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1、医学检验技术毕业考试复习题血液学检验部分1、 人体内处理RBC的器官是 A 肝脏； B 脾脏； C 肾脏； D 淋巴结2、下列各项是球形红细胞与正常红细胞的区别点，但除外 A 表面和容积比减低； B 无中央淡染区； C 抵抗低渗盐水能力减低； D 变形能力增加3、引起渗透脆性增加的疾病是 A 缺铁性贫血； B 遗传性椭圆形红细胞增多症； C 遗传性口形红细胞增多症； D 遗传性球形红细胞增多症4、镰状细胞贫血通常为 A 小细胞，正色素性； B 小细胞，低色素性； C 正细胞，正色素性； D 正细胞，低色素性5、镰形细胞贫血病的机制是：血红蛋白肽链的6号位谷氨酸被置换成 A 链：赖氨酸； B 链
2、：缬氨酸； C 链：缬氨酸； D 链：谷氨酰胺6、不符合HbC病表现的是 A HbC结晶； B 靶形红细胞； C 链6号位的谷氨酸被缬氨酸置换； D 在pH 8.6的醋酸纤维薄膜上电泳，HbC移动最快7、有助于诊断镰状细胞的电泳结果是 A HbA：40，HbS：35，HbF：5； B HbA：60，HbS：40，HbA2：2； C HbA：0，HbA2：5，HbF：95； D HbA：80，HbS：10，HbA2：108、不符合溶血尿毒症综合征（HUS）特点的是 A 出血； B 血小板减少； C 血红蛋白尿； D 网织红细胞减少9、不符合溶血性贫血表现的是 A 高铁血红蛋白血症； B 血红蛋白
3、尿症； C 血红蛋白血症； D 触珠蛋白增加10、贫血的形态学分类是基于 A M：E（粒：红）比率； B Prussian蓝染色； C 红细胞指数； D 网织红细胞计数11、微血管病性溶血性贫血的外周血涂片出现 A 靶形红细胞和Cabot环； B 毒性颗粒和Dhle小体； C Pappenheimer小体和嗜碱性点彩红细胞； D 裂红细胞和有核红细胞12、外周血涂片出现球形红细胞的疾病是 A Pelger-Huet畸形； B 恶性贫血； C 自身免疫性溶血性贫血； D 铁粒幼细胞性贫血13、网织红细胞增多常提示 A 炎症反应； B 肿瘤； C 再生障碍性贫血； D 红细胞造血14、不符合缺铁性
4、贫血的特点的是 A 小细胞、低色素性红细胞； B 血小板计数增高，伴小血小板； C 总铁结合力（TIBC）减低； D RBC原卟啉增加15、缺铁性贫血的特点是 A 血浆铁减低，饱和度减低，总铁结合力（TIBC）增加； B 血浆铁减低，转铁蛋白减低，RBC卟啉正常； C 血浆铁减低，饱和度减低，TIBC减低； D 血浆铁减低，饱和度增加，TIBC减低16、测定贮存铁的检验项目是 A 血清转铁蛋白； B 血红蛋白； C 肌红蛋白； D 血清铁蛋白17、重型地中海贫血的缺陷发生在 A DNA合成； B Hgb结构； C 链合成； D Hgb磷酸化18、引起Hgb A2升高的疾病是 A HbH病； B
5、 HbSC病； C轻型地中海贫血； D HbS病19、不符合巨幼细胞性贫血特点的是 A 全血细胞减少； B 网织红细胞增高； C 中性粒细胞分叶过多； D 大红细胞指数20、50岁恶性贫血患者，最可能的检验结果是 A RBC2.51012/L，WBC12.5109/L，PLT250109/L； B RBC4.51012/L，WBC6.5109/L，PLT150109/L； C RBC3.01012/L，WBC5.0109/L，PLT750109/L； D RBC2.51012/L，WBC2.5109/L，PLT50109/L21、阻塞性肝病患者的外周血涂片可见 A 裂细胞； B 巨大细胞； C
6、 Howell-Jolly小体； D 小红细胞22、患者的有核红细胞为80个/100白细胞，多色素红细胞增多，其他最可能异常的参数是 A PLT增加； B MCV增加； C Hct增加； D RBC增加23、感染人免疫缺陷病毒（HIV）的患者，可能的结果是出现 A WBC左移； B 靶形红细胞； C 反应性淋巴细胞； D Pelger样细胞24、1岁外周血淋巴细胞相对百分率范围是 A 16； B 2733； C 3558； D 507025、Chediak-Higashi综合征粒细胞形态学变化常见为 A 淡蓝色细胞质包涵体； B 巨大溶酶体颗粒； C 小的、深色颗粒和核致密； D 核分叶减少2
