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1、lCS 71100G 77a雪中华人民共和国国家标准GB 175142008代替GB 175M1 998水处理剂 聚丙烯酰胺Water treatment chemicals-Polyacrylamide20080918发布 2009-09-0 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局当士 中国国家标准化管理委员会友仲GB 175142008刖罱 本标准中表1中I类产品指标为强制性的，类产品指标和其他条文为推荐性的。本标准代替GB 175141998水处理剂聚丙烯酰胺。 本标准与GB 17514 1998相比主要变化如下：增加r产品分类； 将“污水处理用”改为“类”并不再分等级；一丙烯酰胺
2、单体含量“I类”由“o05”改为“o025”；“类”由“o10”、“o20” 改为“0 05”；溶解时问做了调整。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(sAcTc 63SC 5)归口。 本标准负责起草单位：同济大学、安徽天润化学工业股份、天津化工研究设计院、杭州银湖化工。 本标准主要起草人：李风亭、陶阿晖、李琳、俞益平、潘娣、白莹、邵宏谦、朱传俊。 本标准于1998年首次发布。GB 175142D08水处理剂聚丙烯酰胺1范围 本标准规定了水处理剂聚丙烯酰胺的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于非离子型和阴离子型的
3、固体及胶体聚丙烯酰胺。 该产主要用作饮用水、工业及废水、污水处理的絮凝剂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 1 9l包装贮运图示标志GBT 601 化学试剂标准漓定溶液的制备GBT 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GBT 603-2002，IS0 6353 1：1982，NEQ) GBT 49461985气相色谱法术语GBT 6003
4、1金属丝编织网试验筛GBT 6678化工产晶采样总则GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-2008，ISO 3696：1987，M()D)3产品分类聚丙烯酰胺产始按用途分为两类，I类：饮用水处理用；类：工业及废水、污水处理用。4技术要求41外观：固体聚丙烯酰胺为白色或微黄色颗粒或粉末；胶体聚丙烯酰胺为无色或微黄色胶状物。42分子量：根据用户要求提供，与标称值的相对偏差不大于lO。43水解度：与标称值的绝对差值不大于2，或根据用户要求提供。非离子型产品，水解度不大于5。44固含量：固体聚丙烯酰胺的固含量应符合表1要求，胶体聚丙烯酰胺的固含量应不小于标称值。45水处理剂聚
5、丙烯酰胺还应符合表1要求。表1指标 项目I类 类固含量(固体)， 90o 880 丙烯酰胺单体含量(干基)，w0025 o05 溶解时间阴离予型)rain 60 90 溶解时间(非离子型)min 90 120 筛余物(1oo Mill筛网)，w 5 10 筛余物(】80Jm筛网)，础 85 80 不溶物(阴离子型)，w 0 3 20不溶物(非离子型)，叫032 5GB 1751420085试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和符合GBT 6682三级水的规定。 试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有特殊注明时，均按GBT 601、GBT 603的规定制备。51分子量
6、的测定511方法提要使用85 gL的硝酸钠溶液将试样配制成稀溶液。用乌氏黏度计测定其极限黏数，按经验公式计算 试样的分子量。512试剂和溶液5121硝酸钠溶液：86 gL。513仪器、设备5131乌氏黏度计(如图1)：毛细管内径055 mm(2)，304-01时，85 gJ。硝酸钠溶液流 过计时标线E、F的时问在100 s130 s之间。5132恒温水浴：可控制3001。5133秒表：分度值01 S。5134耐酸滤过漏斗：G。，40 mL。514分析步骤5141硝酸钠溶液流出时间的测定将洁净、干燥的乌氏黏度计垂直置于302201的恒温水浴中，使r)球全部浸没在水面下。将 经过G3耐酸滤过漏斗过
7、滤的硝酸钠溶液加入到乌氏黏度计的充装标线G、H之间为止，恒温10 min15 min。将M管套一胶管，用夹子夹住。用洗耳球将硝酸钠溶液吸人到D球一半。取下洗耳球，开启M 管。用秒表测量硝酸钠溶液流过计时标线E、F的时间。重复测定三次，误差不超过02 s，取其平均值。5142试液的制备用已知质量的干燥的50 mL烧杯称取约003 g固体试样或相当量的胶体试样，精确至02 mg，用硝酸钠溶液溶解。全部转移到100 mL容量瓶中，用硝酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。5143测定按5141硝酸钠溶液流出时间测定的手续，测定试液的流出时问f。515结果计算 以dLg表示的极限黏数们按式(1)计算：r。型型弛二
