药事管理与法规考试历年真题汇编(精选)含答案8

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1、药事管理与法规考试历年真题汇编(精选)含答案1. 单选题:麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡()。A.有效期为3年,有效期满前3个月,向省级卫生行政部门重新提出申请B.有效期为3年,有效期满前3个月,向市级卫生行政部门重新提出申请C.有效期为5年,有效期满前6个月,向省级卫生行政部门重新提出申请D.有效期为5年,有效期满前6个月,向市级卫生行政部门重新提出申请正确答案:B2. 单选题:在中医药理论指导下,根据辨证施治和调剂、制剂的需要,对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是()。A中药材B中药饮片C中成药D民族药正确答案:B3. 单选题:下列叙述中不符合我国中药管理规定的是A.新发现的药材,必须

2、经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售B.实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药D.药品经营企业购进中药材应标明产地E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志正确答案:C4. 单选题:负责药品价格监督管理工作的部门是()。A药品监督管理部门B发展和改革宏观调控部门C工业和信息化管理部门D商务主管部门正确答案:B5. 单选题:管理中药材生产扶持项目()。A国家卫生计生部门B国家药品监督管理部门C国家中医药管理部门D工业和信息化管理部门正确答案:D6. 多选题:未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的,可

3、以给予的处罚有()。A.给予警告,责令限期改正B.责令停业整顿C.依法予以取缔,没收药品和违法所得D.并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款正确答案:CD7. 单选题:有关医疗用毒性药品的调剂,下列说法错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过3日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品D.处方一次有效取药后处方保存2年备查正确答案:B8. 单选题:伪造、变造药品经营许可证,没有违法所得的()。A处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C处2万元以上10万元以下的罚款D处1万元以上3万元以下的罚款正确答案

4、:C9. 多选题:实施注册管理的有()。A.境内第一类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.境内所有医疗器械正确答案:BC10. 多选题:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()。A.应当立即通知药品生产企业或者供货商B.应当立即向药品监督管理部门报告C.在生产企业召回前可以继续销售或者使用该药品D.应当按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息正确答案:ABD11. 单选题:进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心()。A.5日内B.7日内C.15日内D.30日内正确答案:D12.

5、 单选题:有关医疗用毒性药品的管理的说法,错误的是()。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验正确答案:A13. 多选题:药品生产、经营企业不得从事的经营活动()。A.不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件C.不得采用邮售、互联网交易等方式“直接向公众销售处方药”D.不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式“现货销售药品”正确答案:ABCD14.

6、单选题:申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是()。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗正确答案:D15. 单选题:下列属于药品内标签必须标注的内容是()。A.药品通用名称、规格及产品批号B.药品的功能主治或适应症C.药品的生产企业D.药品生产日期正确答案:A16. 多选题:国家食品药品监督管理总局负责药品监督管理中的A.负责制定药品分类管理制度B.负责组织制定并公布国家药典C.负责药品注册并监督检查D.制定国家基本药物目录正确答案:ABC17. 单选题:甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准,此行为侵犯消费者的()。A安全保障权B真情知

7、悉权C自主选择权D获得赔偿权正确答案:A18. 单选题:应认定为“对人体健康造成严重危害”的是()。A.生产、销售假药,以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的B.生产、销售假药,依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有的C.生产、销售的假药被使用后,造成重度残疾、10人以上轻伤的D.生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾、中度残疾的正确答案:D19. 单选题:“服用本品后可能出现皮疹,停药后可恢复”应列入说明书的()。A【适应症】B【注意事项】C【不良反应】D【药理毒理】正确答案:C20. 多选题:药品生产企业应当()。A.对召回药品的处理应当有详细的记录,并向药品不良反应监测中

8、心报告B.建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品D.建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性正确答案:BCD21. 单选题:医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于()。A5年B3年C2年D1年正确答案:A22. 单选题:麻醉药品处方保存()。()。A1年B2年C3年D5年正确答案:C23. 单选题:药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()。A.中成药B.处方药C.抗生素D.非处方药正确答案:D24. 单选题:提供虚假的证明、文件资料样品取得药品经营许可证的()。A处违法

9、所得2倍以上5倍以下的罚款B处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C处2万元以上10万元以下的罚款D处1万元以上3万元以下的罚款正确答案:D25. 单选题:可以在大众传播媒介发布广告的药品是()。A氯雷他定(OTC)B复方樟脑酊C.阿奇霉素分散片D曲马多正确答案:A26. 单选题:城乡集市贸易市场可以出售的药品是()。A.中药材B.中药饮片C.中成药D.非处方药正确答案:A27. 多选题:提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()。A.血液制品B.麻醉药品C.中药材D.医疗机构制剂正确答案:BD28. 单选题:按麻醉药品管理的是()。A麦角酸B阿普唑仑C美沙酮D三唑仑正确答案:C29.

10、单选题:不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是()。A戒毒药品信息B药品信息C药品广告D医疗器械信息正确答案:A30. 单选题:药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据应具备的开办条件规定外,还应遵循的原则是()。A.公平合理的诚实信用B.市场需求和社会承受力C.安全有效和市场需求D.遵循合理布局和方便群众购药正确答案:D31. 单选题:依据医疗用毒性药品管理办法医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A保存1年备查B保存2年备查C保存3年备查D保存4年备查E保存5年备查正确答案:E32. 多选题:工商行政管理部门负责()。A.药品生产、经营企业的工商登记、注册B.查处无照生产、经营药品的行

11、为C.药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为D.研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策正确答案:ABC33. 多选题:根据麻醉药品和精神药品管理条例,经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括A.实行专人管理B.建立专用账册C.设立独立的专库或专柜存储D实行双人验收正确答案:ABC34. 单选题:根据药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括A.新药监测期内的药品B.首次进口5年内的药品C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D.国家基本药物目录中的药品正确答案:D35. 单选题:非处方药分为甲、乙两类的依据是(

12、)。A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的有效性D.药品的安全性正确答案:D36. 单选题:医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构,调整周期原则上为几年,最短不得少于几年()。A.1年,半年B.2年,1年C.3年,1年D.3年,2年正确答案:B37. 单选题:根据疫苗流通和预防接种管理条例,不属于第一类疫苗的是A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗B.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗C.公民自费并且自愿受种的其他疫苗D政府免费向公民提供的疫苗D.公民应当依照政府的规定受种的疫苗正确答案:C38. 单选题:开办药品批发企业必须具有大学以上学历且必须为执业药师的是()

13、。A.库房负责人B.企业负责人C.质量管理负责人D.药品检验部门负责人正确答案:C39. 单选题:药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是()。A抽查检验B注册检验C复验D指定检验正确答案:C40. 单选题:依据药品广告审查办法,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜正确答案:D41. 多选题:下列属于商业贿赂行为的是()。A.在账外暗中给予对方单位或者个人回扣B.对方单位或者个人在账外暗中收受回扣C.经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品D.经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品正确答案:ABD42. 单选题:进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系的是()。A期临床试验B期临床试验C期临床试验D期临床试验正确答案:C43. 单选题:疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过疫苗有效期后()。A.1年B.2年C.3年D.5年

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