中药材质量标准-槟榔

上传人:枫** 文档编号:504803104 上传时间:2023-01-20 格式:DOC 页数:2 大小:25.50KB
返回 下载 相关 举报
中药材质量标准-槟榔_第1页
第1页 / 共2页
中药材质量标准-槟榔_第2页
第2页 / 共2页
亲,该文档总共2页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

《中药材质量标准-槟榔》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中药材质量标准-槟榔(2页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、中药材质量标准中文名槟榔汉语拼音Binglang英文名SEMENARECAE来源本品为棕榈科植物槟榔ArecacatechuL.的干燥成熟种子。进口商品分为槟榔粒和槟榔瓣。性状本品呈扁球形或圆锥形,高1.53.5cm,底部直径1.53cm。表面淡黄棕色或淡红棕色,具稍凹下的网状沟纹,底部中心有圆形凹陷的珠孔,其旁有1明显疤痕状种脐。质坚硬,不易破碎,断面可见棕色种皮与白色胚乳相间的大理石样花纹。气微,味涩、微苦。鉴别(1)本品横切面:种皮组织分内、外层,外层为数列切向延长的扁平石细胞,内含红棕色物,石细胞形状、大小不一,常有细胞间隙;内层为数列薄壁细胞,含棕红色物,并散有少数维管束。外胚乳较狭

2、窄,种皮内层与外胚乳常插入内胚乳中,形成错入组织;内胚乳细胞白色,多角形,壁厚,纹孔大,含油滴及糊粉粒。(2)取本品粉末8g,加浓氨试液4ml、二氯甲烷50ml,超声处理10分钟,滤过,残渣用二氯甲烷10ml洗涤1次,合并二氯甲烷液,置于分液漏斗中,加稀盐酸5ml及水20ml,振摇,分取酸水层,用二氯甲烷10ml洗涤1次,弃去二氯甲烷液,加浓氨试液调节pH值约9,用二氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取槟榔对照药材,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录VIB)试验,吸取上述两种溶液各5l,分别点于同一硅

3、胶G薄层板上,以环已烷-醋酸乙酯-浓氨试液(7.57.50.2)为展开剂。置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,热风吹干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橘红色斑点。检查水分照水分测定法(中国药典2000年版一部附录IXH第一法)测定,不得过10.0%。浸出物含量测定照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录VID)测定。色谱条件与系统适用性试验用SCX-阳离子交换柱(HypersilSCX5)为填充剂;乙腈-磷酸溶液(51000,用氨试液调节pH值至3.8)(6040)为流动相;检测波长为215nm。理论板数按槟榔碱峰计算应不低于5000。对照品溶

4、液的制备精密称取氢溴酸槟榔碱对照品15mg,置50ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置10ml量瓶中,加磷酸溶液(51000,用氨试液调节pH值至3.8)稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含氢溴酸槟榔碱0.15mg)。供试品溶液的制备取本品粉末(过3号筛)0.3g,精密称定,加浓氨试液0.4ml,立即加乙醚50ml,超声处理(在25以下)5分钟,倾出乙醚液置预先加入磷酸溶液(51000)1ml的蒸发皿中,残渣再分别加乙醚30ml、20ml超声处理2次,每次2分钟,合并乙醚液,挥去乙醚,残渣加50%乙腈溶解,定量转移至10ml量瓶,加50%乙腈至刻度,摇匀,离心(每分钟转速3000转)5分钟,取上清液用微孔滤膜(0.45m)滤过,取续滤液作为供试品液液。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20l,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含槟榔碱(C8H13NO2),不得少于0.20%。炮制槟榔除去杂质,浸泡,润透,切薄片,阴干。 炒槟榔取槟榔片,照清炒法(中国药典2000年版一部附录IID)炒至微黄色。性味与归经苦、辛,温。归胃、大肠经。功能与主治杀虫消积,降气,行水,截疟。用于绦虫、蛔虫、姜片虫病,虫积腹痛,积滞泻痢,里急后重,水肿脚气,疟疾。规格用法与用量39g;驱绦虫、姜片虫3060g。禁忌注意贮藏置通风干燥处,防蛀。备注

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 建筑/环境 > 建筑资料

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号