主管药师专业知识51模拟题

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1、 模拟 主管药师专业知识 51最佳选择题 以下每道题目有 A、B、C、D、E 五个备选答案。请从中 选择一个最佳答案。第 1 题：有关西替利嗪的说法，正确的是A. 为新型高效的中枢 H1S体阻断剂B. 能抑制组胺介导的早期过敏反应C. 可抑制嗜酸性粒细胞的趋化作用D. 可抑制舒血管肠肽和P物质及神经肽所引起的变态反应E. 对各型荨麻疹都有较好的疗效参考答案： A西替利嗪为一种新型高效的外周H1受体阻断剂，其作用机制独特，不但能抑制组胺介导的早期过敏反应， 而且可抑制嗜酸性粒细胞的趋化作用， 具 有强大的抗嗜酸性粒细胞在风团内的侵润作用，它还可抑制舒血管肠肽和P物质及神经肽所引起的变态反应，对各

2、型荨麻疹都有较好的疗效，所以答案为A。第 2 题：强心苷类药物正性肌力作用的机制是A. 反射性抑制副交感神经B. 兴奋心肌a受体C. 抑制细胞膜结合的 Na+-K+-ATP 酶，使细胞内Ca2+ 增加D. 直接兴奋心脏上的交感神经E. 兴奋心肌B受体参考答案： C心肌收缩过程的物质基础包括三方面， 收缩蛋白及其调节蛋白； 物质代谢和能量 供应；Ca2+v/sup。强心苷能直接 作用于 细胞膜 Na+v/sup- K+v/sup-ATP酶，从而增加兴奋时心肌细胞内 Ca2+v/supK量，这 是该类药物发挥正性肌力作用的基本机制，所以答案为 C。第 3 题：猩红热患者的治疗，首选药物为A. 青霉

3、素类B. 大环内酯类C. 磺胺类D. 氨基糖苷类E. 喹诺酮类参考答案： A猩红热的病原体为链球菌， 链球菌为革兰阳性球菌， 青霉素对大多数革兰阳性球 菌如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌等作用强，为首选药物，所以答案 为 A。第 4 题： 会发生首过效应的是A. 药物与血浆蛋白结合B. 静脉给药C. 舌下给药D. 直肠给药E. 药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活 参考答案： E首过效应是指药物口服后， 经门静脉到肝脏转化， 在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活的现象；与胃酸的作用和是否与血浆蛋白结合无关；直肠给药、舌下含服、静 脉给药后药物直接入血，不到达肝门静脉，所以答案为E。第 5 题： 氨甲

4、环酸的作用机制是A. 竞争性阻止纤溶酶 B .促进血小板聚集C. 促进凝血酶原合成D .抑制二氢叶酸合成酶E. 减少血栓素的生成参考答案： A第 6 题： 可能诱发支气管哮喘的药物是A. 麻黄碱B .二硝酸异山梨醇酯C. 维拉帕米D. 普萘洛尔E .硝苯地平参考答案： D 第 7 题： 降低双香豆素抗凝血作用的药物是A. 水杨酸类B. 甲苯磺丁脲C. 甲硝唑D. 苯巴比妥E. 西咪替丁参考答案： D第 8 题： 临床通常在下列哪种情况使用尼可刹米作为首选抢救药物A. 新生儿窒息B .小儿感染疾病引起的呼吸衰竭C .中枢性呼吸抑制及循环衰竭D. 吗啡急性中毒E. 急性左心衰引起的高度呼吸困难 参

