药剂科面试试题

上传人:工**** 文档编号:504515216 上传时间:2023-11-11 格式:DOCX 页数:12 大小:29.84KB
返回 下载 相关 举报
药剂科面试试题_第1页
第1页 / 共12页
药剂科面试试题_第2页
第2页 / 共12页
药剂科面试试题_第3页
第3页 / 共12页
药剂科面试试题_第4页
第4页 / 共12页
药剂科面试试题_第5页
第5页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《药剂科面试试题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药剂科面试试题(12页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、一、填空1 一般处方不超过-7-日常用量,急诊处方一般不超过3日量.2举出四种临床常用的利尿降圧药:氢氯嚎嗪、阿米洛利、氯囈酮、眄I达帕胺。3我国高血圧指南推荐的 5类主要降压药是:利尿药、受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制 药、血 管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药;4举出4中临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂:倍氯米松、布地奈徳、去安奈德、氟替卡松: 5举出4种临床常用的治疗哮喘的 B 2受体激动剂:沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡待 罗;6门冬胰岛素为速 效胰岛素,甘精胰岛素为 效胰岛素; 7抗真菌药物主要包括:哩类抗真菌药、氟胞喘呢类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类:8列举4种临床常用的

2、I坐类抗真菌药物:克霍I坐、咪康I坐、伏立康瞠、伊曲康哇;9急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后3小时内进行。10下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿司匹林,因为诱发“阿司匹林”哮喘;吗啡,因为趣 制呼吸 机释放组胺致支气管痉挛;普蔡洛尔,因为阻断B 2受体至支气管痉挛11毛果云香碱有掘瞳作用,机制是激动巩膜括约肌M受体,去氧肾上腺素有疋瞳作用,机制是激 动巩膜括约肌a受体。12哌U坐嗪选择性阻断一受体,美托洛尔则选择性阻断旦1受体。13a p受体激动药有 硝苯地平,拮抗药有拉贝洛尔:14某些药物能干扰叶酸代谢,硕胺哦呢扌抑制二氢叶酸合成酶,乙胺喀喘抑制二氢叶酸还原酶:15吗啡临床主要用途是镇

3、痛、心源性哮喘和 16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,治疗失神性小发作首选乙琥胺,治疗癫痫持续状态首选埋西泮静 脉注射:17碱化尿液,可使苯巴比妥从肾脏排泄增加,使水杨酸盐从肾脏排泄壇迦118能增强磺胺类药物疗效的是甲氧节呢,其机制抑制二氢叶酸还原酶19心房颤动首选强心貳,窦性心动过速宜选用20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是:舒张小动脉降低后负荷:舒张静脉降低前负荷: 21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地半,常用丁-治疗髙 血 压,也用于防止变星型心绞痛; 22长春新碱抗癌药作用于细胞周期也期,氟尿咗唳作用于期23异烟耕对神经系统的主要不良反应是外周神经炎

4、和中枢亦经系统症状24普蔡洛尔抗高血床主耍作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢 降压作用;25缩宫素用丁催生引产时,必须注意下列两点:严格掌握剂量,避免发生子宫强直性收缩:严 格 掌握禁忌,以防引起子宫破裂或胎儿窒息。26. 药物在体内起效取决于药物的?吸收和分布:作用终止取决于药物在体内消除,药物的消 除主 要依靠体内的生物转化及排泄.多数药物的氧化在肝脏,由肝微粒体酶促使其实现。27阿托品能阻滞?M?受体,属?抗胆碱类药常规剂量能松弛内脏平滑肌,用于解除消化道痉 挛。 大剂量可使血管平滑肌松驰,解除血管痉挛,可用于抢救中毒休克的病人。28. 新斯的明属丁抗胆碱酯

5、酶药,对骨骼肌的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2 受体以及促进运动神经末梢释放 乙酰胆碱临床上當用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴 留等、29. B-阻滞剂可使心率减慢,心输出量减少,收缩速率减慢,血压下降,所以用于治疗心律失常、 心绞痛、高血压等。本类药物收缩支气管平滑肌,故禁用于支气管哮喘患者。30. 卩塞吗洛尔(Timolol)用于滴眼,有明显的降眼压作用,其原理是减少房水生成,适用丁原 发 性开角型青光眼。31. 与洋地黃毒貳相比,地高辛口服吸收率低.与血清蛋白结合率较 低,经胆汁排泄较少, 其消除 主要在肾。因此,其蓄积性较小,口服后显效较快,作用持续时间较短,32. 长

6、期大量服用氢氯嚎嗪,可产生低血钾.故与洋地黄等强心貳伍用时,可诱发心律失常。33肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质可分为(1)糖皮质激素如可的松、氢化可的松;(2) 盐皮质激素,如去氢皮质酮。34. 给糖皮质激素时,对丁合并有慢性感染的患者,必须合用抗菌药,其理由是防止感染扩 散35. 长期大量服用氢氯嚎嗪,可产生 低血钾,故与洋地黄等强心 TH 五用时,可诱发心律失常.36. 生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度,测定方法常用尿药浓度测定法,血 药浓 度测定法两种.37. 配制含毒,剧毒成分的散剂,须按?等量递加原则混合,必要时可加入少 1:着色剂,以观察其均 匀性.38. 为保证

7、药物的安全有效,对难溶性和?安全系数小的固体制剂耍作溶出度测定.39. 我国(也是世界上)最早的药典是新修本草,载药 844种.40. 增加药物溶解度的方法有:增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。41. 常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型 三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类 两类。42. 内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。含乙醇20%以上的溶液即有防腐 作用,含甘油 35%以上的溶液亦有防腐作用。43. 大输液中微粒來源:(1 )原料;(2)操作过程;(3)材料;(4)微生物污染。44. 热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物

