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1、精选优质文档-倾情为你奉上2014年GMP认证检查工作指南宝正网 / 2014-07-08 GMP认证工作千头万绪，是一项繁杂而系统的工程，涉及到的方面既有对新版GMP的理解、咨询和消化，也涉及到公司生产、质量管理等方方面面的规范和提高，包括成立认证准备小组、制定计划、进行自检、软硬件改造升级、计量仪器校验、验证、培训、认证申请材料、接待工作、现场布置(动态生产)、卫生、问题解答、缺陷项汇总及整改等，工作细、任务重。现就GMP认证常见问题详细介绍如下：一、现场决不允许出现的问题1、 物料(含化验室菌种、车间物料)帐、卡、物不符或没有标签2、 现场演示无法操作、不能说清如何工作3、 现场存在废旧
2、文件(包括垃圾桶、垃圾站)，有撕毁记录，随意涂改现象4、 专家面前推卸责任、争辩、训斥下属5、 环境温湿度、压差、洁净区密封等方面存在问题二、各部门车间指定负责回答问题的人员素质要求1、 有能力能胜任的2、 自信的3、 可靠、可信任的(以防故意捣乱)4、有经验的/有知识的三、各部门必须注意的问题(一) 设备设施方面必须避免出现的问题1、 不合理安装2、 管道连接不正确3、 缺乏清洁4、 缺乏维护5、 没有使用记录6、 使用(精度小范围)不合适的称量设备7、 设备、管道无标志，未清楚地显示内容物名称和流向。8、 有故障和闲置不用的设备未移走或标识不清楚。(二) 生产现场检查时避免出现的问题或关注
3、点1、 人流、物流、墙壁、地板、温度、交叉污染。2、 每个区域，每次只能生产一个产品，或者必须没有混淆、交叉污染的危险。3、同一批物料是否放在一起。3、 在开始生产之前，对生产区和设备的卫生进行检查。4、 产品和物料要有防止微生物和其它污染源污染的措施。5、 进入生产区人数受控制，偏差受控制，中间过程受控制6、 计算产量和收率，不一致的地方则要调查并解释。7、 签字确认关键步骤8、 包装物或设备进入生产区之前，清除其上不适当的标签。9、 已经做了环境检测。10、避免交叉污染，定期有效的检查，有SOP11、避免灰尘产生和传播12、生产前要经过批准，(有生产指令)13、中间产品和待包装品：储存条件
4、符合，标识和标签齐全。14、熟悉重加工的SOP15、在生产区域内不得有：吃东西、喝水、吃零食、抽烟，或存有食物、饮料，私人药品等私人物品。16、操作者不得裸手直接接触原料、中间产品和未包装的成品。17、GMP检查员的洁净服按男女(车间及时与质量部确认)备足，备合体。员工不得将工作服穿出规定区域外。18、操作工熟悉本岗位清洁SOP19、设备在清洁、干燥的环境中储藏。20、完整的清洁记录，显示上一批产品21、记录填写清晰符合规范，复核人签字 没有涂改的，用墨水或其它不能擦掉的笔填写。22、记录及时，和操作同步。23、记录错误更正：原来的字迹留存，修改者签名和修改日期，加上修改的原因。没有涂改。24
5、、包装区域员工熟悉作废的印刷包材的销毁SOP，而且有记录。25、包装线很好地分开，或用物理栅栏隔离，防止混淆。26、在包装场所或包装线上挂上包装的品名和批号。27、对进入包装部门的物料要核对，品名，与包装指令一致。28、打印(如批号和有效期)操作要复核并记录。29、手工包装要加强警惕，防止不经意的混淆。三、化验室现场检查时的关注点1、 清洁：地板、墙、天花板，集尘/通风，光照，管道，记录/记录本2、文件和记录：取样和留样SOP及样品和记录的保存，稳定性试验，与质量有关的投诉的调查，所有物料和产品的检验，检验的管理，质量标准，相关GMP文件，记录本，检验结果，检验报告单，标签，趋势分析，归档3、
6、试剂、滴定液、毒品和危险品、标准品等4、 玻璃器皿:安全使用(裂纹、碎裂、打破、未校者不得出现在现场)5、 仪器校准：6、 PH计：操作、清洁、校准等SOP，缓冲液配制，标签，记录7、 天平：防震，校正、维护8、 分析方法验证(药典?非药典)9、 稳定性实验(加速、长期)10、微生物实验室(无菌、微生物限度)四、 质量管理部现场检查时的关注点1、 产品年度回顾：2、审计：GMP自检，对供应商的审计和药政部门的按规定检查的资料及整改报告.2、 变更控制：3、 投诉：包括产品质量投诉、药品不良反应报告和疑似虚假药品的投诉4、 偏差管理5、 产品放行6、 返工/再加工管理7、 SOP 管理8、 人员