5、考答案： C洛贝林通过激动颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢， 作用时间短 （数分钟）、 安全范围大， 很少引起惊厥。 临床上用于新生儿窒息、 小儿感染疾病引起的呼吸 衰竭。吗啡急性中毒时应用阿片受体阻断剂纳洛酮解救。 急性左心衰引起的高度 呼吸困难通常采取吸氧、给予吗啡药物、快速利尿药、血管扩张剂、正性肌力药 等治疗，待症状好转后进行对因治疗。 尼可刹米可直接兴奋延髓呼吸中枢， 提高 呼吸中枢对C02勺敏感性。所以选 C。第 9 题： 有关可待因勺说法，哪一点是错误勺A .持续时间与吗啡相似B .欣快症及成瘾性弱于吗啡C .镇痛效果不如吗啡D. 镇静作用很强E. 镇咳作用为吗啡勺 1/4参

6、考答案： D可待因勺特点为镇痛、镇咳作用弱，抑制呼吸作用轻，无明显镇静作用。用于中 等以上疼痛勺止痛，也可用于频繁干咳，属于中枢镇咳药。可致依赖性，不宜持 续应用。第 10 题： 对阿苯达唑药理特点的描述错误的是A. 具有驱虫谱广、高效、低毒的特点B. 口服后吸收迅速，血药浓度很高C. 对肠道多种蠕虫有驱杀作用D. 对包虫病、肺吸虫病无效E. 副作用轻，一般耐受良好参考答案： D对肠道阿苯达唑是目前驱虫谱最广的驱虫药， 除对肠内多种蠕虫有驱杀作用外， 外寄生虫病也有良好疗效。第 11 题： 严重铜绿假单胞菌感染宜选用A. 青霉素 GB. 第一代头孢菌素C .第二代头孢菌素D. 第三代头抱菌素E

7、. 第四代头孢菌素参考答案： E目前对铜绿假单胞菌杀灭作用最强的是头抱克定，属四代头抱。第 12 题： 下列哪种药物可减弱香豆素类抗凝作用A. 阿司匹林B. 四环素C. 苯巴比妥D. 可乐定E. 乙酰胆碱参考答案： C第 13 题： 下列说法错误的是A. 异烟肼的代谢分为快代谢型和慢代谢型B. 控释制剂按零级速率缓慢释放C. 缓释制剂按一级速率缓慢释放D. 老年人对药物敏感性降低E. 老年人的用药剂量一般为成人的 3/ 4左右参考答案： D异烟肼的代谢由于人种不同可分为快代谢型和慢代谢型，中国人快代谢型较多。 控释制剂是指药物按零级速率缓慢释放， 使血药浓度稳定在有效浓度水平， 产生 持久药效

8、。缓释制剂可使药物按一级速率缓慢释放， 吸收时间较长， 药效维持时 间也长。 老年人生理功能逐渐减退， 对药物的耐受性相应较差， 对药物的敏感性 增加。老年人的用药剂量一般为成人的 34 左右。故选 D。第 14 题：抗组胺药H1v/sub体拮抗剂的药理作用是A. 和组胺起化学反应，使组胺失效B. 能与组胺竞争 H1S体，使组胺不能同 H1S体结 合而起拮抗作用C. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放D. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应E. 以上都不是 参考答案： BH1S体拮抗剂的药理作用是与组胺共同竞争H1S体而拮抗组胺的作用，所以答案为 B。第 15 题： 各种强心苷药物之间的不同在于

9、A. 排泄速度B .吸收快慢C. 起效快慢D. 维持作用时间的长短E. 以上均是 参考答案： E强心苷为一类选择牲作用于心脏药物的总称，除机制相似外，吸收、分布、代谢 排泄物均有不同。第 16 题： 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用A. 抗菌谱广B. 是广谱B -v/sup内酰胺酶抑制药C. 可使阿莫西林口服吸收更好D. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌E. 可使阿莫西林用量减少毒性降低参考答案： 克拉维酸为B -内酰胺酶抑制药，抗菌谱广，但抗菌活性低，与B -内酰胺类抗生 素合用时， 抗菌作用明显增强。 临床使用复方阿莫西林与复方替卞西林， 为克拉 维酸分别和阿莫西林与替卡

