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1、新冠疫情常态化期间医院药品接收管理制度（2022 试行版）新冠肺炎病毒可在物体表面存活，接触被病毒污染的物品也可造 成感染，根据医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南（第 三版）防控策略中人物同防的要求，对外来物资加强风险防控，避 免外来物资环境表面存在的病毒造成医疗机构内感染风险的传播，特 制定此工作制度。一、成立药学部院感管理组组长：科主任副组长：副主任成员：科室质控员、各组质控员（兼小组院感管理员）二、药学部院感管理组职责1、完善防控制度流程和应急预案。完善感染防控制度和预警机 制，优化工作流程，制订不同情形下的应急预案并实施演练，确保各 部门各环节步调协同、衔接顺畅。2、聚焦源头
2、管控，严防感染风险输入。对科室内的环境、物品、 外来物资以及药品验收入库等环节，加强感染风险防控，落实好环境 和物体表面的清洁消毒措施。3、加强人员管控，提高感染防控意识。加强重点部门环境及外 来人员的管理，需要时开展环境检测。三、疫情期间药品接收管理制度（一）中高风险地区来源药品的接收1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验相关 人员健康码、行程码与核酸检测信息。2、药品外包装院外消毒（配送公司需提供以下材料）（1）提供药品来源地区清单（中高风险地区）：中高风险地区来 源药品外包装有特殊识别标识，并与低风险地区来源药品分开放置。（2）提供物表消毒记录：中高风险地区来源药品到院前，
3、配送 公司应对药品外包装进行规范消毒，并提供消毒记录。（3）提供物表采样结果（非必选）。3、药品外包装院内采样（医院院感部门抽检）（1）暂存待检：中高风险地区来源药品到院后，置暂存区待检。（2）抽样送检：院感人员对药品外包装进行物表核酸采样，同 一地区（省）来源的至少抽样 3 份送检，并记录结果（附表1 ）。药 品置暂存区等待检测结果。（3）检测结果：如果物表抽检结果阴性，药品进入药库，药品 验收员按正常程序进行验收入库。如果物表抽检结果阳性，暂存区药 品及相关人员物品实行严密封控，配合疫情防控指挥部进一步处理。（二）低风险地区来源药品的接收1、供应商及配送人员：按医院疫情防控指挥部要求，查验相关 人员健康码、行程码与核酸检测信息。2、低风险地区来源药品：提供药品来源地区清单，按常规药品验收程序进行入库。3、入库药品定期抽检：院感人员对入库药品包装及环境物表进 行随机采样，各二级库每月至少抽样 3 份（大包装+小包装+环境物表 送检，并记录结果（附表 1）。附表 1 疫情期间配送药品外包装消毒与采样抽检记录附表 1疫情期间配送药品外包装消毒与采样抽检记录
