必修二2-2基因在染色体上和伴性遗传

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1、必修二 2-2基因在染色体上和伴性遗传一、选择题 1一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因 来自 ( )A. 祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母答案 B解析 患红绿色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的 母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母 亲的Xb基因不可能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型同样 是 XBXb。2近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于( )A. 近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B. 近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C. 部分遗传病由

2、隐性致病基因所控制D. 部分遗传病由显性致病基因所控制答案 C解析 每个人都携带几个隐性致病基因。正常婚配情况下，这些致病基因纯合(表现出 病症)的几率较小。而在近亲结婚的人群中，由于他(她)们之间的血缘关系较近，夫妇双方同 时携带某种隐性致病基因的可能性大，故后代遗传病的发病率高。3在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是()A. 次级精母细胞分裂中期B.白细胞C.红细胞D.卵细胞答案 B解析 次级精母细胞中期含一条性染色体；成熟的红细胞中无细胞核，不含染色体；卵 细胞中含有一条性染色体，白细胞中含两条性染色体。4. 血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血

3、友病，对他的子女表现型的预测应当是()A. 儿子、女儿全部正常B. 儿子患病，女儿正常C. 儿子正常，女儿患病D. 儿子和女儿都有可能出现患者答案 D解析血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY),其岳父正 常(XHY),岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXhXXhY后代中儿子和女儿 均有患病可能，概率均为 50%。5. (2010.潍坊)一对表现正常的夫妇，生有一个XXY的色盲孩子，原因可能是()A. 父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开B. 母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开C. 母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分

4、开D. 父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开答案 C6下列哪项比例不符合1 : 3()A. 基因型为Aa的初级卵母细胞经过减数分裂后形成的卵细胞和极体个数之比B. 对相对性状遗传时，杂合子自交后代的隐性个体与显性个体之比C. 正常双亲生了一个色盲儿子，预测后代有病个体与正常个体的比例D. 紫茉莉的花斑植株授以绿色植株的花粉，产生的花斑植株与绿色植株的比例 答案 D解析 基因型为Aa的初级卵母细胞经减数分裂形成两种类型的卵细胞，比例为1口1, 一个初级卵母细胞经一次减数分裂之后，形成一个卵细胞和三个极体，比例为1口3。关于一对相对性状杂交实验中，杂合子自交，后代有3/4个体表现为显性性

5、状，有1/4 个体表现为 隐性性状，比例为1口3。正常的双亲XBY和XB_生了一个色盲的儿子，说明母亲的基因型 为XBXb，这样的双亲后代有四种基因型：XBY、XBXb、XbY、XBXB，由此可知，后代的有 病个体是1/4，正常个体有3/4，比例为1口3。紫茉莉的枝条颜色遗传是细胞质遗传，花斑 植株为母本，后代出现三种表现型，但没有一定比例。7. 下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者（图中），这两 个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是（）123456A家庭B家庭A. 1 和 3B. 2 和 6C2 和 5D2 和 4答案 C解析 色盲为伴X染色体隐性

6、遗传病，A家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，则儿子 为患者，女儿必定正常；B家庭父亲色盲，母亲是携带者，可能生出患病的女儿。由此可推 知 2 和 5 被调换了。()8. 下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是A.常染色体显性遗传CX 染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传DY 染色体遗传答案 C解析 若该病为 X 染色体显性遗传，第三代中男孩患病，可推知其母亲也应患病，但 图谱中的母亲却表现正常。9. 下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是（）-T-O占占血6占占id66 6 o 61234O止曙男女 霜耀崽満女A.B.C. D.答案 C解析 血友病为伴X隐性遗传。亲代女性患病而

7、子代男性不患病，据此可排除。10. 一对同卵孪生姐妹与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲患者，二胎所生女孩的色觉正常；另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的 男孩色觉正常。这两对夫妇的基因型是（）A. XBXBXXbYB. XBXbXXBYC. XbXbX XBYD. XBXbX XbY答案 D解析 同卵孪生姐妹（或兄弟）基因型是相同的，根据色盲病的遗传特点，一对夫妇所生 的男孩是红绿色盲的基因必定来自母亲，即孪生姐妹必含Xb;另一对夫妇头胎生的女孩是 红绿色盲，其基因型为XbXb，必定一个来自父方，一个来自母方，即孪生兄弟的基因型为 XbY,又因二胎生的男孩色

8、觉正常，其母亲必含XB,故孪生姐妹基因型为XBXb,答案为D。11. （2010.惠州）一个患抗维生素D佝偻病（伴X遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生 下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是（）A.不要生育B.妊娠期多吃含钙食品答案 C解析 本题难度较小，主要考查伴性遗传的应用。X染色体上的基因控制的遗传病，会 传给女儿，但是不会传给儿子。12. （2009泰安模拟）如图所示的家族中一般不会出现的遗传病是（） 常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病X染色体显 性遗传病X染色体隐性遗传病细胞质基因控制的遗传病A.B.C. D.答案 C解析 伴 X 显性遗传病的特点为“子病母必病”

