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1、大气中苯并(a)芘的测定方法苯并a芘是多环芳香烃类化合物，又名3，4苯并芘，简称Bap，分子式C20H12；分子量；沸点475；熔点179；相对密度。3，4苯并芘纯品为无色或微黄色针状结晶，在水中溶解度较小，易溶于苯、氯仿、乙醚、丙酮、环己烷、二甲苯等有机溶剂。在苯中溶解呈蓝色或紫色荧光，在浓硫酸中呈桔红色并伴有绿色荧光。3，4苯并芘是环境中普遍存在的对动物致癌性很强的一种物质，主要是含碳燃料及有机物热解过程中的产物。煤炭、石油等在无氧加热裂解过程中产生的烷烃、烯烃，经过脱氢、聚合，常可产生一定数量的3，4苯并芘。工厂烟气中的悬浮颗粒物上吸附有3，4苯并芘，散布在大气，一部分降落到水面和陆地上
2、，从而污染水源和土壤。炼焦、化工、染料等工厂排出的工业废水中以及熏制食品、香烟烟雾中均含有3，4苯并芘。3，4苯并芘对动物具有局部和全身的致癌作用，对猴子反复皮下注射可在局部形成肿瘤，从气管反复滴注可形成肺癌，在小鼠身上涂抹可使小鼠诱发皮肤癌。流行病学调查认为人的肺癌与环境中3，4苯并芘的含量之间有着极为密切关系。虽然目前各国尚无公认3，4苯并芘的最高容许浓度，但通过动物试验和现场调查提出了一些建议，例如：车间空气中3,4苯并在最高容许浓度为wg/m3；居民区大气最高容许浓度为103止g/m3。飘尘上有机物的组分异常复杂，仅其中多环芳煌(简称PAH就有几百种之多。测定3，4苯并芘的方法很多，主
3、要是将3，4苯并芘与其他多环芳烃分开，常用的有柱层、纸层、薄层、气相色谱、高压液相色谱、气质联机等一系列分离体系。其中以气相色谱法分离PAHt为重要利用气相色谱法分离迅速、效能高，再与薄层层析结合起来，可以迅速判断提取物中某些PAH的存在。特别是用毛细管色谱与质谱及核磁共振谱联用，从城市悬浮颗粒物、烟草焦油及汽车废气中，可分离出100多种PAH极大地发挥了气相色谱的分离效能。用高压液相色谱法分离PAHt匕气相色谱法具有以下优点：工作温度低（80C）对被分离的各组分可以完整地收集起来，再进一步的用紫外或荧光光谱分析。色谱柱是十八烷基硅烷（ODS世学键为固定相。被检样品在注入分离柱前，最好先经过薄
4、层作初步分离，除去其中混杂的烷烃、烯烃、杂环等化合物，以减轻分离柱的负担，此种方法可以和薄层层析联用，是一种快速鉴定PAHft好的方法。柱层、纸层和薄层层析法，所需设备简单、操作容易，易于掌握和推广。但是，柱层析法和纸层析法所需时间长，分离效果较差，无法排除PAH#构体之间的干扰，使之不能精确定量。为了改进分离效果，可以先经过柱层析，再在乙酰化纸上进行分离。乙酰化纤维素薄层分离同分异构体效果较其他薄层为好。采用两种吸附剂（如氧化铝和40%乙酸的乙酰化纤维素）混合制板，进行双向展开，第一向用正烷苯（91），第二向用甲醇乙醚水（441）。这时可以将干扰3，4-苯并花的几种干扰物分离，进行几种主要P
5、AH勺定量测定。因苯并a花是多环芳香煌类化合物，气相色谱-质谱法被广泛采用。执行标准：1、环境空气苯并a芘的测定高效液相色谱法GB/T15439-1995样品采集：崂应2031型智能大流量TSP（PM10采样器2、固定污染源排气中苯并（a）花的测定高效液相色谱法HJ/T40-1999样品采集：崂应3012H型自动烟尘（气）测试仪3、环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳炫的测定气相色谱-质谱法HJ646-2013空气样品采集：崂应2033B型环境空气挥发性有机物采样仪废气样品采集：崂应3075型智能烟气有机物采样仪4、气相和颗粒物中多环芳炫的测定高效液相色谱法HJ647-2013备注：“环境空气和