8、11堡!LJo，1式中：增比黏度，一(tl；尘；聃相对黏度，；P试液的质量浓度的数值，单位为克每分升(gdL)；t，试液流过黏度计计时标线E、F的时间的数值，单位为秒(s)； to硝酸钠溶液流过黏度计计时标线E、F的时问的数值，单位为秒(s) m试料的质量的数值，单位为克(g)；w，53测得的固含量的质量分数，。2GB 175142008单位为毫米LMA低部贮球，外径26vtlITI； B悬浮水平球；c计时球，容积40mL(土05)；D上部贮球；E、F计时标线；G、H充装标线；L 架置管，外径11 nln,l； M下部出口管，外径6 mm； N上部出口管，外径7mm；P连接管，内径60 ram
9、(5)；R工作毛细管，内径0 55 ram(土2)图1乌氏黏度计3分子量M按式(2)计算：堀一KM2 (2) 式中：蚵极限黏数的数值，单位为分升每克(dLg)；K，a经验常数，依水解度的不同采用表2中的数值。表2 水解度K037310 066453 3610068410 3 2210 O69215 3 1510“ 070420 3 1710 0705425 3 2010 0707303 3410-4 0708516允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的相对偏差不大于5。52水解度的测定521方法提要 以甲基橙靛蓝二磺酸钠为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定。522试剂和材料52
10、21盐酸标准滴定溶液：f(HCI)约01 molL。5222甲基橙溶液：1 gL。5223靛蓝二磺酸钠溶液：25 gL，使用期lo天。523分析步骤将盛有100 mL水的250 mL锥形瓶置于电磁搅拌器上，放人搅拌子，开动搅拌。分别称取约003 g粉状试样或相当量的胶状试料，精确至02 mg。加入到锥形瓶中，使其完全溶解。加1滴甲基 橙溶液、1滴靛蓝二磺酸钠溶液，用盐酸标准滴定溶液滴定。溶液由黄绿色变成浅灰色即为终点。524结果计算水解度w。以质量分数计，数值以表示，按式(3)计算：式中：V滴定中消耗的盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；c盐酸标准滴定溶液实际浓度的准确数值，单位
11、为摩尔每升(molL)；M1 丙烯酰胺键节的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)(M，一7107)； M：丙烯酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gt001)(M。一9404)；m试料的质量的数值，单位为克(g)；W，试样的固含量的质量分数，用表示。525允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于1。53固含量的测定531方法提要在一定温度下，将试样置于电热干燥箱内烘干至恒量。4GB 175142008532仪器、设备一般实验室仪器和以下仪器。5321电热干燥箱：温度可控制在1202。5322称量瓶：垂40 mm30 mm或铝盘。533分析步骤使用预先于1
12、202下干燥恒量的称量瓶称取约1 g试样，精确至02 mg，置于电热干燥箱 巾，在1202下干燥至恒量。534结果计算固含量以质量分数”，计，数值以表示，按式(4)计算：w，一旦二堕100(4)m式中：m一干燥后试样与称量瓶质量的数值，单位为克(g)；m。称量瓶质量的数值，单位为克(g)；m试样的质量的数值，单位为克(g)。5 35允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值，固体产品不大于o5，胶 体产品不大于o3。54丙烯酰胺单体含量的测定541气相色谱法(仲裁法)5411方法提要 用规定体积和浓度的甲醇一水溶液浸取聚丙烯酰胺至平衡，用气相色谱法测定浸取液中丙烯酰胺色谱峰面积。5412试剂和材料54121甲醇。54122甲醇一水混合溶剂：体积比8：2。54123氮气：纯度9999。54124载体：Chromosorb W-HP型，粒度180“m250,um。54125固定液：聚乙二醇，相对分子质量20 000。5413仪器、设备一般实验室用仪器和以下设备。54131气相色潜仪：具有氢火焰离子化检测器，敏感度小于或等于110”gs。54132进样器：2zL或5 pL微量注射器。54133色谱柱：长2 m，内径3 mm的不锈钢柱，装填表面涂有与其质量比为20聚乙二醇固定液的Chromosorb WHP载体
