高二化学羧酸酯练习复习练习题精品

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1、高二化学羧酸 酯练习复习练习题可能用到的相对原子质量:H1,C12,N14,O 16,一选择题(每小题有12个选项符合题意)1下列各组物质中最简式相同,但既不是同系物又不是同分异构体的是( )A丙烯和环丙烷 B甲醛和乙酸 C乙酸和甲酸甲酯 D乙醛和乙酸乙酯 O2有机物3C不能发生的反应是 ( ) A酯化 B取代 C消去 D水解3将乙醛和乙酸分别的正确方法是( )A加热分馏 B加入足量生石灰,先蒸出乙醛,再加入浓硫酸蒸出乙酸C加入碳酸钠后,通过萃取的方法分别 D利用银镜反应进行分别4重氮甲烷(2N2)能与酸性物质反应:2N232。下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是( )A BC6H5 C

2、C6H52 DC6H55某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:有银镜反应 加入新制()2悬浊液,沉淀不溶解 与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发觉溶液中红色渐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是 ( )A有甲酸乙酯和甲酸 B有甲酸乙酯和乙醇C有甲酸乙酯,可能有甲醇 D几种物质都有6以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:氧化;消去;加成;酯化;水解;加聚,来合成环乙二酸乙二酯()的正确依次是( ) A B C D7阿斯匹林的结构简式为:,则1阿斯匹林和足量的溶液充分反应,消耗的物质的量为 ( )A 1 B2 C3 D428某有机物结构为 ,它可能发生的反应类型

3、有取代 加成 消去 水解 酯化 中和 氧化 加聚 ( )A B C D9.下列物质甲醇 甲酸 甲醛 甲酸甲酯 甲酸钠,能在肯定条件下发生银镜反应的是 ( )A.B.C. D.全部都可以10.下列哪一种试剂可将甲醇,甲醛,甲酸,乙酸区分开 ( )A.紫色石蕊试液 B.浓溴水 C.新制的()2 D.银氨溶液11. M是一种冶疗艾滋病的新药(结构简式见右图),已知M分子中基团(除H外)与苯环在同一平面内,关于M的以下说法正确的是( )A该物质易溶于水 BM能发生加聚反应CM的分子式为C13H12O24 DM分子内至少有13个碳原子在同一平面内12. 具有解热镇痛与抗生素作用的药物“芬必得”,其主要成

4、分的结构式如图 它属于( ) . 芳香族化合物 . 苯甲酸的同系物 . 易溶于水的有机物 . 易升华的物质 13.下列反应的化学方程式(或离子方程式)错误的是( ) A.苯酚与氢氧化钠溶液反应 C6H5 C6H5O2O B.醋酸溶解水垢(主要成分:碳酸钙) 3223 2+232O C.乙醛与银氨溶液反应 32(3)2 34+2+332O D.酯的水解反应 323218O 32 31814下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是 ( )A50g乙醇和50g甲醚 B100g乙炔和100g苯C200g甲醛和200g乙酸 D100g甲烷和100g乙烷15胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H

5、46O。一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C34H50O2。生成胆固醇的酸是:( )AC6H50O2 BC6H5 CC7H15 DC6H5216某组成为C3H5O2C1的纯净有机物A与0H水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成1分子C,则C的结构不行能是 ( ) A3()C00(3)C00H B3()C0022C00H 17自然色素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中,它是一种养分增补剂,关于色素P的叙述错误的是 ( )A可以和溴水反应 B可用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环 D11色素P可以和410H反应18下列10种物质:苯

6、甲酸苯酚乙酸乙酸乙酯羟基乙酸 甲醛 溴水溶液钠3溶液。前五种物质中的一种能与后五种物质反应,后五种物质中的一种能与前五种物质反应,这两种物质是( ) ABCD19(06江苏)胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法: 该化合物属于芳香烃;分子中至少有7个碳原子处于同一平面;它 的部分异构体能发生银镜反应;1该化合物最多可与2r2发生反应。其中正确的是 ( ) 20茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如右所示:关于茉莉醛的下列叙述错误的是 ( )在加热和催化剂作用下,能被氢气还原 能被高锰酸钾酸性溶液氧化在肯定条件下能与溴发生取代反应 不能与氢溴酸发生加成反应21将10 g具有1个羟

