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1、中级主管药师 -23( 总分： 100.00 ，做题时间： 90 分钟 )一、 A1/A2 型题 ( 总题数： 50，分数： 100.00)1. 在分娩期由于仰卧位时产妇肾血流量减少，药物由肾排出速度变化是（分数： 2.00 ）A. 不变B. 加快C. 增强D. 减弱E. 延缓 解析：2. 产妇子宫收缩时药物由母体血液循环进入胎儿血液循环的量是（分数： 2.00 ）A. 相同的B. 不变的C. 减少 D. 增多E. 无影响解析：3. 药物通过胎盘转运的程度和速度与孕妇体内药动学过程有（分数： 2.00 ）A. 促进的关系B. 减慢的关系C. 兴奋性关系D. 抑制性关系E. 关联性 解析：4.
2、药物能通过胎盘应具有的理化性质是（分数： 2.00 ）A. 脂溶性小、离子状态B. 脂溶性小、非离子状态C. 脂溶性大、非离子状态 D. 脂溶性大、离子状态E. 脂溶性大、分子量大解析：5. 药物在有机弱电解质解离状态时，其解离程度与体内环境中的（分数： 2.00 ）A. 血液浓度有关B. 离子浓度有关C. 血药浓度有关D. 尿药浓度有关E.pH 有关 解析：6. 允许药物可以通过胎盘膜孔转运的水溶性药物是（分数： 2.00 ）A. 离子型药物非离子药物 B.C. 水溶性小分子药物D. 较大分子药物E. 大分子药物解析：7. 难以通过胎盘膜孔转运的水溶性药物分子量的界限是（分数： 2.00 ）
3、A. 分子量 100 以上B. 分子量 200 以上C. 分子量 300 以上D. 分子量 500 以上 E. 分子量 1000 以上解析：8. 胚胎期和胎儿期是细胞分化、组织器官发育特别迅速的时期，易受（分数： 2.00 ）A. 药物的吸收干扰B. 药物的分布吸收干扰C. 药物与蛋白结合的干扰D. 药物代谢的干扰E. 外界药物、射线、感染等干扰 解析：9. 药物可以干扰某部分胚胎的分化与组织器官形成的时期是（分数： 2.00 ）A. 从受孕 13 天起B. 妊娠 20 天3 个月 C. 妊娠 45 个月D. 妊娠 56 个月E. 妊娠 67 个月解析：10. 胚胎期，由于某一组织或器官不能正
4、常发育而形成畸形的原因是（分数： 2.00 ）A. 不同的一群细胞受到干扰后均可陷入其他部分不能相应的分化期B. 相同的一部分细胞受到干扰后均可陷入其他部分不能相应的分化期C. 邻近的一群细胞受到干扰后均可陷入其他部分不能相应的分化期D. 任何一群细胞受到干扰后均可陷入其他部分不能相应的分化期E. 不相干的一群细胞受到干扰后均可陷入其他部分不能相应的分化期解析：11. 胎儿组织器官分化大体完成的时间是（分数： 2.00 ）A. 在妊娠的 35 周B. 在妊娠的 67 周C. 在妊娠的 89 周D. 在妊娠的 910 周E. 在妊娠的 14 周以后 解析：12. 妊娠期毒性分级属于 B级的抗结核
5、药物是（分数： 2.00 ）A. 利福平B. 阿昔洛韦喷昔洛韦 C.D. 泛昔洛韦E. 乙胺丁醇 解析：13. 药物妊娠期毒性分级标准为 A 级的是（分数： 2.00 ）A. 在有对照的研究中，在妊娠3 个月妇女未见到对胎儿危害的迹象，可能对胎儿影响甚微B. 在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响。在动物繁殖性研究中表现有副作用，这些副作用并未在妊娠3 个月的妇女得到证实C. 在动物研究证明对胎儿有副作用，但并未在对照组的妇女中进行研究，或没有对妇女和动物并行地进行研究。本类药物只有在权衡了对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后，方可应用D. 对胎儿造成危害性的明确证据，尽管有危害性，但孕妇用药后有
6、绝对的好处E. 在动物或人的研究表明可使胎儿异常，或根据经验认为对人和动物是有危害性的解析：14. 对妊娠或即将妊娠者禁用的药物是（分数： 2.00 ）A.A 级B.B 级C.C 级D.D 级E.X级解析：15.本类药物权衡对孕妇的好处大于对胎儿的危害之后方可应用的是（分数： 2.00 ）A. 在妊娠 3 个月的妇女未见到对胎儿危害的迹象，并且也未有对其后6个月的危害性的证据B. 在动物繁殖性研究中，并未进行孕妇的对照研究，也未有对其后的6个月的危害性证据C. 动物的研究证明它有对胎儿的副作用，如致畸或杀死胚胎，但未在对照组妇女进行研究D. 孕妇受到死亡的威胁或患有严重的疾病，因此需要它，如应
7、用其他药物虽然安全但无效E. 孕妇应用这类药物显然是无益的，该类药物禁用于妊娠或将要妊娠者解析：16. 妊娠期药物的安全性索引中抗生素属于妊娠期毒性分级为B级的是（分数： 2.00 ）A. 庆大霉素、新霉素B. 青霉素类、头孢菌素 C. 亚胺培南、西司他丁D. 螺旋霉素、克拉霉素E. 万古霉素、新生霉素解析：17. 妊娠期药物安全性索引中抗生素妊娠期毒性分级为 C 级的是（分数： 2.00 ）A. 环丙沙星、依诺沙星 B. 美罗培南、氨曲南C. 林可霉素、克林霉素D. 阿米卡星、妥布霉素E. 红霉素、阿奇霉素解析：18. 妊娠期药物安全索引中抗病毒药物属妊娠期毒性分级为 X级的是（分数： 2.
