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1、肿瘤从正常细胞转化成癌细胞，再从单个或少量癌细胞发展成为具有临床意义的 肿瘤，是一个漫长的过程。肿瘤的发生是环境因素与机体因素相互作用、多基因 参与、经多阶段发展的结果。第一节 肿瘤发生发展概述一、肿瘤发生的多阶段性学说化学致癌过程是一个多阶段的过程，多阶段理论认为肿瘤的发生发展可分为 启动(initiation)、促进(promotion)、进展(progression) 和转移(metastasis) 等阶段。二、肿瘤的克隆源性和肿瘤异质性克隆(clone )是指单个细胞经无性繁殖而形成具有相同基因型的细胞群 体。多数研究表明人类肿瘤为单克隆起源，也存在肿瘤的多克隆起源。肿瘤的异质性(he
2、terogeneity)是指肿瘤发生发展过程中产生在形态、核 型、免疫表型、生化产物、增殖能力、分化程度、侵袭和转移能力以及药物 敏感性等方面具有各自细胞学特征的肿瘤细胞亚群。第二节 肿瘤病因学肿瘤的病因包括环境因素(外因)和机体自身因素(内因)两大方面。环境 致癌因素可分为化学致癌因素、物理致癌因素、以及生物致癌因素三大类，机体 自身因素包括遗传、免疫、内分泌和代谢以及精神神经等因素。一、化学致癌因素化学致癌物(chemical carcinogen)引起肿瘤约占人类肿瘤病因的80%，是 最主要的导致肿瘤发生的环境因素。共同特点：化学致癌物的致癌作用具有剂量和时间效应；不同化学致癌 物同时或
3、先后作用于机体可出现累积、协同或拮抗等不同效应；化学致癌物所 造成的细胞遗传性损伤可通过细胞分裂遗传到子代细胞；大多数化学致癌物本 身并不直接致癌，在体内经过生物转化，所形成的衍生物具有致癌作用的，称为 间接致癌物(indirect carcinogen )。(一) 化学致癌物的分类1.芳烷化剂(aralkylating agents):其代表性的是多环芳烃类(polycyclic aromatic hydrocarbons, PAH),多环芳烃类是迄今已知致癌物中数量最多、分布 最广、对人类健康威胁最大的一类环境化学致癌物。如图。二笨并厲曲施多环芳烃类属于间接致癌物。广泛存在于汽车废气、香烟
4、烟雾、厨房油烟、 焦油、煤烟、沥青、工业废气及薰烤食物中。多环芳烃类侵入途径有吸入、食入、 经皮吸收。与该类物质经常接触者易除患皮肤癌和肺癌等肿瘤，还可能患食道癌 和胃癌。2. 芳基异羟肟胺类（arylhydroxylamines ） o具有代表性的是芳香胺（aromatic amines, AA）（如联苯胺、2-萘胺）和芳香酰胺（如2-乙酰氨基芴），是一类含 有苯环与氮原子的化合物。致癌芳香胺化合物是一种间接致癌物。广泛存在于各 种染料、杀虫剂、除草剂、塑料和橡胶之中。易诱发泌尿系统的癌症（膀胱癌、 输尿管癌、肾癌）。3. 烷化剂（ alkylating agents）（1）亚硝胺类（nit
5、rosamines, NA）。亚硝胺类致癌作用强，包括亚硝胺和 亚硝酰胺两类。亚硝酸盐是亚硝胺类化合物的前体物质。亚硝酸盐主要来源于食 物中。摄入较多的亚硝胺能引起消化系统、肾脏等多种器官的肿瘤。如食管癌、 胃癌、肝癌等多器官肿瘤。（2）黄曲霉毒素（aflatonxin，AF）。一些植物和真菌毒素也属于烷化剂。 其中最著名的是黄曲霉毒素。 AF 主要诱发肝癌,胃癌、肾癌、泪腺癌、直 肠癌、乳腺癌,卵巢及小肠等部位的肿瘤,还可出现畸胎。（3）氯乙烯：氯乙烯化学式为CH2CHCl，是卤代烃的一种，工业上大量用 作生产聚氯乙烯（PVC）的单体。氯乙烯是一种间接致癌物。主要表现为神经系 统、骨骼和肝脏
