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1、第3节 伴性遗传（课前预习案）【预习目标】1.复习基因的分离和自由组合规律。2.了解红绿色盲和血友病的遗传现象。3.理解伴性遗传的原理和遗传规律。4. 如何正确看待遗传病？【预习内容】预习点1、伴性遗传概念:1.特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与 相关联。2.常见实例：人的 、 和血友病等，果蝇 。预习点2、人类红绿色盲症：1.基因的位置：在 上。2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型及表现型：女性男性基因型XbXbXbY表现型正常携带者正常3.遗传特点：男性患者 女性患者；往往有隔代 现象；女性患者的 一定患病。预习升华: 色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病发病率7，远远高于女性0.49，
2、为何出现这么大的差异？预习点3、抗维生素D佝偻病1.基因的位置：在 上。2.患者的基因型：女性 男性 。3. 遗传特点_女性患者 男性患者； 具有世代_ 性。 男性患者的_ 一定是患者。预习点4、伴性遗传的应用鸡的性别决定方式和人类相反，雌性个体的两条性染色体是 型的，用 表示；雄性个体的两条性染色体是 型的，用 表示。【自我检测】1、一对夫妇都正常，他们的父母也正常，但妻子的弟弟是色盲，预测他们儿子患色盲的概率是（ ）A1 B1/2 C1/4 D1/82、在人的性别决定中，对决定性别起作用的是 （ ）A精子B卵细胞C体细胞D环境条件3、人的正常体细胞的染色体是46条，在以下细胞中，可能找到两
3、条X染色体的是精子细胞 卵细胞 初级精母细胞 次级卵母细胞 精原细胞 体细胞 次级精母细胞ABCD4、雄果蝇的X染色体来自亲本中的 蝇，并将其传给下一代的 蝇。雄果蝇的白眼基因位于 染色体上， 上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现为伴性遗传。【反思总结】同学们，通过你的自主预习，你还有那些疑惑，请把它填在下面的表格中疑惑点疑惑内容123第3节 伴性遗传（课堂导学案）【学习目标】1、 知识目标：了解红绿色盲和血友病的遗传现象。理解伴性遗传的原理和遗传规律。2、能力目标：培养学生对知识的概括、总结能力。培养学生能利用伴性遗传规律解释人类遗传概率的能力。培养学生收集、处理信息的能力。3情感目
4、标：渗透关爱生命、珍惜生命的生命教育。【课内探究】一、 红绿色盲的遗传特点：合作探究1、红绿色盲的基因在X染色体上,还是位于Y染色体上？2、红绿色盲的基因是显性基因，还是隐性基因？3、只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？4、人类红绿色盲的婚配有多少种组合？分析每种婚配方式的后代的基因型及其比例，尝试列表比较。后代XBXBXBXbXbXbXBYXbY学以致用 血友病也是一种伴X隐性遗传病。假设你是一位遗传病医生。现有一对基因型为XAXa和XaY的情侣前来婚前遗传咨询，你会给他们什么建议？典型遗传图谱：总结伴X染色体隐性遗传的特点：【例题1】某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖
5、父是色盲外，其他的均正常，这个男孩的色盲基因来自于 （ ）A祖父B祖母C外祖父D外祖母【变式训练1】如图为患红绿色盲的某家族系谱图，已知该病为隐性遗传，其中III7的致病基因是来自IIIIII1 2 3 45 6 7男正常男患者女患者女正常AI1BI2CI3DI4二、 抗维生素D佝偻病的遗传特点：典型遗传图谱：总结伴X染色体显性遗传的特点：【例题2】如一个患抗维生素D性佝偻病的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是 A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩 D只生女孩【变式训练2】右图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是A常染色体显性
6、遗传病B常染色体隐性遗传病C伴X染色体显性遗传病D伴X染色体隐性遗传病三、 伴Y遗传的特点： 典型遗传图谱：遗传特点：口诀总结无中生有为 ，隐性遗传看女病。父子都病为 。有中生无为 ，显性遗传看男病。母女都病为 。Y病传男不传女四、 伴性遗传在实践中的应用1.在育种中的应用（根据性状推断后代的性别，指导生产实践）鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体 是同型的ZZ。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。请写出雏鸡性别选育方案的遗传图解。2.在医学实践中的应用
7、（指导人类的优生优育）推断致病基因来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。【例题4】若一对夫妇，女性患血友病，则建议这对夫妇生 孩。因为 。若某患者有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们应生 好。因为 。换位思考：遗传病会传染吗？跟遗传病人接触会有患病危险吗？ 如果遗传病发生在你的亲人或是好朋友身上，你将采取什么举动？请归纳总结：【随堂检测】1. 一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 （ ）A1/2B0C1/4D12果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）A.
8、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇3下列遗传系谱图中，一定不属于血友病遗传的 （ ） A B C D4下列关于红绿色盲的说法不正确的是A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色BY染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因D男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是05有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 。（2）这对夫妇所生的孩子中，色盲男孩的可能性是 。（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性
9、是 。【反思总结】课后练习案1、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女2、如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为 A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿中各一半正常 C儿子全部患病，女儿全部正常 D儿子全部正常，女儿全部患病3、以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A为雌性B为雄性C性别不能确
10、定D雌、雄比例为114、VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( )A常染色体上的显性基因 B常染色体上的隐性基因CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因6、果蝇的红眼（A）对白眼（a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（ ）A.XaXa、XAY、XAXa、XaY B.XAXa、XaY、XAXa、XAYC.XaXa、XaY、XAXA、XAY D.XAXA、XAY、XaXa、XaY7、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答：（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_。（4）可判断为常染色体遗传的是图_。
