《高中化学卤代烃（提高）巩固练习新人教版选修5》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学卤代烃（提高）巩固练习新人教版选修5（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、高中化学卤代烃（提高）巩固练习新人教版选修5卤代烃【巩固练习】一、选择题1氟利昂是一种氟氯代烃，常用作冰箱（柜）的制冷剂，但国际环保组织提出，到2000年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱（柜），其主要原因是（ ）。 A氟利昂化学性质稳定、有毒 B氟利昂会产生温室效应 C氟利昂会破坏臭氧层 D氟利昂会形成酸雨2有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（ ）。 A溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 B溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇 C在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成 D溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取3分子式为C3HF3BrCl是一种全身麻醉剂，它的同分异构体有（ ）。 A
2、3种 B4种 C5种 D6种4下列化合物，既能发生消去反应，又能发生水解反应，还能发生加成反应的是（ ）。 A氯仿 B2-氯丙烷 C溴苯 D氯乙烯5据有关媒体报道，高露洁牙膏中含有的消毒剂三氯生遇含氯的自来水能生成哥罗芳（三氯甲烷）。已知三氯生的结构简式为。下列说法中不正确的是（ ）。 A三氯生的分子式为C12H7Cl3O2 B哥罗芳不存在同分异构体 C三氯生能与烧碱溶液反应 D三氯生易溶于水6下列说法中正确的是（ ）。 A卤代烃水解所得的产物都是醇 B卤代烃都能发生消去反应得到烯烃 C只能用加成反应制得卤代烃 D卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃要高7为检验某卤代烃（RX）中的X元素，有下列实验
3、操作：加热煮沸；加入AgNO3溶液；取少量卤代烃；加入稀HNO3酸化；加入NaOH水溶液；冷却。正确操作的先后顺序是（ ）。 A B C D8由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应？（ ） A加成消去取代 B消去加成水解 C取代消去加成 D消去加成消去9溴乙烷与钠能发生反应：2CH3CH2Br+NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应能生成环丁烷的是（ ）。 ACH3CH2Br BCH3CH2CH2CH2Br CCH2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2CH2Br二、填空题1某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是a gcm3
4、。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的分子量，拟定的实验步骤如下：准确量取该卤代烷b mL，放入锥形瓶中；在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应；反应完成后，冷却溶液，加稀HNO3酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀；过滤、洗涤、干燥后称重，得到固体c g。 回答下面问题： （1）装置中长玻璃管的作用是_。 （2）步骤中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的_（用离子表示）。 （3）该卤代烷中所含卤素的名称是_，判断的依据是_。 （4）该卤代烷的相对分子质量是_（列出算式）。 （5）如果在步骤中，加HNO3的量不足，没有将
5、溶液酸化，则步骤中测得的c值_（填下列选项代码）。 A偏大 B偏小 C不变 D大小不定2现通过以下步骤由制备： （1）写出A、B的结构简式：A_，B_。 （2）从左到右依次填写每步反应所属的反应类型（a取代反；b加成反应；c消去反应。只填字母代号）：_。 （3）写出反应AB所需的试剂和条件：_。 （4）写出的化学方程式。31 mol某烃A，充分燃烧可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，烃A可通过如下图的各个反应得到各种化合物或聚合物。 （1）以上11个反应中，属于消去反应的有_个（填数字），它们分别是：由CA，_（填写“由xy”）。 （2）写出化合物的结构简式：A_、D_、E_、G。