6、废气气相和颗粒物中多环芳炫的测定气相色谱-质谱法HJ646-2013”此方法被广泛采用。附录A:高效液相色谱法测定环境空气中苯并在。一、高效液相色谱法”（一）原理空气中颗粒物中的多环芳煌被采集在玻璃纤维滤纸上，经索氏提取或真空升华后，用高效液相色谱分离测定，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。（二）仪器（1）大流量采样器见第十二章第一节总悬浮颗粒物大流量采样称量法。索氏提取器容量60ml。（4）真空升华装置见图610用61。K空升库制置。一。用薛立17-7-塾电一(5)浓缩器及浓缩瓶见图6-11IE6-11激篁国t米如f廿爆ftJ七机*母，口，不率骑杆值趾h“一律节：5一曲，X洋血*一雷修(6)
7、微量注射器10wl、20wl,刻度应校正。(7)离心机4000rpm。(8)离心管5ml,刻度应校正。(9)高效液相色谱仪附荧光检测器或紫外检测器。(三)试剂(1)玻璃纤维滤纸规格见第十二章第一节总悬浮颗粒物。滤纸需作预处理，方法是将滤纸不重叠地放在高温炉中，经500c灼烧30min,保存备用。色谱柱内径4mm长20cm不锈钢柱，内装YWGCH型微粒硅胶粒子(10m),塔板数为30000/m,柱压不超过5MPa(3) 苯重蒸馏。(4) 甲醇重蒸馏。(5) 环己烷重蒸馏。(6)碱性氧化铝200300目。(7)标准溶液取一个10ml棕色容量瓶，准确称量，然后小心加入约10m彝并a芘，再准确称量，两
8、次称量之差即为苯并a芘质量。加苯溶解并稀释至刻度，计算每毫升溶液中苯并a花的含量。然后再用甲醇稀释成含100wg苯并a花的贮备液。临用时，用甲醇稀释成含2g苯并a花的标准溶液。贮于棕色容量瓶中，置冰箱中保存。(四)采样采样方法同第十二章第一节中“总悬浮颗粒物大流量采样重量法”(五)分析步骤1 .液相色谱仪测试条件分析时，应根据液相色谱仪的型号和性能制定能测定苯并a芘的最佳测试条件。柱温：室温。流动相：(31)甲醇水。流动相温度：40。流量：1ml/min。柱压：4MPa。检测器：紫外检测器波长254nm。荧光检测器激发波长365nm。荧光检测器发射波长405nm。2 .绘制标准曲线和测定校正因
9、子在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。(1)绘制标准曲线将液相色谱仪调至最佳测试条件，如用紫外检测器，可用微量注射器分别吸量含100pg苯并a花标准溶液5、10、15、20口注入色谱仪；如用荧光检测器，可用微量注射器分别吸量含2pg苯并a花标准溶液2、4、6、8、10口注入色谱仪，得苯并a花的色谱峰和保留时间。另取试剂空白溶液作零浓度点的测定，每个浓度重复三次测定，得峰面积或峰高的平均值。以苯并a花的含量(ng)为横坐标，峰面积(mm2)或峰高(mm)为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bs(ng/mm1或ng/mm)。(2)测定校正因子在测
10、定的线性范围内，可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，取试剂空白溶液和与样品提取溶液苯并a在浓度相接近的标准溶液，按液相色谱的最佳测试条件进行测定，得苯并a花的色谱峰和保留时间。重复做三次，得峰面积或峰高的平均值。用下列公式计算校正因子：式中f校正因子，ng/mm2或ng/mmcs标准溶?中苯并a在含量，ng；As标准溶液平均峰面积或峰高，mrm或mmA试剂空白溶液平均峰面积或峰高mrMmm3 .样品测定(1)样品提取用索氏提取法或真空升华法。索氏连续提取法：采样后，取80100cm2的玻璃纤维滤纸，折叠后放进索氏提取器，加40ml环己烷，于沸水浴中连续提取8h（每小时回流次数不少于10次