7、和培训五、现场检查时必须做到的(一)文件和记录方面(即如何向检查官提供文件):1、仅提供检查员要看的文件资料2、所有递交给检查人员的文件，事先要一定要尽可能经部门负责人快速检查一遍(以免出错)3、慎重回答检查员对原始数据和各种记录所提出的问题(以免使检查员形成有“造假”的错觉)。(二) 人员方面：1、 在GMP检查人员到来之前，所有相关人员必须提前集中并就位2、 由公司指定人员负责会议安排和迎接检查员3、 由公司指定领导向检查员介绍所有相关人员4、 由公司指定人员陪伴检查员进行现场，要保持陪同人员最少。5、GMP认证检查期间，各部门负责人必须将检查过的内容、检查员置疑的问题、检查时被发现的指出
8、的问题于当天下班前汇总到质量部六、检查员提问问题时必须注意的事宜1、“不成文的说法(未在SOP中规定)”不要和检查员交谈2、 问啥答啥，禁止临时发挥，不要展开或演绎问题(检查人员大多时候会在不同的地点、时间，向不同的人员提出同样的问题。如果答案是不一致的，他们会产生疑问，为什么会这样?)3、 对检查员提问进行回答时：(1)不能拒绝(2)直接回答，不能含糊不清(3)绝不能出现相互矛盾的回答(4)确实不会回答时，坦诚承认(5)在回答问题时特别注意：要自信地回答问题，确保你的回答是准确的如果你不知道，放弃回答并提出让更了解的人回答如果问题的回答需要从专家的角度回答，请专家回答如果你承诺了一个问题，一
9、定要完成它。切记不要说谎!(6)回答问题时避免出现的话语我想这可能是-” 这意味着你不知道不了解 如果是你负责，这是不可以接受的-你应该知道 不要试图欺骗，不要说你不知这一状况 停止你的错误，让适合的人员提供正确的回答。“ 是的，通常是. ” 立即会引起检查人员问不正常情况。 应该避免，除非你有文件，验证等支持不正常的情况。 切记-回答仅回答被问的问题。不要试图猜测检查人员的下一个问题。“ 那不是我的问题 ” 引出一个非常负面的反应不要把你责任范围应负责的问题推给其它部门 一定会引发调查就这一问题所相关的所有方面的问题意味着部门间的不和谐。检查人员一定会从假想的这里一定有相关的问题而开始调查。
10、 那太贵了 ”所有负面的回应，都是不可接受的。提出可供选择的方案当检查人员认为那是必需采取的措施，价格是不可接受的原因通常会说明SOP没有被很好的执行。对变更对产品质量的影响，没有可靠的保证。这样马上就显示出变更缺乏控制管理说实话 ”给了一个印象，以上的回答都不是实情。成功的检查是建立在诚信的基础上的。不要让粗心和无意渐渐地毁了诚信。我们一直就是这样 ”首先表明你没有改正的意向。看起来不听取检查员的意见。你的知识水平太差了，欠缺培训。七、GMP认证检查中各部门必须遵守的“十要”和“十不要”(一)十要1. 将你所提供的回应，全部的整理归纳。2. 做你或部门需作的事，讲你或部门所需讲的3. 确保所
11、提供的资料或数据，在之前已被审核确认过4. 及时地给出正确的资料或信息5. 确保你及部门的区域干净整洁6. 及时解决和处理细小的问题，在检查员知道之前7. 如果你没听懂所问的问题，首先要弄清楚问题再回答8. 仅就问题而答，只拿所需之资料9. 要非常熟悉你的资料档案10.快速提供关键的文件档案(二)十不要1. 不要猜测。如果你不是最适合的人选，你就不要回答2. 不要胡聊。确保你的回答简明而正确。3. 不要被检查人员干扰，保持平静和有序的心态完成4. 不要显得没有信心，吞吞吐吐。5. 不要说谎或回避6. 不要给出不可能获得支持的承诺7. 不要首先申辩而后回应8. 不要提供虚假的数据或信息9. 不要违反SOP, 同时也不许检查人员违反10. 不要提供与本次认证无关的同类资料给检查人员(以免节外生枝)提醒：由于GMP认证准备工作需要，搜集相关资料整理了这些文字，但愿对同行的工作人员实际工作有所帮助。专心-专注-专业