7、基的醇A跟乙酸在肯定条件下反应,生成某酯17.6 g,并回收了未反应的A 0.8 g。则醇A的相对分子质量为 ( ) A146 B114 C92 D46二、试验题:22(10分)某化学小组采纳类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯 (1)制备粗品 将12.5环己醇加入试管A中,再加入浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热 至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是 。试管C置于冰水浴中的目的是。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填上或下),分液后用 (填入编号)洗涤。 a4溶液

8、 b稀H24 c23溶液再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是 。收集产品时,限制的温度应在左右,试验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的缘由是( ) a蒸馏时从70起先收集产品 b环己醇实际用量多了 c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是。 a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点三、信息题、框图题(本题包括2小题,共16分)23(8分)据报导,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封可同时服用,可以产生协同作用。已知:(苯胺、弱碱性、易被氧化)下

9、面是的一种合成路途(部分反应的条件未注明):按要求回答问题:写出下列反应的化学方程式并配平AB:;BC7H62:;写出下列物质的结构简式:C:;指出反应类型:,;指出所加试剂名称:,。24(8分)工业上合成阿司匹林的流程如下图所示: 精品 母液 粗品 混合物 水杨酸 甲苯 醋酸酐 反应釜 混合 冷却 分别 提纯 制剂 阿司匹林 副产品 醋酸 请回答:(1)请写出反应釜中反应的化学方程式: ;其中,甲苯的作用是 ,为了保证水杨酸能较为彻底的反应,通常采纳的措施是 。(2)粗品经提纯后才能作为药物运用。提纯可以分以下几步进行:分批用少量饱和碳酸钠溶液溶解乙酰水杨酸(阿司匹林),化学方程式为 ;过滤

10、除去不溶物,将滤液缓慢加入浓盐酸中,析出乙酰水杨酸,化学方程式为 ; 再经过 、 操作,将得到的乙酰水杨酸用少量乙酸乙酯加热至完全溶解,冷却,乙酰水杨酸精品以针状晶体析出,将其加工成型后就可以运用了。溶液 (3)为了充分利用原料,循环再利用的例子在化工生产中屡见不鲜,试干脆在上图中用箭头标出未反应完的原料循环利用的过程。25 (9分)已知:2X2,氧化 ,其中R为烃基。 利用“惕各酸”3(3)可以合成广泛用于香精的调香剂“惕各酸苯乙酯”(分子式为C13H16O2),某试验室的科技人员设计了如下合成路途:请回答下列问题:(1)上述各步反应中,原子利用率为100%的是 (填序号)。(2)试写出:A

11、的结构简式 ;C的结构简式 。(3)化合物H不能发生的反应是 (填字母序号): (a)加成反应(b)取代反应(c)置换反应(d)酯化反应(e)水解反应(f)加聚反应(4)试写出反应的反应方程式: 。四、计算题26(6分)有机物A是烃或烃的含氧衍生物,分子中碳原子数不超过6。当0.1 A 在0.5 O2中充分燃烧后,A无剩余。将生成的气体(1.01105 ,110 下)依次通过足量的无水氯化钙和足量的碱石灰,固体增重质量之比为911,剩余气体的体积折算成标准状况为6.72 L。试通过计算、探讨确定A可能的化学式。27分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构,其中三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种。等物质的量的分别与足量的溶液完全 反应时,消耗的物质的量为1:2:3。A可发生分子间酯化反应;B遇3溶液显紫色,其分子内含有羧基,则 的结构简式分别为A BC可以看为酯类,C与足量的溶液反应的方程式为 参考答案1 2D 3B 4B 5C 6C 7C 8C 9B 10C 11B 12 13B 14D 15B 16B 17C 18B 19C 20D 21D22(10分)(1)防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发(2)上层 C g 冷却水与气体形成逆流 83 b (3

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