6、的毒性反应。（4）苯：苯是一种略带芳香味的有机溶剂，做皮鞋用的胶、多种油漆和装 修涂料中的溶剂，都含有苯。也可作为有机化学合成中常用的原料，用来制造农 药、塑料、洗涤剂等。（5）丁二烯：1,3-丁二烯简称丁二烯，是分子式为C4H6的有机化合物，一 种重要的化工原料，可用于制造合成橡胶（丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶、氯 丁橡胶、 ABS 树脂）。可引发肺癌。4. 有机农药：有机氯主要诱发肝癌，有机磷可致乳腺和卵巢癌，有机氮与淋 巴癌有关。5. 无机致癌物 无机化合物（inorganic componds）包括铬、镉、砷、镍、铍等金属元素及其化合物等，可通过职业性暴露、环境污染或食物摄人等途径进
7、入人体。(二) 化学致癌物作用机制1、DNA损伤( 1) DNA 加合物的形成：化学致癌物与 DNA 形成加合物是启动致癌作用 的一个重要特征，鸟嘌呤是最常见受到攻击的部位。( 2)与癌基因和抑癌基因的作用( 3)诱导表观遗传学改变2. 蛋白质加合物的形成二、物理致癌因素(一) 物理致癌因素分类1、电离辐射电离辐射是一切能引起物质电离的辐射总称。人工辐射已遍及各个领域，如 核工业系统、农业照射、医学诊断治疗等。主要可导致造血障碍、白血病和各 种实体瘤、以及胎儿死亡和畸形等。2、非电离辐射紫外线(ultraviolet, UV)照射及日光长期暴晒可引起人或动物的皮肤癌， 且肿瘤发生率与累积暴露剂
8、量有关。着色性干皮病患者在紫外线照射下更易导致 皮肤癌。3、长期的热辐射可导致皮肤癌和软组织肿瘤。(二) 物理致癌机制电离辐射致癌的主要机制包括对DNA的直接解离或形成氧自由基间接破坏 DNA结构，造成DNA断裂、缺失以及异位等，诱导一系列癌基因的活化或抑癌 基因的失活而导致细胞癌变。三、生物致癌因素(一) 肿瘤病毒分类肿瘤病毒分为DNA肿瘤病毒(DNA oncovirus)和RNA肿瘤病毒(RNA oncovirus)两大类。1. DNA肿瘤病毒 与人类肿瘤发生密切相关的DNA病毒主要有以下3种。Epstein-Bar 病毒(EBV)： EB 病毒(epstein-barr virus， E
9、Bv)，又称人类疱疹 病毒(Human herpesvirus 4 (HHV-4)。它主要感染人类口咽部的上皮细胞和B淋 巴细胞。主要与人类四种肿瘤有关： Burkitts 淋巴瘤、鼻咽癌、免疫缺陷患者(如 HIV感染患者)中的B-细胞淋巴瘤、霍奇金病(Hodgkins disease)。乙型肝炎 病毒（hepatitis B virus, HBV）和丙型肝炎病毒（hepatitis C virus, HCV）：此两 种病毒的感染与人原发性肝细胞癌发生有关。人乳头状瘤病毒（ human papilloma virus， HPV）： HPV 可引起人类良性的肿瘤和疣。2. RNA肿瘤病毒。有人类
10、癌症相关的RNA肿瘤病毒有：人T细胞白血病 病毒-1 （human T cell leukemia virus-1， HTLV-1）和人 T 细胞白血病病毒-2 （HTLV-2）艾滋病病毒（HIV）：可发生Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤。（二）肿瘤病毒致癌机制1、DNA肿瘤病毒 已知的大多数DNA肿瘤病毒没有细胞同源基因。DNA 肿瘤病毒感染细胞后，病毒基因可整合到宿主DNA中并且作为细胞的基因加以 表达，导致细胞转化，即使正常细胞转化为肿瘤细胞。2. RNA肿瘤病毒 一些RNA肿瘤病毒本身含有癌基因（如v-src，v-abl， v-myb等）,病毒感染细胞后，以病毒RNA为模板在逆转录酶（r