8、质。它是由蛋白质和磷脂多 糖结合 成的复合物(细菌内毒素)。45. 生物药剂学的中心内容是研处生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。 色葡萄球菌有效(-)二、问答L非处方药是根据什么原则遴选出来的?非处方药是根据应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便的原则遴选出來的,应用相对 安 全,不良反应发生率低,主要是用丁治疗消费者容易口我诊断的常见轻微疾病的药物.2、延缓药物氧化的方法有哪些(1 )避光,使用遮光剂;(2)驱除氧气和使用惰性气体;(3)加入抗氧剂;(4)加入金属 离 子螯合剂。3、影响药物效应的药物因素有哪些?影响药物效应的药物因素有:剂量:剂型、生物利用度:给药途径:给药时间、给药

9、 间隔 时间及疗程;反复用药;联合用药等。4、试论述药效学的个体差异及其原因。个体差异是指基本情况相同时,大多数病人对同一药物的反应是相近的,但也有少数人会出现 与多 数人在性质和数量上有显着差异的反应,如高敏性反应、低敏性反应、特异丿一取个体 差异可因个 体的先天(遗传性)或后夭(获得性)因素对药物的药效学发生质或量的改变。产 生个体差异的原 因是广泛而复朵的,主要是药物在体内的过程存在差异,相同剂量的药物在不 同个体内的血药浓度 不同,以致作用强度和持续时间有很大差异。故临床上对作用强、安全范 围小的药物,应根据病人 情况及时调整剂量,实施给药方案个体化。5、何谓耐药性、依赖性、成瘾性?耐

10、药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性. 依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分 生 理依赖性和精神依赖性两种.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状.6、处方分为哪几种?1 普通处方的印刷用纸为白色。2. 急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。3. 儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”。4. 麻醉药晶和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。5. 第:类精神药品处方印刷用纸为白。右上角标注“精二”。7 、处方管理办法中“四查十对”的内

11、容是什么?“四査十对”是:査处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍 禁 忌,对药品性状、用法用量:査用药合理性,对临床诊断。8、处方管理办法中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些?1) 规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定:2) 处方用药与临床诊断的相符性;3) 剂量、用法的正确性:4) 选用剂型与给药途径的合理性:5) 是否有重复给药现象;6) 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌:7) 其它用药不适宜情况。9、药品管理法中规定何为假药?药品管理法中规定有下列情形之一的为假药:(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的:(2

12、)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充 此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假 药论 处: (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (2)依照本法必须批准而未经 批准生产、 进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (3)变质的; (4)彼污 染的: (5)使用 依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (6)所 标明的适应症或者功能主 治超出规定范围的。10、药品管理法中规定何为劣药?药品管理法中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一 的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效

13、期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。11、按 WHO 规定,药物不良反应是指什么?按照WHO的规定,药物不良反应(ADR)系指止第用法用量时药物用预防、诊断、治疗疾病或 调节生理机能时产生的与用药目的无关和对机体有窖的反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、 后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。12. 何谓时间依赖性抗生素?抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依 赖性。根据抗菌药物的后两个特性,近年來国外学者提倡将其分

14、为深度及时间依赖性两大 类,此观 点已逐渐为我国学者所接受,并开始实践于临床。原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用,适当延长投药间隔时间以提高血药峰 浓度: 而时间依赖性抗生素其杀菌效果主耍取决丁血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度(MIC)的 时间,与血药峰浓度关系不大。故其投药原则应缩短间隔时间,使24小时内血药浓度高丁致 病菌 MIC 至少 60$。13. 解磷定与氯磷定在临床上有何区别?解磷定为经典用药,因其水溶性低,药效不稳,急救时也只能静脉用药,不良反应大。氯磷定则水溶性高、药性稳定、作用快、使用方便(可肌注或静脉用)、用量小(为解磷定的 60%), 对多种有机磷农药中毒有

15、效,逐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂的首选药物。14. 试举 2 种含有丙二醇为溶媒的制剂.氯霉素氢化可的松15、糖皮质激素的药理及临床作用?(一)药理作用:1)抗炎免疫抑制抗细菌内毒素;4)抗休克;5)对血液系统的作用;6)中枢 神经兴奋;(二)临床作用:1)替代疗法;2)严重感染或炎症;3)防治某些炎症后遗症;4)口身免疫性疾病, 过敏性疾 病及异体器官移植; 5)抗休克; 6)血液系统疾病的治疗; 7)局部应用.16、长期大量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应?答:1)类肾上腺皮质功能亢进综合征满月脸水牛背皮薄多毛浮肿糖尿病等2)诱发或加重感染3)诱发或加重溃疡4)骨质疏松.肌肉萎缩,伤口愈合缓慢,抑制儿童胎儿的生长发育5)心血管并发 症: 高血圧.动脉粥样硕化 6)眼内斥上升,白内障 7) CNS(+) :失眠,躁动诱发癫痫神经病.17、苯二氮卓类的药理作用?1)抗焦虑作用镇静催眠作用中枢性肌肉松弛;4)抗惊和抗癫痫作18、简述肾上腺素的临床用途。肾上腺素的临床用途包括:( 1 ) 心脏骤停(2)过敏性休克:为治疗过敏性休克的首选药,可迅速缓解症状(3)支气管哮喘:用于控制哮喘的急性发作。19、为什么常用肾上腺素救治过敏性休克1)

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 学术论文 > 其它学术论文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号