总磷的测定

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1、资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载总磷的测定一一钼酸铵分光光 度法地点：时间：说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与 义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时 请详细阅读内容总磷的测定钼酸铵分光光度法（GB 1189389）一、目的和要求1.1掌握总磷的测定方法与原理。1.2 了解水体中过量的磷对水环境的影响。二、原理在中性条件下用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）使试样消解，将所含磷全部 氧化为正磷酸盐。在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成 磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。本标准

2、规定了用过硫酸钾（或硝酸一高氯酸）为氧化剂，将未经过滤的水 样消解，用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL水样，本标准的最低检出浓度为0.01mg/L，测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下，砷、格、硫干扰测定。三、试剂3.1硫酸，密度为1.84g/mL。3.2硝酸，密度为1.4g/mL。3.3高氯酸，优级纯，密度为1.68g/mL。3.4 硫酸（V/V），1+1。3.5 硫酸，约0.5mol/L，将27mL硫酸（3.1）加入到973mL水中。3.6氢氧化钠溶液，1mol/L，将40g氢氧化钠溶于水并稀释至100

3、0mL。3.7氢氧化钠溶液，6mol/L，将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。3.8过硫酸钾溶液，50g/L，将5g过硫酸钾（K2S2O8）溶于水，并稀释至3.9抗坏血酸溶液，100g/L,将10g抗坏血酸溶于水中，并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使 用。3.10 钼酸盐溶液：将13g钼酸铵（NH4）6MO7O244H2O溶于100mL水 中，将0.35g酒石酸锑钾KSbC4HO70.5H2O溶于100mL水中。在不断搅拌下 分别把上述钼酸铵溶液、酒石酸梯钾溶液徐徐加到300mL硫酸（3.4）中，混合 均匀。此溶液贮存于棕色瓶中，在冷处

4、可保存三个月。3.11浊度一色度补偿液，混合二体积硫酸（3.4）和一体积抗坏血酸 （3.9）。使用当天配制。3.12磷标准贮备溶液，称取0.2197g于110C干燥2h在干燥器中放冷的 磷酸二氢钾（KH2PO4），用水溶解后转移到1000mL容量瓶中，加入大约800mL 水，加5mL硫酸（3.4），然后用水稀释至标线，混匀。1.00mL此标准溶液含 50.0磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。3.13磷标准使用溶液，将10.00mL磷标准贮备溶液（3.12）转移至 250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀1.00mL此标准溶液含2.0磷。使用 当天配制。3.14 酚酞溶液，10g/L，将0.

5、5g酚酞溶于50mL95%的乙醇中。四、仪器4.1医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅（1.11.4kg / cm2）。4.2 50mL比色管。4.3分光光度计。注：所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。五、米样和样品5.1米取500mL水样后加入1 mL硫酸（3.1）调节样品的pH值，使之低于或 等于1，或不加任何试剂于冷处保存。注：含磷量较少的水样，不要用塑料瓶采样，因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁 上。5.2试样的制备:取25mL样品于比色管中。取时应仔细摇匀，以得到溶解部分和悬浮部分均 具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高，试样体积可以减少。六、测定步骤6.1空白试样按（6.2）的规定进行空白试

6、验，用蒸馏水代替试样，并加入与测定时相同体 积的试剂。6.2 测定6.2.1消解6.2.1.1过硫酸钾消解：向试样（5.2）中加4mL过硫酸钾，将比色管的盖 塞紧后，用一小块布和线将玻璃塞扎紧（或用其他方法固定），放在大烧杯中置 于高压蒸汽消毒器中加热，待压力达1.1kg/cm2，相应温度为120C时、保持 30min后停止加热。待压力表读数降至零后，取出放冷。然后用水稀释至标 线。注：如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时，需先将试样调至中性。若 用过硫酸钾消解不完全，则用硝酸一高氯酸消解。6.2.1.2硝酸一高氯酸消解：取25mL试样（5.1）于锥形瓶中，加数粒玻 璃珠，加2mL硝酸（3.2

7、）在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸 （3.2），再加热浓缩至10mL，冷却。再后加3mL高氯酸（3.3），加热至高氯酸 冒白烟，此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度，使消解液在瓶内壁保 持回流状态，直至剩下34mL，冷却。加水10mL，加1滴酚酞指示剂（3.14），滴加氢氧化钠溶液（3.6或 3.7）至刚好呈微红色，再滴加硫酸溶液（3.5）使微红刚好退去，充分混匀， 移至具塞刻度管中（4.2），用水稀释至标线。注：用硝酸一高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合 物经加热易发生危险，需将试样先用硝酸消解，然后再加入高氯酸消解。 绝不可把消解的试样蒸干。 如消解后有残

8、渣时，用滤纸过滤于具塞比色管中。 水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，可用此法消解。6.2.2发色分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30s后加2mL钼酸盐溶 液充分混匀。注：如试样中含有浊度或色度时，需配制一个空白试样(消解后用水稀释 至标线)然后向试料中加入3mL浊度一一色度补偿液(3.11)，但不加抗坏血酸溶液和 钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。砷大于2mg / L 干扰测定，用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰 测定，通氮气去除。铭大于50mg/L干扰测定，用亚硫酸钠去除。6.2.3分光光度测量室温下放置15min后，使用光程为30mm比色皿，在700nm波长下，以水做 参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得磷的含量。注：如显色时室温低于13C，可在2030C水浴上显色15min即可。6.2.4工作曲线的绘制取7支具塞比色管分别加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸盐标准使用溶液。加水至25mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。 以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，和对应的磷的含量绘制 工作曲线。七、结果的表示总磷含量以C(mg / L)表示，按下式计算：式中：m试样测得含磷量，；八、思考题总磷测定时，有哪些影响因素?