9、，由图可以看出该遗传病一定不是伴 X显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病，母亲正常所有孩 子均正常。13. （2009漳州）人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎 孩子，其中只有1个患色盲，有2个孩子为同卵双胎。3个孩子的性别不可能的是 （）A. 2 女 1 男B. 全是男孩C全是女孩或2男1女D.全是男孩或2女1男答案 C解析 人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，父母表现型正常，生下3胞胎孩 子，有1个患色盲，说明父母的基因型是XBXb、XBY，患病孩子的基因型为XbY，为男孩, 画出遗传图解可以看出，他们所生的女孩一定正常，而男孩可能正常

10、，也可能患病。B. 4D. 1 和 4()14. （2009烟台）下图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自A. 1C. 1 和 3答案 C解析 血友病属于伴X染色体隐性遗传病，7号患血友病，基因型为XhXh，所以她的 致病基因一个来自母亲，一个来自父亲， 7号的母亲5号正常，所以5号是携带者，基因型 为XHXh，7号的父亲6号的基因型为XhY,5号的父亲2号正常，基因型为XHY,不可能为5 号提供致病基因，所以5号的致病基因来自1号，因为 1号正常，所以1号的基因型为 XHXh； 而6号的致病基因来自3号。二、非选择题15. 下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同

11、源的（图中I片段），该部分 基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的II-1，II-2片段），该部分基因不互为等位。请 回答：II-2(1)正常男性O正常女性患病男性(2)(1) 人类的血友病基因位于图(1)中的片段。(2) 在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图(1)中的 片段。(3) 某种病的遗传系谱图如图(2)，则控制该病的基因很可能位于图(1)中的片段。(4) 假设控制某相对性状的基因A(a)位于图(1)所示X和Y染色体的I片段，那么这对性 状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。答案(1)11-2 (2)1(3)11-1(4)不一定。例如母本为

12、XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显 性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。解析 血友病是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的II-2片段，Y染色体上 无相应片段。同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换,所以是I片段(因 为X和Y的I片段是同源的)。(3)从图(2)中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病 致病基因位于Y染色体的II-1片段上。(4)不一定，举例见答案。16 (1)若F是卵细胞，与精子结合后生下孩子I为白化病兼色盲患者，则I的性别是据下图分析：。若G是卵细胞，与精子E结合后使这对夫妇生下孩子是H,则H的基因型为，表现型为

13、(2) 该对夫妇再生一个孩子是白化病兼色盲的男孩的几率是。(3) 若该对夫妇生下一个孩子，医生诊断是唐氏综合征，这属于 遗传病。请运用减数分裂有关的知识简要说明该小孩患唐氏综合征的可能原因(假设病因在母方)。答案 (1)男性 AAXBXB 正常女性 (2)1/16(3)染色体异常 初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中，第 21 号同源染色体没有分 开，进入同一个次级卵母细胞；或次级卵母细胞形成卵细胞的过程中，第21 号染色体的着 丝点分裂，但姐妹染色单体分开后进入同一个卵细胞解析 亲代的基因型为AaXBY和AaXBXb，后代中女孩色觉都正常，只有男孩才有可 能是色盲，所以若I为白化病兼色盲患者

14、，则I性别肯定是男性。由于I是aaXbY，可以知 道第四个精子为aXb,所以精子E的基因型为AXB,同理也可以知道卵细胞G的基因型为 AXB,这样H的基因型为AAXBXB，表现型是正常女性。由于该夫妇的基因型为AaXBY和 AaXBXb,所以再生一个孩子是白化病兼色盲男孩的几率是1/4X1/4=1/16。唐氏综合征是第 21 号染色体多了一条造成的，它属于染色体异常引起的遗传病。假设病因在母方，则可能 是初级卵母细胞形成次级卵母细胞的过程中,第21号同源染色体没有分开,进入同一个次 级卵母细胞形成多一条21 号染色体的异常卵细胞；也可能是次级卵母细胞形成卵细胞的过 程中,第 21 号染色体的着

15、丝点分裂,但姐妹染色单体分开后进入同一个卵细胞,也会形成 多一条21 号染色体的异常卵细胞。17. (2009烟台)右图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色 体上。根据条件分析回答。(1) 如果 2 号不带甲病基因，则： 甲病基因在染色体上。 乙病属于(显、隐)性遗传病。 4号是杂合子的概率为。 5 号和一乙病基因携带者的正常个体婚配，正常女儿的基因型是(2) 如果2号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是。(3) 经检查， 1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于， 5号相关的基因型最可能是。答案x隐5/6BbXAXA或BbXAXa (2)4/9 (3)基因突变Bb解析(1)因2号不带甲病基因，故甲病为X染色体上的隐性遗传病。而5号为女孩患 病，故乙病是常染色体上的隐性基因病。1的基因型为BbXAXa,2的基因型为BbXAY,4号 是女性，基因型为BB的可能性是1/3,基因型为XAXA的可能性是1/2，故4号是杂合子 的概