7、6、必须与家族性Pelger-Huet畸形鉴别的疾病是 A 传染性单核细胞增多症； B May-Hegglin畸形； C 幼稚粒细胞增生性左移； D G6PD缺乏症27、中性粒细胞吞噬作用产生的突发性利用呼吸氧增加，其最重要的生化反应产物是 A 过氧化氢和超氧离子； B 乳铁蛋白和NADPH氧化酶； C 细胞色素b和胶原酶； D 碱性磷酸酶和抗坏血酸28、白血病患者外周血白细胞增多伴左移，偶见有核红细胞时，称为 A 全骨髓萎缩期； B 再生障碍期； C 红白细胞增多期； D 巨幼细胞增多期29、出现原单、幼单和单核细胞的急性髓细胞白血病是 A 急性髓细胞白血病，轻微分化型； B 急性髓细胞白血
8、病，未分化型； C 急性粒单细胞白血病； D 急性单核细胞白血病30、急性淋巴细胞白血病（ALL）发病频率高的年龄段是 A 115岁； B 2035岁； C 4560岁； D 6075岁31、M：E比率为10：1，最常见的疾病是 A 地中海贫血； B 白血病； C 真性红细胞增多症； D 骨髓纤维化32、Auer小体的特点是 A 由嗜苯胺蓝颗粒组成； B 过碘酸-雪夫（PAS）染色阳性； C 见于慢性髓细胞白血病（CML）； D 非特异性酯酶染色阳性33、外周血涂片出现75原始细胞，苏丹黑B（SBB）和过氧化物酶（Px）染色均阳性，最可能疾病是 A 急性髓细胞白血病（AML）； B CML；
9、C 急性未分化型白血病（AUL）； D ALL34、在萘酚ASD醋酸（NASDA）酯酶+氟化钠反应中，添加氟化钠抑制阳性反应的细胞是 A 巨核细胞； B 单核细胞； C 红细胞； D 粒细胞35、患者外周血和骨髓涂片显示70原始细胞，苏丹黑B染色阴性，最可能诊断为 A 急性髓细胞白血病； B 慢性淋巴细胞白血病； C 急性早幼粒细胞白血病； D 急性淋巴细胞白血病36、AML的WHO分类特点是 A 至少30骨髓有核细胞为原始细胞； B 4个亚型AML的大多数患者有易位现象； C 各亚型包括FAB M0M7和骨髓异常增生综合征； D 各亚型包括所有已知的AML细胞遗传学异常37、真性红细胞增多症
10、（PV）患者反复放血会引起 A 叶酸缺乏； B 铁粒幼细胞性贫血； C 缺铁性贫血； D 溶血性贫血38、原发性血小板增多症患者血小板的特点是 A 数量增加，功能异常； B 数量正常，功能异常； C 数量和功能均减低； D 数量减少，功能异常39、骨髓纤维化患者异常红细胞形态的特点为 A 靶形红细胞； B 裂红细胞； C 泪滴形红细胞； D 卵圆形红细胞40、PV特点是 A 血浆量增加； B 全血细胞减少； C 氧饱和度减低； D 红细胞总量绝对增多41、相对红细胞增多症者红细胞增多的原因是 A 动脉氧饱和度降低； B 循环血浆量减少； C 红细胞生成素水平增加； D 骨髓红细胞造血增加42、
11、PV外周血特点是 A 全髓细胞增多； B 全血细胞增多； C 全血细胞减少； D 全系增生43、原发性骨髓纤维化可出现 A 髓系化生； B 红白细胞增多； C 骨髓纤维化； D 以上都是44、多发性骨髓瘤患者外周血涂片特点是出现 A 低色素小红细胞； B 细胞内包涵体； C 缗钱样细胞； D 中性粒细胞分叶过多45、多见于CML而不常见于AML的情况是 A 感染； B WBC20.0109/L； C 出血； D 脾肿大46、多发性骨髓瘤患者的病理生理变化是 A 浆细胞量增多； B 单克隆免疫球蛋白产生过多； C 能产生破骨细胞活化因子（OAF）和其他细胞因子； D 以上都是47、常规凝血试验所
12、用的抗凝剂是 A 草酸钠； B 枸橼酸钠； C 肝素； D 乙二胺四乙酸（EDTA）48、用于PT的试剂是 A 凝血酶活酶和氯化钠； B 凝血酶活酶和氯化钾； C 凝血酶活酶和钙； D 肌动蛋白和氯化钙49、PT和APTT均不能测出的凝血因子是 A 因子； B 因子； C 因子； D 因子XIII50、改良纤维蛋白原测定方法的原理基于 A PT； B APTT； C 凝血酶时间； D 纤维蛋白降解产物测定51、关于检测纤维蛋白原/纤维蛋白降解产物的叙述，正确的是 A 检出早期降解产物； B 在弥散性血管内凝血（DIC）时降低； C 用于评估凝血系统； D 测定最终降解产物52、在最佳浓度时，显示血小板聚集试验单相聚集曲线的试剂是 A 凝血酶； B 胶原；