6、4已知通常Br2与CC键可发生加成反应，但高温下，Br2易取代与CC键直接相连的-碳原子上的氢原子： 与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子也易被溴取代：根据上述信息，结合所学知识，从丙苯制取1-苯基丙三醇，写出各步反应的化学方程式。【参考答案与解析】一、选择题1C 【解析】氟利昂在紫外线照射下产生起催化作用的氯原子，引发损耗臭氧的反应，从而破坏臭氧层。2A 【解析】溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应（水解反应）生成乙醇，两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不相同，不能混淆；溴乙烷不溶于水，也不能在水中电离出Br，因而不能与AgNO3溶
7、液反应；由于乙烷与液溴发生取代反应时，其取代是逐步的，反应生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少，且无法分离，因此实验室里并不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷，而通常是用乙烯与溴化氢加成来制取溴乙烷。3B 【解析】本题可用“有序分析法”来解答。若一个碳原子上连有3个F原子，则有1种结构，若一个碳原子上连有2个F原子，则还可连H、Br、Cl中的任一种，共有3种结构，故总共有4种同分异构体。4D 【解析】氯仿、溴苯不能发生消去反应；氯仿、2-氯丙烷不能发生加成反应。5D 【解析】三氯生属于卤代醚，应不溶于水。6D 【解析】可举反例来论证，CH2Cl2水解得到的是HCHO而不是醇；CH3Cl不能发生消去反应
8、；烷烃光照卤代物也可生成卤代烃，但此反应为取代反应。7C 【解析】卤代烃水解后的溶液应先酸化（中和掉NaOH），再加入AgNO3溶液来检验X。8B 【解析】要制取1，2-丙二醇，应先使2-氯丙烷发生消去反应制得丙烯： 再由丙烯与Br2发生加成反应得到1，2-二溴丙烷： 最后由1，2-二溴丙烷水解得到产物1，2-丙二醇： 9D 【解析】根据题给信息，结合环丁烷（）的结构，可逆推分析，要合成环丁烷，应将CH2BrCH2CH2CH2Br与钠反应即可。二、填空题1（1）防止卤代烃挥发（或冷凝） （2）Ag+、Na+和NO3（3）氯 得到的卤化银沉淀是白色的 （4） （5）A【解析】本实验的反应原理是R
9、X+NaOHROH+NaX，NaX+AgNO3=NaNO3+AgX。（1）因RX的熔、沸点较低，加热时易挥发，所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发（或冷凝回流）。（2）ROH虽然能与水互溶，但难以电离，所以沉淀AgX上吸附的离子只能是Na+、NO3和过量的Ag+。（3）因所得卤化银AgX沉淀是白色的，所以该卤代烃中所含卤素的名称是氯。（4）RCl AgCl M 143.5 a gcm3b mL c g则 。（5）如果加入HNO3的量不足，未将溶液酸化，则沉淀中还会夹杂由AgOH转化成的Ag2O沉淀，故测得的c值将偏大。2（1） （2）b，c，b，c，b（3）NaOH的醇溶液，加热 【解析
10、】由经三步反应得到，中的苯环变成了环己烷环，且多了一个Cl，表明反应是催化加氢得A（），反应是卤化烃消去得B（ ），反应为 与Cl2的加成；由经两步反应得到，最终产物比多两个Cl，表明中间产物C应含有两个CC键才行，即反应是的消去反应得到C（ ），而 与Cl2加成即得。3（1）4 由EA、由EF、由GF（2）【解析】由烃A燃烧的题给数据可推导出A的分子式为C8H8，由于其缺氢甚多，可认为其含苯环，则另一个基团只能是CHCH2才合理（因A可加聚得B），从而A的结构简式可能为，并由D与醋酸（或醋酸酐）反应的产物加以确认。A与HBr反应可生成C（），C经碱性水解得D（），D与醋酸、醋酸酐酯化得，符合
11、题意。A与Br2加成得E（），E发生消去反应生成F（），F与Br2加成得G（），其分子式正好与G的相符。由于AC属加成反应，反之CA则属消去反应，仿照分析，在题给的11个反应中，CA、EA、EF、GF都属于消去反应，一共有4个，题中已给出了一个，其他3个应一一填写清楚。4 【解析】本题着重考查迅速接受题给信息并将其应用于实际的能力。从丙苯到产物需在丙基的每个碳原子上各引入一个羟基。为此应先制得相应的三溴代物，然后根据所学知识在NaOH溶液中水解。制备三溴代物，要根据题给信息，在烷基上先通过取代反应引入一个溴原子，然后消去，形成双键，再用信息在双键的相邻碳原子上取代形成一溴代物，进而再通过加成便可制得三溴代物。1
