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1、精品文档GB 500685本标准适用于水稻、小麦、玉米、谷子、高粱等谷物籽粒中粗淀粉含量的测1 测定原理淀粉是多糖聚合物， 在一定酸性条件下， 以氯化钙溶液为分散介质， 淀粉可 均匀分散在溶液中， 并能形成稳定的具有旋光性的物质。 而旋光度的大小与淀粉 含量成正比，所以可用旋光法测定。2 仪器和设备2.1 分析天平：感量 0.001 g 。2.2 实验用粉碎机。2.3 电热恒温甘油浴锅：119土 1C,浴锅内放入工业甘油，液层厚度为 2 cm 左右。2.4旋光仪：钠灯，灵敏度 0.01 度。2.5锥形瓶：150 ml ， 250 ml 。2.6容量瓶：100 ml 。2.7滤纸直径:1518
2、cm，中速。3 试剂配制3.1 氯化钙乙酸溶液：将氯化钙（CaCb 2H0,分析纯）500 g溶解于600 ml 蒸馏水中，冷却后，过滤。其澄清液以波美比重计测定，在20 C条件下调溶液比重为1.3 0.02 ;用精密pH试纸检查，滴加冰乙酸（见GB676 78冰乙酸， 分析纯），粗调氯化钙溶液pH值为2.3左右，然后再用酸度计准确调pH值为 2.3 0.05。3.2 30%硫酸锌溶液（V/V）：取硫酸锌（ZnSQ7H.0,见GB 666-78硫酸 锌，分析纯） 30 g ，用蒸馏水溶解并稀释至 100 ml 。3.3 15%亚铁氰化钾溶液（V/V）:取亚铁氰化钾（KFe（CN6 3HOGB1
3、273 77 亚铁氰化钾，分析纯）15 g，用蒸馏水溶解并稀释至100 ml。4 样品的选取和制备4.1 将样品挑选干净（带壳种子需脱壳），按四分法缩减取样约 20 g精品文档4.2 将选取的样品充分风干或在6065C的条件下约烘6 h后粉碎，使95%的 样品通过60目筛，混匀，装入磨口瓶备用。5测定步骤5.1 称样：称取样品2.5 g，准确至0.001 g。按GB 3523-83种子水分测定 法测定水分含量。5.2 水解：将称好的样品放入250 ml锥形瓶中，在水解前5 min左右，先加10 ml氯化钙-乙酸溶液湿润样品，充分摇匀，不留结块，必要时可加几粒玻璃 珠，使其加速分散，并沿瓶壁加
4、50 ml氯化钙-乙酸溶液，轻轻摇匀，避免颗粒 粘附在液面以上的瓶壁上。加盖小漏斗，置于119土 1C甘油浴中，要求在5 min内达到所需温度，此时瓶中溶液开始微沸，继续加热25 min。取出放入冷水槽，冷却至室温。注：通过实测得知氯化钙乙酸溶液的沸点为118120C，当甘油浴的温度回升至119 1C时，样品瓶中溶液开始微沸，因此也可根据瓶中液体沸腾程 度，校准控温仪的温度。5.3 提取：将水解液全部转入100 ml容量瓶中，用30 ml蒸馏水多次冲洗锥形 瓶，洗液并入容量瓶中。加1 ml硫酸锌溶液，摇匀，再加1 ml亚铁氰化钾溶液, 充分摇匀以沉淀蛋白质。若有泡沫，可加几滴无水乙醇消除。用蒸
5、馏水定容，摇 匀，过滤，弃去1015 ml初滤液，滤液供5.4测定。5.4 测定：测定前，用空白液（氯化钙乙酸液：蒸馏水= 6 : 4）调整旋光仪 零点，再将滤液装满旋光管，在 20 1C下进行旋光测定，取两次读数平均值。6结果计算6.1 计算公式粗淀粉（干基）的含量按下式计算ffxlO*5ZFQOO-)x203在旋光仪上读出的旋转角度;aL精品文档旋光管长度，dmW-样品重，g;203淀粉比旋度；H-样品水分含量，。6.2结果表示平行测定的数据用算术平均值表示，保留小数后两位。6.3 允许相对误差谷物籽粒粗淀粉含量的两个平行测定结果的相对误差不得大于1.0 %。附录 A样品的脱脂与脱糖（参考
6、件）A.1谷物种子内含可溶性糖和脂肪较少，经过多次洗糖与不洗糖、脱脂与不脱 脂对比试验证明，其中有的谷物籽粒（小麦、水稻、高粱等）粗淀粉测定结果极 相近，均在允许误差范围之内，故本标准不要求脱脂与脱糖处理。如遇有特殊样 品（脂肪含量超过5%,可溶性糖含量超过4%）需要脱脂或脱糖时，可将称好 的样品放入50 ml离心管中，用乙醚脱脂，然后用 60%热乙醇（以重量计）搅 拌，离心，倾去上清液，重复洗至无糖反应为止。最后用60 ml氯化钙-乙酸溶液将离心管内残留物全部转入 250 ml锥形瓶进行粗淀粉测定。附加说明：本标准由中华人民共和国农牧渔业部提出。本标准由黑龙江省农业科学院综合化验室起草。本标准主要起草人赵铁男、孟广勤。