11、everse transcriptase） 催化下合成DNA，然后整合到宿主DNA中并表达，导致细胞转化。（三）其它生物致癌因素1. 细菌 幽门螺杆菌（helicobacter pylori， HP）感染与人胃 MALT （mucosa-associated lym-phoid tissue 粘膜相关性）淋巴瘤和胃腺癌的高发有关。2. 寄生虫 埃及血吸虫感染是埃及膀胱癌的病因之一；非洲疟原虫感染（常 伴有 EBV 感染）是非洲伯基特淋巴瘤高发的原因之一。3. 真菌 真菌产生的黄曲霉毒素（aflatoxin，AF）、杂色曲霉素等生物毒素 可导致癌症。现已归属于化学致癌。四、机体自身因素（一）遗传
12、因素1、肿瘤发生具有家族聚集性。如视网膜母细胞瘤（retinoblastoma，Rb）， 家族性结肠息肉病2、肿瘤遗传易感性（tumor genetic susceptibility）o肿瘤遗传易感性指存在 某种遗传变异，包括生殖细胞突变（germline mutation）或基因多态性改变（polymorphic variant）的个体，在相同条件下更易发生肿瘤的倾向性。（二）免疫因素人体具有抗肿瘤免疫功能，先天或后天获得性免疫缺陷者易发生肿瘤。（三）内分泌和代谢因素（四）精神神经因素第二节 肿瘤发生的分子机制一、癌基因(一) 癌基因的概念和种类癌基因(oncogene)是指存在于细胞或病毒
13、基因组中的一类在一定条件下能 使正常细胞发生恶性转化的核苷酸序列，可分为细胞癌基因和病毒癌基因。1. 细胞癌基因细胞癌基因(cellular oncogene， c-onc)又称原癌基因(proto-oncogene，proto-onc),是细胞中固有的正常基因，不仅没有致癌作用，其产物是正常细胞增殖、分化、以及死亡等过程的调控蛋白，是个体发育、组织 再生及创伤愈合等所必需。只有在外界因素如化学致癌物、射线、病毒等作用下， 原癌基因发生变化才成为具有致癌性的细胞转化基因，使正常细胞转化为肿瘤细 胞。2. 病毒癌基因 病毒癌基因(viral oncogene, v-onc)又分RNA病毒癌基因
14、和 DNA 病毒癌基因。(二) 原癌基因的分类和生理功能原癌基因产物分类亚细胞定位癌基因名称产物功能生长因子类分泌性sisPDGF0 链int-2/fgf-3, hst-1/fgf-4,FGF 家族fgf-5生长因子受体类胞膜erbBEGF 受体家族(受体酪氨酸激酶fmsCSF-1 受体类)ros胰岛素受体metHGF 受体家族trkANGF 受体家族非受体酪氨酸激酶胞膜src信号传导分子类GTP 结合蛋白类胞膜H-ras,K-ras,N-ras信号传导分子， GTP 酶丝/苏氨酸激酶类胞浆Raf-1, A-Raf, B-Raf;信号传导分子mos, pim-1, akt核蛋白类胞核c-jun
15、, jun-B, jun-D；转录因子c-fos, fos-B, frA-1, frA-2; c-myc, N-myc, L-myc;myb, rel(三) 原癌基因活化的机制1. 基因突变各种类型的基因突变如碱基置换、缺失、插入等都可能激活原癌基因，使其表达的蛋白质产物发生变化，从而获得了转化细胞的活性。2. 染色体易位 染色体易位（translocation）是染色体的一部分因断裂脱离, 并与其它染色体联结的重排过程3. 基因扩增 指细胞核内染色体倍数不变,只是染色体上局部区域的某些 原癌基因通过一些机制而使拷贝数增加的现象。4. 基因低去甲基化 DNA 甲基化与基因表达成反比,甲基化程度高则基 因表达低,而 DNA 去/ 低甲基化则使基因表达增加。（四）几个重要细胞癌基因1. erbB2基因 主要涉及的人类肿瘤有乳腺癌、卵巢癌、肺癌、口腔癌和胃 癌等。2. src基因Src基因突变、激酶活性升高与结肠癌和乳腺癌等恶性肿瘤发 生发展有关。3. ras 基因 H-ras、 K-ras 和 N-ras 是在人类肿瘤中最常见的癌基