10、西林配伍的制剂。第 17 题：下列关于叶酸的描述错误的是A. 可单独用于VBD缺乏的运动细胞贫血B. 大量口服可影响锌的吸收C. 血浆半衰期为 40 分钟D .血浆达峰时间为 1小时E. 在体内还原为四氢叶酸，作为-一碳基团的传递体，参与体内的许多生化反 应 参考答案： A叶酸进入人体内被还原成甲基化位具有活性的 5 一甲基四氢叶酸， 进入细胞后 5 一甲基四氢叶酸作为甲基供给体使维生素B12转成甲基 B12,而自身变为四氢叶酸，后者能与多种一碳单位结合成四氢叶酸 类辅酶，传递一碳单位，参与体内多种生化代谢，达峰时间为1h，半衰期约为40min,恶性贫血及疑似VBD缺乏引起的运动细胞贫血不宜单

11、独使用叶酸，会加 重神经系统负担。所以答案为 A.第 18 题： 关于黄体酮的叙述，下列正确的是A .是天然的孕激素B. 是短效类口服避孕药C. 是长效类口服避孕药D .具有雌激素作用E .增强子宫对缩官素的敏感性参考答案： A黄体酮为天然孕激素， 口服后在胃肠道和肝脏迅速失活， 故采取注射给药； 抑制 子宫收缩，降低子宫对缩宫素的敏感性。第 19 题：可用于人工冬眠的药物是A. 氟哌啶醇B .苯巴比妥C. 苯妥英钠D. 氯丙嗪E. 地西泮参考答案： D氯丙嗪合用中枢抑制药异丙嗪和哌替啶等组成冬眠合剂。第 20 题： 下列有关苯妥英钠的叙述中，错误的是A. 可治疗某种心律失常B. 能引起牙龈增

12、生C. 能治疗三叉神经痛D. 治疗癫痫大发作有效E. 口服吸收规则， t1/2 个体差异小 参考答案：配伍题 以下提供若干组考题， 每组考题共同使用在考题前列出的 A、B、C D E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系密切的答案。A.影响叶酸代谢B 抑制核酸合成C .抑制细菌细胞壁的合成D .抑制蛋白质合成的全过程E .影响胞浆膜的通透性第 21 题：磺胺类的抗菌机制是 参考答案：A详细解答：第 22 题：多黏菌素 B 的抗菌机制是 参考答案： E详细解答： 第 23 题：氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是 参考答案：D详细解答：第 24 题：B -内酰胺类抗生素的抗菌机制是 参考答案：C详细解答

13、：根据材料，回答问题A. 地高辛B. 多巴酚丁胺C. 氨力农D. 硝普钠E. 依那普利第 25 题：通过抑制血管紧张素I转化酶，消除CHF症状，并可降低病死率的是 参考答案：E详细解答：第 26 题：通过抑制磷酸二酯酶，增加细胞内 CAMP含量，从而缓解CHF症状的是 参考答案：C详细解答：第 27 题：可降低心脏前、后负荷，对急性心肌梗死及高血压所致CHF效果较好的是参考答案：D详细解答：第 28 题：选择性激动B 1受体，对CHF疗效较好的是 参考答案：B详细解答：地高辛是强心苷药物， 主要表现为正性肌力作用； 依那普利为 ACEI 类药物。 氨力农是非瞥类正性肌力药， 主要抑制磷酸二酯酶的活性。 硝普钠为直接作用于 动静脉的血管扩张药物，可降低心脏前后负荷。多巴酚丁胺是选择性B 1受体激 动剂。根据材料，回答问题A 抑制碳酸酐酶B 抑制 K+-Na+-2Cl- 共同转运系统C 拮抗醛固酮D .抑制远曲小管和集合管对Na+v/sup吸收E .抑制 Na+v/sup-CI+v/sup 转运系统第 29 题：呋塞米的利尿作用机制是 参考答案：B详细解答：第 30 题：螺内酯的利尿作用机制是 参考答案：C详细解答：