8、00 ）A. 去羟肌苷、阿昔洛韦喷昔洛韦、泛昔洛韦 B.C. 利巴韦林D. 阿糖腺苷、碘苷 E. 齐多夫定、拉米夫定解析：19. 妊娠期药物安全索引中镇痛解热药物和非甾体抗炎药妊娠期毒性分级属于B级的是（分数： 2.00 ）A. 阿司匹林、塞来昔布B. 萘丁美酮、美洛昔康C. 氯唑沙宗、巴氯芬D. 对乙酰氨基酚、非那西汀 E. 保泰松、羟布松解析：20. 妊娠期药物安全索引中镇痛药及拮抗药妊娠期毒性分级属于 C级的是（分数： 2.00 ）A. 可待因B. 吗啡C. 哌替啶D. 烯丙吗啡E. 曲马多 解析：21. 产妇使用缩宫素，有禁忌证时（分数： 2.00 ）A. 可以使用B. 不能使用 C.
9、 要特别谨慎D. 应立即停用E. 应禁止使用解析：22. 对疑有感染的妊娠妇女根据药敏试验结果选药要避免（分数： 2.00 ）A. 药物的不良反应B. 药物耐受性C. 药物耐药性D. 药物依赖性E. 滥用抗菌药 解析：23. 妊娠期对致病菌不明的重症感染患者宜联合用药，一般采用的是（分数： 2.00 ）A. 青霉素类 +头孢类 B. 氨基苷类 +头孢类C. 大环内酯类 +头孢类D. 林可霉素类 +头孢类E. 抗真菌类 +头孢类解析：24. 妊娠期对致病菌不明的重症感染患者，氨基苷类（分数： 2.00 ）A. 不建议使用B. 推荐使用提倡使用 C.D. 禁止使用E. 可以使用解析：25. 有感染
10、的妊娠期妇女，可以使用的抗生素是（分数： 2.00 ）A. 万古霉素B. 喹诺酮类C. 氨基苷类D. 抗真菌类E. 青霉素类 解析：26. 当药物分子量小于 200 时，乳汁中药物的浓度（分数： 2.00 ）A. 低于乳母的血药浓度B. 接近乳母的血药浓度 C. 近似乳母的血药浓度D. 达到乳母的血药浓度E. 超过乳母的血药浓度解析：27. 大部分药物可以从乳汁中分泌出来，其乳汁中排出的药量不超过（分数： 2.00 ）A.1%B.5%C.30% D.40%E.50%解析：28. 禁用于哺乳期的外用吸入药物是（分数： 2.00 ）A. 青霉素B. 沙丁胺醇C. 甲硝唑D. 卡那霉素 E. 氯丙嗪
11、解析：29. 禁用于哺乳期鼻腔给药的是（分数： 2.00 ）A. 青霉素类B. 头孢类C. 氨基苷类D. 倍氯米松 E. 维生素类解析：30. 哺乳期应用异烟肼可导致乳儿发生（分数： 2.00 ）A. 中毒性胃炎B. 中毒性肠炎C. 中毒性肝炎 中毒性肺炎 D.E. 中毒性肾炎解析：31. 足月新生儿胃液 pH的正常范围是（分数： 2.00 ）A.pH6 8 B.pH1 3C.pH8 10D.pH1014E.pH4 6解析：32. 早产新生儿胃液 pH的变化过程是（分数： 2.00 ）A.pH 始终为 68B.pH 始终为 13C.pH 始终为 7D.pH 由 13 升至 68E.pH 由 6
12、8 降至 13 再升至 68 解析：33. 新生儿病情危重，而病原菌不明时可选用的抗生素为（分数： 2.00 ）A. 庆大霉素B. 卡那霉素C. 红霉素D. 头孢噻肟钠 E. 四环素解析：34. 适用于新生儿，不引起竞争性置换的药物是（分数： 2.00 ）A. 磺胺类B. 哌拉西林钠 C. 维生素 K3D. 水杨酸类E. 庆大霉素解析：35. 对早产儿和新生儿易造成听神经和肾功能损害的药物是（分数： 2.00 ）A. 卡那霉素B. 对乙酰氨基酚C. 硼酸D. 磺胺E. 维生素 E解析：36. 下列药物新生儿用量可相对偏大的是（分数： 2.00 ）A. 苯巴比妥B. 地高辛C. 安钠咖 D. 氨茶碱吗啡 E.解析：37. 引起新生儿白内障是因为妊娠期（分数： 2.00 ）A. 服用维生素 D 过量B. 服用维生素 A 过量C. 服用维生素 D 不足D. 服用维生素 A 不足 E. 使用了氨基苷类抗生素解析：38. 新生儿胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差异，表现在（分数： 2.00 ）A. 氯
