊度标准液都摇匀,同时从瓶侧观察同一目标(如报纸铅字或划有黑线的白纸 等),根据目标清晰程度,选出与水样所产生的视觉效果相近的标准液,读得水样的浑浊度。水样的 浑浊度超过100度时,

4、可用纯水稀释后测定。B、浑浊度10度以下的水样(1) 本批次均取mL比色管11支,分别加入浑浊度为100度的标准溶液(吸取浑浊度为 250度的标准液100mL,置于250mL容量瓶中,加纯水稀释至刻度,振摇混匀,即得浑浊度为100 度的标准液)0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 及 10.0mL,各加纯水稀释至 100mL, 混匀,即得浑浊度0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10度的标准液。(2)取100mL水样,置于同样规格的比色管中,与浑浊度标准液同时振摇均匀,并进行比较, 比较时由上往下垂直观察。二)本批次检测结果(度):报

5、告结果为中位数样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果样品编号比色结果1比色结果2比色结果3报告结果检测者:检测日期:年月日校核者:校核日期:年月日样品编号:XL2019检测项目:臭和味检验依据:GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标3. 1嗅气和尝味法 (一)检测步骤:A、原水样的臭和味(1) 本批次均取mL水样,置于250mL三角瓶中,振摇后从瓶口嗅水的气味,用适当词 句描述,并按六级记录其强度。(2)与此同时,取少量水放入口中,不要咽下去,尝尝水的味道,加以描述,并按六级记录 强度。(3)原水的水味检定只适用于对人体健康无害的水样。2)表 臭和味的强

6、度等级等级强度说明0无无任何臭和味1微弱一般饮用者甚难察觉,味敏者可以发觉2弱一般饮用者刚能察觉3明显已有明显察觉4强已有显著的臭味5很强有强烈的恶臭或异味二)本批次检测结果(级):报告结果为中位数样品编号臭味强度1臭味强度2臭味强度3报告结果样品编号臭味强度1臭味强度2臭味强度3报告结果检测者:检测日期:年月日校核者:校核日期:年月日样品编号:XL2019检测项目:肉眼可见物检验依据:GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标4.1直接观察法(一)检测步骤:1)本批次均将水样摇匀,在光线明亮处迎光直接观察,记录。2)本批次检测结果:校核者: 校核日期: 年 月 日

7、水质检验原始记录样品编号:XL2019检测项目pH值检验依据:GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标5.1玻璃电极法(一)检测步骤:(1) 检测仪器:仪器编号:检定日期:效期:(2) 本批次玻璃电级在使用前应放入纯水中浸泡24h以上。用 PH 标准缓冲溶液甲、丙检查仪器和电级必须正常。(3) 测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校正仪器刻度。(4) 用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电级数次,再以水样淋洗68次,然后插入水样中,lmin后直接从 仪器上读出pH值。( 5)本批次检测结果:检测者:检测日期:年月日校核者:校核日期:年月日样品编号:XL2019检测项目:溶解性总

8、固体(称量法)检验依据:GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标8.1称量法(一)检测步骤:(1)检测仪器:仪器编号:检定日期:效期:(2)本批次均将蒸发皿洗净,放在1053C烘箱内30min,取出,于干燥器内放置30 min。在分 析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒量m,(两次称量相差不超过0.0004g)。(3) 将水样上清液用滤器过滤。用无分度吸管取过滤水样 mL于蒸发皿中,(如水样的溶解 性总固体过少时可增加水样体积)。将蒸发皿置于水浴上蒸干(水溶液面不要接触皿底)。将蒸发皿 移入1053C烘箱内,1h后取出。干燥器内冷却30 min,称量。(4)将称过

9、质量的蒸发皿再放入1053C内30 min,干燥器内冷却30 min,称量,直至恒重m】。( 5)计算P(TDS) = (mm)X1000X1000I 0V(6)本批次检测结果(m g/L):样品编号:XL2019检测项目:耗氧量检验依据:GB/T5750.7-2006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标1.1酸性高锰酸钾滴定法(一)检测步骤:(1) 高锰酸钾标准溶液浓度:证书编号:定值日期:效期:高锰酸钾标准应用液浓度:(2) 本批次均锥形瓶的预处理:向250mL锥形瓶内加入1mL硫酸溶液及少量高锰酸钾标准溶液。煮 沸数分钟,取下锥形瓶用草酸钠标准使用溶液滴定至微红色,将溶液弃去。(3) 吸

10、 mL充分混匀的水样,置于上述过程中的锥形瓶中,加入5.00mL硫酸溶液(1 + 3)。 用滴定管加入10.00mL高锰酸钾标准溶液。(4) 将锥形瓶放入沸腾的水浴中,准确放置30min。如加热过程中红色明显减褪,须将水样稀释重 做。(5) 取下锥形瓶,趁热加入10.00mL草酸钠标准使用溶液(C=mol/L),充分振摇,使红色褪尽。( 6)于白色背景上,自滴定管滴入高锰酸钾标准溶液,至溶液呈微红色即为终点。记录用量V=(mL)1(7)向滴定至终点的水样中,趁热(7080C )加入10.00mL草酸钠溶液。立即用高锰酸钾标准溶 液滴定至微红色,记录用量V2为_mL。如高锰酸钾标准溶液物质的量浓

11、度为准确的0.0100mol/L, 滴定时用量应为10.00mL,否则可求一校正系数(K)本次 K= 10.00/V =2( 8)计算p(O )= (10.00+V )XK10.00 XCX8X1000 = (10.00+V )XK10.001 X0.8=2I1100(9)本批次检测结果(m g/L):检测者:检测日期:年月日校核者:校核日期:年月日样品编号:XL2019检测项目:阴离子合成洗涤剂检验依据:GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官感官性状和物理指标10.1亚甲蓝分光光度法(一)检测步骤:(1)检测仪器:仪器编号检定日期:效期:阴离子合成洗涤剂标准溶液浓度:证书编

12、号定值日期:效期: 阴离子合成洗涤剂标准应用液浓度:(2) 本批次均吸取mL水样,于125mL分液漏斗中。另取125mL分液漏斗7个,分别加入十 二烷基苯磺酸钠标准使用溶液 0, 0.50, 1.00, 2.00, 3.00, 4.00 和 5.00mL, (1.00ml=10ug)(3)用纯水稀释至50mL。向水样和标准系列中各加3滴酚酞溶液,逐滴加入氢氧化钠溶液使水样 呈碱性。然后再逐滴加入硫酸溶液,使红色刚褪去。加入5 mL氯仿及10mL亚甲蓝溶液,猛烈振荡 半分钟,并放置分层。若水相中蓝色耗尽,则应另取少量水样重新测定。将氯仿相放入第二套分液 漏斗中。向第二套分液漏斗中加入25mL洗涤液,猛烈振摇半分钟,静置分层。在分液漏斗颈管内, 塞入少许洁净的玻璃棉,将氯仿缓缓放入25mL比色管中。各加5mL氯仿于分液漏斗中,振荡并放置 分层后,合并氯仿相于25mL比色管中,同样再操作一次。最后用氯仿稀释至刻度。于650nm波长, 用3cm比色皿,以氯仿作参比,测量吸光度。x标准含量(Ug):y 吸光度:(空白调零)回归标准曲线方程为:X=r=从标准曲线方程中计算出样品管中阴离子合成洗涤剂含量为: Ug(4)计算:C=MFV =(5)本批次检测结果(m g/L):样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果样品编号仪器示值(A)计算结果报告结果检测者:检测日期:年月日

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