11、）。将提取液移至浓缩器中，在7080c水浴上减压浓缩至（不可蒸干）。将浓缩液转移至5ml离心管内，用少量环已烷洗涤浓缩瓶，合并于离心管内，使总体积控制在。加入碱性氧化铝，摇匀，离心5min,取上清液待测。真空升华提取法：采样后，取80100cm的玻璃纤维滤纸，卷成筒状，放入升华管内。勿使滤纸折叠或堵塞管口，旋紧磨口。接口处用少量石膏浆密封，石膏固化后，将升华管放在管状电炉内，连接气路和真空泵，将管内抽成真空，35min后，转动三通活塞4，向管内充氮气，再抽真空、再充氮气，如此重复三次，以除去管内残留的空气。同时，将管状炉升温至300C,升华40min。此时，可看到黄色的油状物凝集在升华管的毛细
12、管内壁上，为防止升华物被抽走，可在毛细管一端外壁放一小块纱布，裹以冰块冷却。待管状电炉温度下降至室温后，转动三通活塞，使内外气压平衡，关闭真空泵（避免真空泵的油进入管道和真空规中）。取下升华管，旋开磨口，将毛细管的大口朝上，垂直地固定在铁架上。用100注射器吸取甲醇，注入毛细管内壁，必要时可用金属丝摩擦管壁，帮助溶解，如此重复多次冲洗内壁，冲洗液收集于浓缩管中，将洗脱液浓缩至，即为待测样品。样品分析在液相色谱仪的最佳测试条件下，取1-201样品提取液（根据浓度大小决定进样量）注入色谱仪，得色谱峰，以保留时间确认苯并a花峰，测定峰面积（mm2）或峰高（mm）,重复做三次，得峰面积或峰高的平均值。
13、在样品测定的同时，取同样规格及大小的未采样滤纸，按相同的操作步骤作试剂空白测定。（六）计算(1) 绘制标准曲线法式中c空气中苯并a在浓度，gg/100m3;A样品溶液峰面积或峰高，mr21或mmA试剂空白溶液峰面积或峰高，mrm或mmBs用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子，ng/mnm或ng/mmV i样品提取溶液的总体积，ml;V 2注入色谱仪中1品溶液的体积，ml;Si滤纸总过滤面积，cm2;S2分析时所取滤纸的过滤面积，cni;E由实验室确定的苯并a在平均提取效率;V o换算成标准状况下的采样体积，m3。(2) 单点校正法式中f用单点校正法得到的校正因子，ng/mm2或ng/mm其他符
14、号与上式相同。（七）说明（1）检出限和测定范围本法检出限（荧光检测器）、10ng（紫外检测器）。用荧光检测器测定范围为20ng苯并a花。如采样体积为1440m,取1/5滤纸样品，制成溶液总体积为1ml,进样量为10wI,则可测浓度范围为wg/100m3。（2）精密度对浓度为17mg/L的溶液重复测定的相对标准差为。导%(3) 干扰与排除样品经过预处理以及色谱柱分离，消除了大部分有机物的干扰。(4) 真空升华法和连续提取法各具优缺点。前法操作简单、快速、节省溶剂，可同时提取一组样品，但需要有一定的设备和条件，后法不需要特殊仪器设备，方法简单，提取效率高，易推广；缺点是使用溶剂多，需要增加浓缩这一
15、步骤，提取时间太长。试验证明，这两种方法提取颗粒物中苯并a在的回收率都很高，加入5wg苯并a花，真空升华法回收率为95呛100%索氏提取法为96%-108%。(5)3，4苯并芘是致癌性物质，操作人员要特别注意防护，防止污染。接触3，4苯并芘溶液时，要带医用橡胶手套，并在专用实验台上操作，标准溶液要注意保管。测定后的3，4苯并芘废液应集中起来，统一处理。所用过的玻璃仪器，必须用铬酸钾硫酸洗液浸泡4h以上，最好浸泡过夜后用水洗净。(6)色谱条件的选择流动相：用甲醇和水调节其不同比例，在每种比例下，变化流量，固定柱温，用萘、联苯、菲、蒽混合样品测量在各种条件下的保留值、柱效和蒽菲的分离度，结果见表610。表610流动相极性、流量变化对多环芳烃保留值、柱效和分离度(菲、蒽)的影响博*1A租vr里小也收
