生产人员卫生检验操作规程

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1、中国3000万经理人首选培训网站生产人员卫生检验操作规程一、范围:本标准规定了生产人员卫生的检测方法和操作要求。适用于本公司生产人员的卫生检查。二、引用标准;药品生产质量管理规范(1998年修订);药品GMP实施与认证(2000版);药品生产验证指南(1996版);药品微生物学检验手册。三、质量标准:指标名称检 验 标 准个人卫生口腔、鼻腔的卫生头发、胡子的卫生工 作 服手、手套健康、无急、慢性传染病,体表无伤口戴口罩头发整齐、胡子刮干净面料及卫生状况合符生产要求细菌允许值为3个注:进入干净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物,不得裸手干脆接触药物。四、操作步骤1、对从事药品生产的新工人在入厂前乾

2、地全面的体检,每年定期对老工人进行体检,并建立个人健康档案,一旦发觉有患急、慢性传染病的人员要马上调离。2、目测干净室(区)人员穿戴是否整齐、干净(口罩、工作服、帽子、鞋),头发是否整齐,胡子是否刮干净,工作服是否混穿。3、目测干净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物,不得裸手干脆接触药品。4、手的监测操作步骤:打算无菌生理盐水10ml(或5ml),无菌棉拭子。被检人员五指并拢,从指根到端来回涂沫各两次(一只手涂沫面积约30m2),并随之转动采样棉拭子,剪去棉拭子与手接触部分,放入装有10ml(或5ml)0.9%无菌氯化钠液的的试管内,将各管敲批80100 次,做适当稀释,作为供试液,康试检面积及

3、所用稀释剂量,检查结果以CFUcm2计。5、手套的监测操作步骤:取生产现场操作夫员所戴手套置入无菌塑料代中,按中华人民共和国药典2000版二部微生物限度检查法检验记录手套检验观及所用稀释剂量,检查结果以CFUcm2计算。微生物限度检查室沉降菌测试操作规程一、范围:本标准规定了微生物限度检查沉降菌的测试方法和要求;适用于本公司沉降菌测试。二、引用标准:GB/T16293-1996,GMP(1998年修订)附录,中国药典2000年版二部。三、沉降菌测定的标准:干净度级别法定标准个/(90mm0.5h)100110,0003100,00010四、仪器和设备1、高压消毒锅 2、恒温培育箱3、培育皿(9

4、0mm15mm)4、培育基(养分琼脂培育基)五、测试方法1、将已制备好的培育皿按(6.4.1)的要求放置,打开培育皿盖,使培育基表面暴露0.5h,再将培育皿盖盖上后倒置。2、全部采样结束后,将培育皿倒置于恒温培育箱中3035培育48h。3、每批培育基可选定3只培育皿作比照试验,检验培育基本身是否污染。4、用肉眼干脆计数,标记或在菌落计数器上点计,然后用510放大镜检查,有否遗漏,若培育皿上有2个或2个以上的菌落重叠,可辨别时,仍以2个或2个以上菌落计数。5、留意事项5.1 测试用具要作灭菌处理,以确保测试的牢靠性、正确性。5.2 实行一切措施防止人为对样品的污染。5.3 对培育基培育条件及其他

5、参数作具体的记录。5.4 采样前应细致检查每个培育皿的质量,如发觉变质、破损或污染的应剔除。六、测试规则:1、测试状态1.1 沉降菌测试前,微生物限度检查室的温湿度须达到规定的要求;换气次数,空气流速必需限制在规定值内。1.2 测试前,微生物限度检查室应已经过消毒。1.3 测试状态为静态测试,并在报告中注明测试状态。2、测试人员2.1 测试人员必需穿戴符合干净室度级别的工作服。2.2 静态测试时,室内测试人员不得多于二人。3、测试时间3.1 对单向流,如100级净化工作台,测试应在净化空调系统正常运行不少于10min后起先。3.2 对非单向流,如缓冲室,测试应在净化空调系统正常运行不少于30m

6、in后起先。4、采样点数目及其布置,最少培育皿数如下表:区域面积(m2)干净度级别最少采样点数目最少培育皿数净化工作台0.8100234微生物限度检查室4.810,00022缓冲室2.4100,00022采样点布置见“质检微生物限度检查室悬浮粒子测试操作规程()”。4.1采样点的布置采样点的位置可以同悬浮粒子测试点。 工作区采样点的位置离地0.8m1.5m左右(略高于工作面)。 可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点。5、记录5.1 测试报告中应记录房间温度、相对湿度及测试状态。6、结果计算6.1 用计算方法得出各个培育皿的菌落数。6.2 平均菌落数的计算M1+M2+ Mn平均菌落数 =

7、n式中:平均菌落数;M1:1号培育皿菌落数;M2:2号培育皿菌落数;M3:n号培育皿菌落数; n: 培育皿总数七、结果评定:用平均菌落数推断微生物限度检查空气中的微生物。1、微生物限度检查室内的菌落数必需低于所选定的评定标准。2、若某区域的平均菌落数超过评定标准,则必需对此区域进行消毒,然后采样两次,测试结果均须合格。沉降菌测试报告附:编号: 测试单位: 测试状态: 测试依据: 沉降时间: 环境温度: 相对湿度: 检测日期: 报告日期: 平皿菌落数区域干净度级别菌落数个/(90mm0.5h)平均数个/(90mm0.5h)标准个/(90mm0.5h)备注1234净化工作台1001微生物限度检查室10,0003缓冲室100,00010评定标准 结 论 检 验 者 复核者 质检微生物限度检查室平面示意图2.58m2m1m2.4m 净化工作台横 切面空调 100级 10000级 100000级2.7m更多免费资料下载请进:.55top 好好学习社区

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